《原子吸收》ppt課件-預(yù)覽頁
【正文】 共振吸收線：原子外層電子從基態(tài)躍遷至第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜，簡稱共振線。若將吸收系數(shù)對頻率作圖，所得曲線為吸收線輪廓。 3）影響譜線寬度的因素 自然寬度 沒有外界影響，譜線仍有一定的寬度稱為自然寬度。Doppler寬度是由于原子熱運動引起的，又稱為熱變寬。原子之間的相互碰撞導(dǎo)致激發(fā)態(tài)原子平均壽命縮短，引起譜線變寬。只有在被測元素濃度高時才起作用，在原子吸收法中可忽略不計。 ?一般有 空心陰極燈 （氣體放電管），蒸汽放電燈，高頻無極放電燈。正離子從電場獲得動能。 ?作用：提供能量， 使樣品干燥、蒸發(fā)并原子化 ，產(chǎn)生原子蒸汽（是原子吸收分析的關(guān)鍵之一）。 安全、耐用，操作方便。 預(yù)混合型火焰原子化器示意圖 火焰原子化器 非火焰原子化器中，常用的是管式石墨爐原子化器，其結(jié)構(gòu)如圖 。目前通過該原子化方式測定的元素有 Hg，As， Sb， Se， Sn， Bi， Ge， Pb， Te等。 ? 光學(xué)系統(tǒng)分為兩部分： 外光路系統(tǒng)：會聚手機(jī)光源所發(fā)射的光線，引導(dǎo)光線準(zhǔn)確的通過原子化區(qū)，然后將它導(dǎo)入單色器中 。以測得的吸光度為縱坐標(biāo)，待測元素的含量或濃度 c為橫坐標(biāo)，繪制 A— c標(biāo)準(zhǔn)曲線。 取相同體積的試樣溶液兩份，分別移入容量瓶A及 B中，另取一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液加入 B中，然后將兩份溶液稀釋至刻度，測出 A及 B兩溶液的吸光度。如果外延此曲線使與橫坐標(biāo)相交，相應(yīng)于原點與交點的距離，即為所求試樣中待測元素的濃度 cx 2）作圖法 1 2 3 4 cx cx+c0 cx+2c0 cx+3c0 A0 A1 A2 A3 A0 A1 A2 A3 0 c0 2c0 3c0 cx 3） 該法可消除基體效應(yīng)帶來的影響 ， 但不能消除背景吸收 。 五、實驗技術(shù) ?目的：將待測組分轉(zhuǎn)化為原子吸收法能測定的形態(tài)、 濃度并消除共存組分的干擾。狹縫寬度的選擇要能使吸收線與鄰近干擾線分開。在實際工作中，應(yīng)測定吸光度隨進(jìn)樣量的變化，達(dá)到 最滿意的吸光度的進(jìn)樣量 ，即為應(yīng)選擇的進(jìn)樣量。 配制與被測試樣相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品 ，是消除物理干擾的常用的方法。 消除：加入消電離劑 (比被測元素電離電位低的元素 )。 ? 保護(hù)劑 :能與被測元素或干擾元素形成穩(wěn)定的絡(luò)合物，避免測定元素與干擾元素生成難揮發(fā)的化合物。 3）就設(shè)備而言，均由四大部分組成，即光源、單色器、吸收池（或原子化器）、檢測器。 2）單色器與吸收池的位置不同
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