紅外光譜和紫外光譜-預(yù)覽頁
【正文】 CF CCl CBr CI 13501100強(qiáng)750700 中 700500 中 610685 中 游離 36503500締合 34003200寬峰 不明顯 醇、酚、醚 OH CO 12001000 不特征 胺 RNH2 R2NH 35003400（游離）締合降低 100 35003300（游離）締合降低 100 鍵和官能團(tuán) 類別 拉 伸 (cm1) 說 明 17701750（締合時在 1710） 醛、酮 C=O RCHO 17501680 2720 羧酸 C=O OH 酸酐 酰鹵 酰胺 腈 氣相在 3550，液固締合時在30002500（寬峰） C=O C=O C=O C=O 酯 1800 18601800 18001750 1735 NH2 16901650 3520， 3380（游離）締合降低 100 C?N 22602210 鍵和官能團(tuán) ３ 化合物結(jié)構(gòu)與紅外光譜的關(guān)系 ?相關(guān)峰：相互依存，可以互相印證的吸收峰稱。 ?可判斷取代基的數(shù)目、性質(zhì)及順反異構(gòu)等情況。 (4) 芳烴 ?苯環(huán)的骨架振動在 1600~1450cm1之間有四個吸收峰，由取代基或共軛情況不同出現(xiàn)的情況可能不同； ?苯環(huán)上的 C— H鍵 面內(nèi)彎曲振動吸收峰在 1225~950 cm1 ； 伸縮振動吸收 峰 在 3040~3030cm1； 面外彎曲振動吸收峰在 960~690cm1之間， 這一振動 在2022~1670cm1之間有一個倍頻帶。 U = 1 + n 4 + 2n 3 n 1－ 不飽和度：使不飽和化合物的分子成為飽和分子所需加上的氫分子個數(shù)。 根據(jù)紅外光譜中吸收峰的位置、強(qiáng)度、形狀，容易確定分子中存在哪些官能團(tuán)。 C = C鍵伸縮， 反 2辛烯 Cary500 UVViSNIR 光度計 紫外光譜 電子 躍遷 ?紫外光的波長范圍是 4~400nm, 其中 4~200nm 為遠(yuǎn)紫外區(qū) ， 200~400nm 為近紫外區(qū) , 可見光的波長范圍是400~800nm。 ?吸光度 A和摩爾吸收系數(shù) κ吸的關(guān)系是由 LambertBeer定律確定的 ： A =κc L 式中 c為溶液的摩爾濃度 (mol 如： — OH、 — NH — Cl等 。 ?減色效應(yīng)：使 κ值減少的效應(yīng)稱為減色效應(yīng) 。 ?超共軛效應(yīng)影響 ， 使最大吸收向長波位移 。 只有部分飽和有機(jī)化合物如溴化物 、 碘化物 、 胺等 ，n→ σ*躍遷在近紫外區(qū)有弱吸收： CH3NH2 λmax= 213nm， CH3Br λmax= 204nm， CH3I λmax= 258nm。 CH2=CHCH=CH2 λmax = 217nm(21000)， CH2=CHCH=CHCH=CH2 λmax = 258nm(35000)。 ?由紫外光譜的 λmax數(shù)值得到的信息： ① 在 200~400nm區(qū)間無吸收峰 ， 可斷定分子中無共軛
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