畢業(yè)論文中英文文獻(xiàn)翻譯 生物技術(shù)專業(yè)畢業(yè)論文-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 GPC 基因，所以可作為一種很有用的資源。 Grama et al， 1983。 Avivi, 1978)。在這些不同的群體中，為減少遺傳多樣性和增加數(shù)量性狀基因位點(diǎn)的靈敏度，嚴(yán)格使用來(lái)自不同植物之間的單個(gè)染色體。 Law, 1967). 用二粒小麥 6B 的全染色體替代物到 Langdon (LDN)里，出現(xiàn)了最高的蛋白密度。二粒小麥的等位基因滲入到普通小麥品種使得谷蛋白含量更多 (Mes?n et al., 1999。 Blanco et al . (2020)堅(jiān)定了兩個(gè)四倍體小麥 QTL 的 和，分別位于 6AS 和 6BS 的染色體末端。 .為找到 GpcB1 的位置，我們以水稻和小麥之間的微共線性，使用水 稻基因組順序作為 來(lái)自對(duì)應(yīng)于小麥表達(dá)序列標(biāo)簽 (ESTs)區(qū)域的新的標(biāo)記基礎(chǔ)。 GPC 的遺傳學(xué)改良一直是小麥面團(tuán)和面包質(zhì)量育種項(xiàng)目的常規(guī)目標(biāo) ，因?yàn)槟軓慕?jīng)濟(jì)上減少 N 肥的需要。在三項(xiàng)田間試驗(yàn)中，首先評(píng)估來(lái)自第二個(gè)群體的重組體的 GPC (Olmos et al, 2020),但新的重組體線還未鑒定 GPC 的特征，在現(xiàn)在的水稻 小麥共線性研究中使用了935 個(gè)配子。 比較繪圖 使用下面的方法，鑒定了來(lái)自 64kb 共線性水稻序列的水稻基因和他們的小麥純合子，預(yù)測(cè)開放閱讀框 (ORFs)，從 TIGR automatic annotation ( 和 Gramene ( //內(nèi)含子界限。通過(guò) PCR 和 southern 印跡驗(yàn)證了正向的 BAC 克隆。包括 Outer T7end 5′ GTTTTCCCAGTCACGACGTT3′ , Inner T7end 5′ ACGACTCACTATAGGGCGAAT3′ , Outer SP6end 5′ TGTGGAATTGTGAGCGGATA3′ , and Inner SP6 end 5′ CGCCAAGCTATTTAGGTGACA3′ .依據(jù)試劑盒的提供的 ACP 去捕獲未知的目標(biāo)序列位點(diǎn)。設(shè)計(jì)的基因引物成功的擴(kuò)增出了來(lái)自 LDN 的基因 DNA 的 4 個(gè) ESTs。因此， PCR 標(biāo)記比ESTs 標(biāo)記更成熟。用限制新內(nèi)切酶 HaeIII得到 LDN(DIC6B)的 307bp和 106bp 片段， LDN 的 413bp 片段。 表 4 總結(jié)圖示了 8 種純合子的 RSLs，從（ Olmos et al., 2020)的深入研究中知道它們的 GPC 是可以利用的。 A 基因重疊 在最相近的 9 個(gè) BAC 克隆中， 1105M18 和 8F18 與 Xuhw84 探針雜交，不與 Xucw71雜交，有利于相關(guān)起源的遺傳學(xué)作圖。 Xucw71和 Xuhw84 位點(diǎn)雜交了 HindIII 酶切的 40kb 的片段，這結(jié)果表明這兩個(gè)基因，位于分離水稻的 31kb 處和分離 B 基因組小麥的 40kb 處。在 6%的聚丙烯酰胺凝膠中分開了這兩個(gè)等位基因，高通量標(biāo)記的開發(fā)使得這區(qū)域成為關(guān)注的重點(diǎn)。 討論 草本作物在提供人類干物質(zhì)總量超過(guò) 80%（糧農(nóng)組織， 2020），其中小麥占 28%（每年 6000 億噸）。然而，最近小麥和大麥定位克隆的成功報(bào)道證明了這種方法的可行性。然而，這項(xiàng)任務(wù)的困難之處是小麥復(fù)雜基因組大量的重復(fù)序列，調(diào)整為減少染色體步 移的努力，高分辨率遺傳圖譜的巨大投資。 小麥的 Xuhw84 基因是水稻 基因同源的基因，所以推測(cè)其可作為 GpcB1 基因的候選基因。為了證實(shí)這個(gè)結(jié)論，證明 Xuhw84 是 GpcB1 基因，我們需要對(duì)小麥 250kb 區(qū)域共線性進(jìn)行排序，一次來(lái)證明沒有其它的小麥基因存在于該區(qū)域。 Yan et al., 2020)。 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)士學(xué)位論文外文翻譯 7 GpcB1 區(qū)域物理和遺傳圖的距離關(guān)系 通過(guò)作圖發(fā)現(xiàn) GpcB1 位點(diǎn)在 6BS5 刪除區(qū)（片段長(zhǎng)度在 ），接近于 Nor2 位點(diǎn)。 Yan et al., 2020)報(bào)道 GpcB1 區(qū)域物理和遺傳圖距離比例為 Mb cM?1 (250 kb, cM)。由于這種標(biāo)記和 GpcB1基因緊密連接，所以預(yù)期僅僅只有 1000個(gè)配子，為了表明該基因與 GpcB1之間的結(jié)合。 除了發(fā)現(xiàn) Xuhw89 標(biāo)記高通量標(biāo)記， GpcB1 基因物理圖的完成對(duì)進(jìn)一步的農(nóng)藝基因克隆
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