消毒供應(yīng)中心標(biāo)準化流程及管理講義-預(yù)覽頁
【正文】 分類、清洗、消毒、干燥、檢查、包裝、滅菌、儲存、發(fā)放 流程細化 利于環(huán)節(jié)質(zhì)量控制 適合不同工作設(shè)施條件下的操作流程 建立專業(yè)化管理的、安全的物流路徑 減少非專業(yè)人員對污物的接觸 實施封閉回收，防止污染擴散 （一）回收流程 ? 要求使用者對用后的器械、器具與物品進行分類處理。 （二）清洗流程 ? 清洗流程是影響滅菌質(zhì)量的重要質(zhì)量環(huán)節(jié)。手工清洗適用于精密、復(fù)雜器械的清洗和有機物污染較重器械的初步處理。 ? 在 精密器械的清洗，應(yīng)遵循生產(chǎn)廠家提供的使用說明或指導(dǎo)手冊。 （ 3）漂洗：流動水沖洗或刷洗 (4)終末漂洗 :宜選用純化水或蒸餾水沖洗。方法首選機械熱力消毒。 （四）器械干燥流程 干燥流程指器械經(jīng)過清洗消毒后的干燥處理過程。（熱封） ? 強調(diào)封包的安全性。 ? 無菌屏障被破壞時，應(yīng)能夠識別。 ? 滅菌方法 壓力蒸汽滅菌（預(yù)真空、脈動預(yù)真空） 干熱滅菌 環(huán)氧乙烷低溫滅菌 過氧化氫等離子體低溫滅菌 蒸汽甲醛低溫滅菌 （七）儲存流程 ? 強調(diào)環(huán)境清潔管理和手衛(wèi)生管理。 ? 實現(xiàn)可追溯 三、質(zhì)量追溯 （ 1）建立清洗消毒、滅菌設(shè)備和操作的過程記錄，包括： ? 每天記錄機械清洗消毒設(shè)備的運行狀況或留存設(shè)備打印記錄。 質(zhì)量追溯 （ 3）手術(shù)器械包外信息卡的要求 ：手術(shù)器械包信息卡內(nèi)容包括滅菌日期、滅菌器編號、批次、檢查打包人姓名或編號，滅菌包的名稱或代號、失效日
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