【正文】 范圍較小，種類不豐富。相反情況是新突變使有關(guān)植物個體的適應(yīng)能力和競爭能力增強，從而生長旺盛、生殖繁茂，并通過雜交實現(xiàn)新基因擴散，傳遞到其他同種個體和相應(yīng)種群。二是異地的種群隔離時間長，基因變化趨向不同，積累到一定程度便產(chǎn)生彼此不能正常雜交的效果，分化為親緣很近的若干不同種，形成屬的間斷分布，同時產(chǎn)生新種的連續(xù)性分布區(qū)。在非地理隔離狀態(tài)下，多倍體的出現(xiàn)可以導(dǎo)致新種就地形成。某種群分布很廣，其中一部分進(jìn)入新生境，這些個體與其他種群個體之間雖無物理阻障，亦可產(chǎn)生基因流中斷，逐漸形成新種。流水漂送繁殖體亦可較快地遠(yuǎn)達(dá)數(shù)十或數(shù)百公里，椰子果實靠洋流推動傳播到孤立海島。蟻播型則通過螞蟻類搬運小型種子。3．環(huán)境演變與植物分布區(qū)的變化第三節(jié) 植物區(qū)系分析一、植物區(qū)系成分分析植物區(qū)系組成種類中，還可以根據(jù)各類群的起源地（起源中心）而劃出若干發(fā)生成分。歷史成分:植物區(qū)系的歷史成分根據(jù)該組成成分參加當(dāng)?shù)刂参飬^(qū)系的地質(zhì)時期劃分。劃分區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)是含有高比例特有種和特有屬，此外還有較多特有科。植物區(qū)和亞區(qū)的劃分情況，全北區(qū)（泛北極區(qū)）、新熱帶區(qū)、古熱帶區(qū)、澳大利亞區(qū)、好望角區(qū)、南極區(qū)。低緯的熱帶亞熱帶氣候區(qū)以本內(nèi)蘇鐵與蘇鐵類比較繁盛。晚白堊世（8000萬年前）裸子植物已居劣勢，蘇鐵類只殘留少數(shù)，而被子植物約有六、七十科，躍居植物界首位。這期間被子植物科數(shù)又增加一倍左右，并有許多現(xiàn)代屬。N），形成古地中海第三紀(jì)植物區(qū)。N，斯匹次卑爾根為80176。但南溫帶植物區(qū)系廣布于南美南部、新西蘭、澳大利亞東南部。但現(xiàn)代印度植物區(qū)系缺乏特有科，更多地近似于東南亞植物區(qū)系，被認(rèn)為是在始新世末與亞洲板塊碰撞連結(jié)后才由后者移入的。大氣環(huán)流形勢發(fā)生變化，全球普遍降溫，氣候帶變化與界線明顯，全世界植物區(qū)系和現(xiàn)代已很接近。到1500萬年前澳大利亞主體位于南回歸線附近的高壓帶形成大面積干旱的荒漠，它的東南部還保留一些南極成分，北部通過新出露水面的伊里安島接受一些東南亞熱帶區(qū)系成分。沒有阻障的平原有利于遠(yuǎn)距離遷移時，稱為走廊式遷移。中歐和西伯利亞的第三紀(jì)植物區(qū)系成分在冰期被南部山地和干旱區(qū)阻擋，未能南下避難而大部絕滅，所以現(xiàn)代區(qū)系種類貧乏。此外海進(jìn)海退、湖泊消長、山地起伏等影響使這一變化更趨復(fù)雜化。但這期間人類活動的影響已很重要，特別是對栽培植物和雜草的傳播作用更為突出。這些世界分布類型很少反映當(dāng)?shù)氐膮^(qū)系特點，在進(jìn)行區(qū)系成分分析統(tǒng)計時常予以扣除不計。 obtusiloba）、木姜子（Litsea它主要包括以下幾類成分：1）泛熱帶分布3）熱帶亞洲至熱帶大洋洲成分山龍眼科等南半球分布科亦伸展到我國。5）熱帶非洲至熱帶亞洲分布其中單型屬及少型屬竟達(dá)263屬，約占本類成分的一半，表明它具有古老的或原始的性質(zhì)。1）北溫帶分布至于草本就更加多樣，如蒿、鳳毛菊（Sausurea）、委陵菜（Potentilla）、烏頭（Aconitum）、金蓮花（Trollius）、馬先蒿（Pedicularis）、鹿蹄草（Pyrola）、舞鶴草（Maianthemum）、百合（Lilium）、柳蘭（Epilobium）、報春花等，干旱地區(qū)的優(yōu)若藜（Eurotia）、棘豆（Oxytropis）、冰草（Agropyrum）、針茅（Stipa）等，濕地的海乳草、菖蒲（Acorus）、澤瀉（Alisma）等。 是我國另一最重要的分布類型。4）地中海西亞中亞分布5）舊大陸溫帶分布7）中亞分布在四川、貴州各約25—30個特有單種屬。植物區(qū)系還可以分出更詳細(xì)更具有地方性的類型，如歐洲西伯利亞成分，東北成分、華北成分等地理成分。2）粘附鳥類體表的種子傳播較近，在大陸島常見，在遠(yuǎn)洋島嶼較少。2．島嶼面積差異的影響面積小于9hm2的小島，半徑在160m以下，不會有淡水保存，主要是海灘生境，容納植物數(shù)量和種類非常有限。按照這個理論解釋，生物向島嶼移入（拓殖）的速率開始時很高，凡能適應(yīng)散布條件的種類都很快到達(dá)新生島嶼，此后因后來的個體和島上已立足的個體間的種類重復(fù)程度不斷增加，移入的新種數(shù)目越來越少；另一方面，每種生物需要一定的生境和其他條件才能生存，島上生境和資源數(shù)量均有限，需求相同的種間必然發(fā)生互斥性競爭，最后造成失敗者在此絕滅；在某個生境中適生的種類也不可能保存較大規(guī)模的種群，而較小的種群遭受絕滅的機會較多，于是島上生物絕滅的速率隨新種的增加而增加。中緯度區(qū)的植被帶比較復(fù)雜，它們在大陸的東西岸之間不相連續(xù)，由海岸向大陸干旱中心，在一定熱量帶的基礎(chǔ)上，出現(xiàn)了經(jīng)向地帶性的分布。 大陸內(nèi)部西西伯利亞—中亞—阿拉伯系列中植被由北至南的更替順序為：苔原、北方針葉林—溫帶草原—溫帶荒漠—亞熱帶荒漠。它和緯度地帶性統(tǒng)稱為水平地帶性。在回歸線到北緯60176。在北美大陸的西部，雖然受到太平洋濕潤氣團的影響，雨量充沛，但卻被經(jīng)向的落基山所阻擋，因而森林僅限于山脈以西。植被受地形影響更為顯著，東側(cè)海岸因山脈逼近而雨水充沛，雨林從北部熱帶延伸到南部亞熱帶，呈半環(huán)形分布，內(nèi)陸卻以稀樹草原和荒漠為主。此外，在一定的高度內(nèi)，海拔越高，降水量越充沛。山地植被垂直帶的結(jié)構(gòu)（稱為垂直帶譜）具有下面一些規(guī)律：1）各處植被垂直帶譜隨所在水平植被帶變化而有所不同。4）高山植被性質(zhì)因地而異，據(jù)托爾馬喬夫（1948）意見，最少分為6種類型。⑤山地旱生植被在地中海沿岸到阿富汗一帶很普遍。垂直帶中每個植被帶的寬度互不相同，并且隨氣候差異而變化。三、中國的植被地理分布規(guī)律（一）中國植被分布的一般規(guī)律我國現(xiàn)行的植被分類系統(tǒng)，采用的是三級制，即植被型（高級單位）群系（中級單位）和群叢（基本單位），并設(shè)有輔助級和亞級。如在寒溫性針葉林中，劃分出了40余個群系，又如在常綠闊葉林中，約劃分出30個群系，在草原中，劃分出近30個群系。在我國西北半部內(nèi)陸地區(qū)，由于南部為青藏高原所占據(jù)，植被的水平緯度地帶性表現(xiàn)不完整，僅在新疆的溫帶荒漠地區(qū)有南北分異，以天山為界，天山以北的準(zhǔn)噶爾盆地為溫帶荒漠帶，天山以南的塔里木盆地為暖溫帶荒漠帶，等等。四、植被區(qū)劃1．植被區(qū)劃的意義2．植被區(qū)劃的原則和依據(jù)植被類型是植被區(qū)劃的主要依據(jù)。并且還應(yīng)參考其他各自然要素的區(qū)劃。3．植被區(qū)劃的單位區(qū)域內(nèi)具有一定的占優(yōu)勢的植物區(qū)系成分。3）植被區(qū)（province）：區(qū)劃的中級單位在植被地帶內(nèi)，由于內(nèi)部的水熱狀況，尤其是由地貌條件造成的差異，可根據(jù)占優(yōu)勢的中級植被分類單位，劃分出若