【摘要】醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(修訂草案)國(guó)務(wù)院總理李克強(qiáng)2月12日主持召開(kāi)國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議,研究部署進(jìn)一步加強(qiáng)霧霾等大氣污染治理,審議通過(guò)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(修訂草案)》。醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例(修訂草案)(公開(kāi)征求意見(jiàn)稿) 第一章總則 第一條為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,保障醫(yī)療器械的安全、有效,維護(hù)公眾身體健康和生命安全,制定本條例?! 〉诙l在中華人民共和國(guó)
2025-07-17 18:29
【摘要】《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》解 讀程云書(shū)2023年5月 成都國(guó)家安全監(jiān)管總局監(jiān)管三司危險(xiǎn)化學(xué)品安全監(jiān)督管理講義第一部分《條例》的背景第二部分基本概念第三部分總則與法律責(zé)任第四部分生產(chǎn)、儲(chǔ)存安全與法律責(zé)任第五部分使用安全與法律責(zé)任第六部分經(jīng)營(yíng)安全與法律責(zé)任第七部分運(yùn)輸安全與法律責(zé)任第八部分
2025-02-12 21:17
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》新舊版比較陜西省食品藥品監(jiān)督管理局2023年10月15日2023-10-151一、概述?新版《新版醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》將從今年6月1日正式實(shí)施。這必將對(duì)我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理、對(duì)公眾用械安全有效,對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展產(chǎn)生重大影響。2023-10-152一、概
2025-01-20 14:23
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》——醫(yī)療器械注冊(cè)管理2023年9月1主要內(nèi)容?對(duì)新《條例》的總認(rèn)識(shí)和理解?新《條例》中醫(yī)療器械注冊(cè)管理的解讀?其他問(wèn)題?新《條例》注冊(cè)管理具體制度設(shè)計(jì)?實(shí)施和過(guò)渡期要求2一、對(duì)新《條例》的總體認(rèn)識(shí)和理解?醫(yī)療器械的安全有效直接關(guān)系人民群眾身
2025-01-20 14:18
2025-01-20 14:19
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》總局7號(hào)令解讀浙江維益生物科技有限公司,新辦法共六章六十六條,結(jié)構(gòu)內(nèi)容均有重大調(diào)整?!鞍凑蔗t(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理”。:經(jīng)營(yíng)一類(lèi)不需要許可或備案,經(jīng)營(yíng)二類(lèi)實(shí)行備案管理,經(jīng)營(yíng)三類(lèi)實(shí)行許可管理?!叭课衅渌t(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫(kù)房”。械經(jīng)營(yíng)
2025-01-20 14:25
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》解讀1課程安排《條例》修訂的背景《條例》的基本結(jié)構(gòu)《條例》修訂的主要內(nèi)容《條例》的解讀《條例》的貫徹落實(shí)一二三四五2?一、《條例》修訂的背景《醫(yī)療器械監(jiān)
【摘要】器械威浩康深圳市威浩康醫(yī)療器械有限公司SHENZHENWELLCAREMEDICALAPPARTUSCO.,LTD醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例目錄Contents第二章第一章內(nèi)容介縐新舊對(duì)比第一章公司簡(jiǎn)介第一章內(nèi)容介縐?第一節(jié)總則?第一條為了保證醫(yī)療器
2025-05-28 01:35
【摘要】2022/2/11《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》新舊版比較醫(yī)療器械監(jiān)管處孟曉東2022年6月11日高臺(tái)2022/2/12前言?實(shí)施監(jiān)管的必要性(為什么管?誰(shuí)來(lái)管?管什么?怎樣管?什么時(shí)間節(jié)點(diǎn)管?)?我國(guó)實(shí)施監(jiān)管的歷史沿革?與國(guó)外監(jiān)管的簡(jiǎn)單比較2022/2/13
2025-01-06 00:58
【摘要】《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(2022年修訂,自2022年6月1日起施行)(醫(yī)療器械使用單位部分內(nèi)容)?目的:?保證醫(yī)療器械安全、有效,保障人體健康和生命安全。?在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事醫(yī)療器械的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用活動(dòng)及其監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本條例。?醫(yī)療器械簡(jiǎn)介:?醫(yī)療器械,是指
2025-01-04 05:06
【摘要】藥品質(zhì)量監(jiān)督管理藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的的調(diào)解人的生理機(jī)能,并規(guī)定有適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)。新藥未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷(xiāo)售的藥品。上市藥品經(jīng)SFDA審查批準(zhǔn)并發(fā)給
2024-10-15 13:53
2025-01-23 23:27
【摘要】L/O/G/O產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督管理一、我國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理體制(一)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)和職責(zé)1.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的定義:是指根據(jù)國(guó)家法律所賦予的對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量行使監(jiān)督管理職能的行政機(jī)關(guān)的總稱(chēng)。2.產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的部門(mén):(1)技術(shù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)(2)行業(yè)監(jiān)督管理部門(mén)(3)工商行政管理部門(mén)3.各類(lèi)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)的職責(zé):(1)在各
2025-01-10 04:26
2025-02-08 22:01
【摘要】第一篇:安徽省畜產(chǎn)品質(zhì)量安全管理?xiàng)l例 安徽省畜產(chǎn)品質(zhì)量安全管理?xiàng)l例 第一章總則 第一條為了規(guī)范畜產(chǎn)品質(zhì)量安全管理,保障人體健康和生命安全,促進(jìn)畜牧業(yè)發(fā)展,根據(jù)有關(guān)法律、行政法規(guī),結(jié)合本省實(shí)際,制...
2024-10-28 11:44