核酸酶促降解和核苷酸代謝-預(yù)覽頁
【正文】 而 蛇毒磷酸二酯酶 則能從 RNA鏈或 DNA鏈的3’羥基末端逐個切割核苷酸 ， 生成 5’P核苷酸 。 ? I和 III型限制性內(nèi)切酶水解 DNA需要消耗 ATP。 如 I： 5’ –G|AATTC – 3’ 3’– CTTAA|G –5’ 產(chǎn)物： 粘性末端 平齊末端 3’ 5’ GG‥ CC CC‥ GG 分子刀 DNA限制性內(nèi)切酶 識別特定的核苷酸序列 4~6個堿基對 形成粘性末端或平端 重組 DNA分子的操作 基因體外重組 The formation of a rebinant DNA molecule 限制性內(nèi)切酶名稱的第一個字母取自獲得此內(nèi)切酶的細(xì)菌 屬名 的第一個字母 ， 用大寫 。 限制內(nèi)切酶的命名 一 、 核苷酸的降解 核苷酸在 核苷酸酶 的作用下水解為磷酸和核苷 。另一類是 核苷水解酶 ， 它分解核苷產(chǎn)生堿基和核糖 。DHT也發(fā)生類似水解反應(yīng) ， 先生成 ?脲基異丁酸 ，后者水解生成 CO NH3和 ?氨基異丁酸 。 核苷酸合成的兩條途徑 核糖、氨基酸、 CO NH3 核糖核苷酸 脫氧核苷酸 輔酶 RNA 核苷 堿基 脫氧核苷 DNA 補救途徑 從頭合成 一 、 嘌呤核苷酸的生物合成 從頭合成 以 5’磷酸核糖 1焦磷酸 (PRPP)提供核糖 ,在此基礎(chǔ)上逐步進(jìn)行嘌呤環(huán)的 “ 組裝 ” 。 ③嘌呤的各個原子在 PRPP的 C1位置逐漸加上去的，其關(guān)鍵步驟是從 PRPP和谷氨酰胺形成 5磷酸核糖胺。 來自甲酸鹽 來自甲酸鹽 嘌呤核苷酸生物合成的反饋調(diào)節(jié) 補救合成途徑 a. A+PRPP→AMP+ PPi G(或 I)+PRPP→GMP+PPi ,后者在激酶作用下與 ATP反應(yīng)生成嘌呤核苷酸 。乳清酸與 PRPP作用生成乳清酸核苷酸，乳清酸核苷酸脫羧后就成為尿嘧啶核苷酸。 (1)U+PRPP UMP+PPi（主要途徑） 尿苷激酶 (2) U+1P核糖 尿嘧啶核苷 +Pi Mg 2+ ATP UMP+ADP UMP磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶 三 、 脫氧核糖核苷酸的生物合成 脫氧核苷酸是由相應(yīng)的核糖核苷酸還原生成的。 NMP+ATP NDP+ADP 激酶 1. 核糖核苷酸還原 細(xì)菌與動物中 ， 在 核苷二磷酸水平 上進(jìn)行 。 2）葉酸及其底物類似物 磺胺 、氨基蝶呤可抑制葉酸的合成。 ？有哪些氨基酸直接參與核苷酸的合成？ ？什么是其補救途徑？ ？
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1