徐高原博士豬偽狂犬病-預(yù)覽頁
【正文】 15（ %） 9（ %） 豬場(chǎng)動(dòng)力網(wǎng) 偽狂犬病毒潛伏感染的特性 是造成該病難以診斷和根除的原因 潛伏感染：病毒感染，動(dòng)物耐過后，病毒生存于動(dòng)物的神經(jīng)組織（三叉神經(jīng)）中，不能檢測(cè)到病毒粒子，只檢測(cè)出核酸。 病毒分離鑒定 IL－ 2和 α 干擾素共同激活自然殺傷細(xì)胞成為淋巴細(xì)胞激活的殺傷細(xì)胞（ LAK）， LAK細(xì)胞在感染性病毒粒子產(chǎn)生之前殺死病毒感染細(xì)胞，阻止病毒排出。 ? 基因缺失疫苗： 第一代基因缺失疫苗 :TK基因缺失。 豬場(chǎng)動(dòng)力網(wǎng) HB98的特點(diǎn) 毒株來源于豬：其它毒株來源于牛羊，針對(duì)性強(qiáng) 安全性高：因?yàn)槿笔Я酥饕亩玖?TK基因； 對(duì)以腹瀉為主要表現(xiàn)的偽狂犬病：啟動(dòng)局部免疫，阻斷野毒的感染 誘導(dǎo)豬產(chǎn)生干擾素，具有非特異性免疫增強(qiáng)作用 能用 gEELISA或 gGELISA鑒別診斷方法 ?缺失了 gG基因： 偽狂犬病毒編碼的 gG蛋白是一種趨化因子結(jié)合蛋白，由于 gG與機(jī)體本身的趨化因子結(jié)合，使趨化因子不能發(fā)揮功能，導(dǎo)致機(jī)體不易或難以識(shí)別侵入的病毒。 實(shí)驗(yàn)方案 豬場(chǎng)動(dòng)力網(wǎng) 昌平豬場(chǎng)免疫后偽狂犬病抗體水平（ PrV gBELISA） 隨機(jī)抽檢樣本檢測(cè)結(jié)果 試驗(yàn)組 檢測(cè)動(dòng)物數(shù)量 a 抗體陽性率 陽性 OD平均值 科前公司 30 97％ 進(jìn)口疫苗 1 30 97％ 進(jìn)口疫苗 2 30 77％ 國產(chǎn)疫苗 1 30 73％ 在 gBELISA中， OD值＞ ；如低于，表明為抗體陽性。 只有兩種病毒大劑量進(jìn)入同一細(xì)胞時(shí)才發(fā)生； 僅發(fā)生在實(shí)驗(yàn)室研究 野外條件下不可能發(fā)生：不可能同時(shí)給一頭豬同時(shí)打兩種疫苗 豬場(chǎng)動(dòng)力網(wǎng) 根除計(jì)劃的技術(shù)基礎(chǔ) 基因缺失疫苗（ gE或 gG基因缺失 ) 鑒別診斷方法 血清學(xué)鑒別診斷： gE（ gG)ELISA（科前公司， Idexx）， gE(gG)乳膠凝集試驗(yàn)（科前公司） 病原學(xué)鑒別診斷：鑒別診斷 gEPCR 豬場(chǎng)動(dòng)力網(wǎng) 根除計(jì)劃的采樣要求 ? 血清樣品 每半年進(jìn)行一次血清學(xué)檢測(cè)，抽樣比例 5～ 8% 建議全群檢測(cè)： gE陽性豬比例下降到 20%，將血清學(xué) gE陽性豬與陰性豬分開飼養(yǎng) 后備豬建立時(shí)：全部檢測(cè) ? 流產(chǎn)胎兒樣本 鑒別 gEPCR 一些國家的根除計(jì)劃方案 ? 美國 分為 5個(gè)階段，即以血清學(xué)調(diào)查為主的準(zhǔn)備階段、控制、撲殺階段、監(jiān)測(cè)、消滅等階段（ Thawley D G and Morrison R, 1989）。 ? （種豬中高達(dá) 80%以上） ? 。 （ 2）野毒低于 5％，一次凈化； 5％－ 15％：接種疫苗，分步
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