《羰基化合物》ppt課件-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 2 . 5 % ) 烯 醇 式 ( 7 . 5 % )能 與 羥 胺 、 苯 肼 反 應(yīng) ， 生 成 肟 、 苯 腙 等 ；能 與 N a H S O H C N 等 發(fā) 生 加 成 反 應(yīng) ；經(jīng) 水 解 、 酸 化 后 ， 可 以 脫 羧 生 成 丙 酮 。 ??二羰基化合物的 亞甲基對(duì)兩個(gè)羰基來(lái)說(shuō)都是 ?位置 ， 所以 ?H特別活潑 。δδ+ 概念與典型化合物 ?分子中含有兩個(gè)羰基官能團(tuán)的化合物叫二羰基化合物；其中兩個(gè)羰基為一個(gè) 亞甲基 相間隔的化合物叫 ?二羰基化合物 。 ?二羰基化合物，由于 共軛效應(yīng) ，烯醇式的能量低，因而比較穩(wěn)定。當(dāng)與酰鹵或酸酐作用可得酰基化產(chǎn)物 。 ?丁酮酸酯 ——克萊森（酯）縮 合反應(yīng) （ 1）乙酰乙酸乙酯的合成 （ 2）克萊森（酯）縮合反應(yīng)歷程 —— 親核加成 消除 乙酸乙酯 （３）含有 ?H原子的酯與無(wú) ?H原子的酯之間縮合 ① 與苯甲酸酯縮合 ——?位 引入苯甲酰基 苯甲?；? 例如練習(xí) 5（ 2） ② 與草酸酯縮合 ——?位 引入酯基（加熱） 加熱生成酯基 例如練習(xí) 5（ 3） ③ 與甲酸酯縮合 ——?位 引入醛基 PhCH2COOC2H5 + HCOOC2H5 C2H5ONa PhCHCOOC2H5 + C2H5ONa CHO 醛基 ④ 分子內(nèi)酯縮合 ——成環(huán)［練習(xí) 5（ 4）］ 成環(huán) ? 常用丙酮或其他甲基酮和酯縮合來(lái)合成 ? 二酮 。 ? 還可用來(lái)合成酮酸及其他環(huán)狀或雜環(huán)化合物 。 ? （ Claisen酯縮合反應(yīng)制備）的烷基化和?；磻?yīng)產(chǎn)物的 酮式分解或酸式分解 ,可制備甲基酮、二酮以及一元或二元羧酸 . ? 4. ?二羰基化合物的 碳負(fù)離子 通過(guò) Michael加成反應(yīng)合成１，５－二羰基化合物．
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