毒麻藥品管理制度-預(yù)覽頁
【正文】 墻）1. 根據(jù)國家有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定市衛(wèi)生局批準(zhǔn)，采購人員憑《印鑒卡》向本市的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購買麻醉藥品和第一類精神藥品。周轉(zhuǎn)柜應(yīng)當(dāng)每天結(jié)算。處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑铡短幏焦芾磙k法》執(zhí)行。對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品、第一類精神藥品處方，拒絕發(fā)藥。8. 門診應(yīng)為使用麻醉藥品非注射劑型及精神藥品的患者建立隨診或者復(fù)診制度，每三個(gè)月復(fù)診或隨診一次，并將隨診或者復(fù)診情況記入病歷。2. 設(shè)立專庫或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品。藥品入庫雙人驗(yàn)收，出庫雙人復(fù)核，做到賬物相符。5. 藥庫發(fā)放時(shí)須雙人復(fù)核簽字，并作登記。2. 二級(jí)及二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診、急診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)柜，配備保險(xiǎn)柜，藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品配備必要的防盜設(shè)施。6. 患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的，再次調(diào)配時(shí)，應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑交回，并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。9. 院內(nèi)麻醉藥品、第一類精神藥品安全巡查工作由院辦指定人員負(fù)責(zé)。醫(yī)院麻醉藥品和精神藥品管理領(lǐng)導(dǎo)小組組長：孟成男副組長：顧柏林、韓忠強(qiáng)成員：李春榮、田偉、馮劍慧、崔志強(qiáng)藥劑科工作職責(zé)（藥房上墻）1. 藥劑科負(fù)責(zé)麻醉藥品、精神藥品處方管理工作，列入基礎(chǔ)管理考核。以上模板供參考。為了做好《印鑒卡》審核工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：二級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須提交以下資料：2011年《印鑒卡》（領(lǐng)取時(shí)間另行通知）及審核表醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本（復(fù)印件）醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織代碼（復(fù)印件）2008年核發(fā)的紙質(zhì)《印鑒卡》原件（需要收回）執(zhí)業(yè)醫(yī)師注冊證書（復(fù)印件）及精麻藥品培訓(xùn)合格證（復(fù)印件），門診 部必須提交3人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，有床位的醫(yī)院必須提交5人以上經(jīng)過培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師資質(zhì)材料，以及精麻藥品處方權(quán)名單（必須上報(bào)特藥監(jiān)控網(wǎng)）上報(bào)情況。各醫(yī)療機(jī)構(gòu)所報(bào)培訓(xùn)人員須提供07年以來培
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