分子生物學復習題總結-預覽頁
【正文】 。錯配修復：將DNA復制過程中未得到校正的錯配堿基進行二次校正。SOS修復：SOS修復是指DNA受到嚴重損傷、細胞處于危急狀態(tài)時所誘導的一種DNA修復方式，修復結果只是能維持基因組的完整性，提高細胞的生成率，但留下的錯誤較多，故又稱為錯誤傾向修復，使細胞有較高的突變率。重排（rearrangement）DNA位點的跨距離連接或指基因內部不同區(qū)域之間的跨越連接。如果堿基的改變使一個編碼氨基酸的密碼子轉變?yōu)橐粋€終止密碼子，使蛋白質的合成提前終止，稱為無義突變（nonsense mutation） 或鏈終止突變（chain termination mutation）。九、基因突變：突變是指突變生物體內DNA結構的任何改變，主要指DNA分子中核苷酸序列的改變，包括替換、插入、重排、缺失等。轉座子：（transposon）是指能將自身插入基因組中一個在序列上無關的新位點的DNA序列。3 基因轉錄的前體是4種核糖核酸三磷酸：ATP、GTP、CTP、UTP。7 RNA參與合成起始的第一個核苷酸以其3OH供延伸反應，因此新合成RNA的5端具有三磷酸結構，第一個參與的一半都是嘌呤核苷酸。隨著RNA的延長，核心酶前面的DNA雙螺旋不斷解開，而后面的DNA重新回到解螺旋結果，同時RNA鏈也不斷從RNA、DNA雜交體中分離出來；轉錄的忠實性要比復制低，但由于體內大多數基因是重復轉錄，再加上遺傳密碼子的簡并性和錯誤合成不影響子代的性狀，這樣的錯誤率可以耐受。十二、transcription：轉錄；是以DNA為模板，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程，是遺傳信息從DNA向RNA傳遞的過程。以轉錄子為模板轉錄生成的mRNA，可以同時編碼2種或2種以上的蛋白質，并參與同一代謝途徑中的反應。十三、試述蛋白質合成的三個階段1 肽鏈合成的起始：甲硫氨酰tRNA與mRNA結合到核蛋白體上，生成翻譯起始復合物。肽鏈延長在核蛋白體上連續(xù)性循環(huán)式進行，又稱為核蛋白體循環(huán)(ribosomal cycle)，每次循環(huán)增加一個氨基酸，包括以下三步：進位(entrance)：指根據mRNA下一組遺傳密碼指導，使相應氨基酰tRNA進入核蛋白體A位。真核生物肽鏈合成的延長過程與原核基本相似，但有不同的反應體系和延長因子。3162。643=61個代表20種氨基酸，僅甲硫氨酸AUG、色氨酸UGG只有一個密碼子。⑷ 密碼子的基本通用性（近于完全通用）：對于高等、低等生物都適用，從病毒直到人類，細胞核DNA指導的蛋白質合成都使用同一套遺傳密碼。⑹ 密碼子的擺動性（變偶性）：tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子配對時，密碼子的第一位、第二位堿基配對是嚴格的，第三位堿基可以有一定變動，這種現象稱為密碼的擺動性或變偶性（wobble）。有以下四個基本的調控點：。最有效的調節(jié)環(huán)節(jié)，通過DNA元件與調控蛋白相互作用來調控基因表達。翻譯水平可通過特異的蛋白因子阻斷mRNA翻譯；翻譯后對蛋白的加工、修飾也是基本調控環(huán)節(jié)。十七、基因的分子生物學定義及基因組概念基因：合成有功能的蛋白質多肽鏈或RNA所必需的全部核酸序列（通常指DNA序列）?；蚪M（genome）的概念不象基因那么嚴格。十八、中心法則及其意義中心法則描繪了遺傳信息傳遞的基本規(guī)律。VNTR（variable number tandem repeat， VNTR）可變數目串聯重復序列：是指廣泛存在于人類基因組中具有高度遺傳多態(tài)性和高度重復性的DNA片段。是人類種族差異，個體分子差異的分子基礎，成為第三代多態(tài)性標記，是基因組多樣性和識別、定位疾病相關基因的一種新型手段?？煞譃榭寺≥d體和表達載體。在生物發(fā)育的不同階段里有不同的miRNA表達表達具有組織特異性和階
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