造血干細胞的發(fā)育調(diào)控-預(yù)覽頁
【正文】 三、造血調(diào)控 ? 造血細胞的增殖、分化受控于不同的調(diào)控系統(tǒng)，以保持各種血細胞數(shù)量和質(zhì)量的相對穩(wěn)定。 (GCSF) 除促進粒系祖細胞形成集落外， GCSF可誘導(dǎo)某些白血病細胞株分化成熟 ， 激活中性粒細胞的吞噬功能。 （ thrombopoietin, TPO） 促進巨核細胞集落形成。 1．原癌基因 如： cmyc基因、 ras相關(guān)基因、 cabl基因、bcl2 基因、 ckit基因等。 3. 轉(zhuǎn)錄因子參與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的調(diào)控 對造血中基本的基因調(diào)控機制 仍存在若干懸念有待研究： （ 1）如何在細胞周期 G1與 G0之間來回轉(zhuǎn)換，并保持絕大多數(shù)細胞處于 G0靜止?fàn)顟B(tài) ? （ 2）干細胞不對稱有絲分裂在基因水平上是怎樣實現(xiàn)的 ? （ 3）干 /祖細胞基因怎樣調(diào)控各類受體表達，以接受造血微環(huán)境中各種正負信號的影響 ? （ 4）干細胞在基因水平如何調(diào)控向淋巴系或髓系分化 ?祖細胞基因如何決定分化方向 ?怎樣保持各系之間正常恒定比例 ? 第三節(jié) 造血干／祖細胞體外培養(yǎng)技術(shù) ? 體內(nèi)造血干／祖細胞在一個極復(fù)雜的造血微環(huán)境中增殖、分化生成血液細胞。 （ 2） 配制培養(yǎng)體系 ： 按比例將培養(yǎng)液、細胞、血清、 細胞 因子加入 到 培養(yǎng)體系，混勻。 （ 6） 將混勻后的培養(yǎng)體系加入培養(yǎng)皿或培養(yǎng)板孔內(nèi)，一般平行做 3份。 （一）紅系 祖細胞 誘導(dǎo)分化的液體 培養(yǎng)： ? Medium ? FBS ? EPO ? Stem cell factor ? IL3 FVA CELLS: an in vitro system to study erythroblast differentiation 0h 12h 24h 44h FVA cells: Briefly, 10 days after infection with 104 spleen focusforming units of the anemiainducing strain of Friend leukemia virus (FVA), female CDF1 mice were killed, and proerythroblasts (spleen origin) were purified and cultured. Koury MJ,et al. J Cell Physiol 1984, 121:526–532. Lee G,et al. Blood, 2022,101, 17901797. ? High amount of enucleating erythroblast cells produced. After 44 hours of culture, one can purify young reticulocytes and extruded nuclei. ? One starts with highly synchronized erythroblasts proerythroblasts basophilic erythroblast polychromatic erythroblast Orthochromatic erythroblast and reticulocyte Biggest advantages of this system:
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