高考生物第一輪單元知識(shí)點(diǎn)復(fù)習(xí)(1)-預(yù)覽頁(yè)
【正文】 發(fā)育不全等 AA、 Aa 伴 X染色體顯性遺傳病 抗維生素 D佝僂病等 XAXA、 XAXa、XAY 單基因隱性遺傳病 常染色體隱性遺傳病 白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等 aa 伴 X染色體隱性遺傳病 紅綠色盲、血友病等 XaXa、 XaY 常見(jiàn)類型 實(shí)例 2. 多基因遺傳病 (1) 概念：受兩對(duì)以上的等位基因控制的人類遺傳病。②攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如 Aa 不是白化病患者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。據(jù)圖判斷下列 敘述中錯(cuò)誤的是 ( ) A ．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病 B ．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響 C ．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病 D ．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病 解析 同卵雙胞胎由于來(lái)源于同一個(gè)受精卵，遺傳性狀十分相似，異卵雙胞胎由于來(lái)源于兩個(gè)不同的受精卵，遺傳性狀差別較大，故同卵雙胞胎比異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率大的多；由于同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率不是1 0 0 % ，所以當(dāng)一方生病時(shí)，另一方不一定生病，還要受到非遺傳因素的影響；異卵雙胞胎一方患病時(shí)，另一方也可能患病，但同時(shí)患病的概率較小。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如營(yíng)養(yǎng)缺乏引起的疾病。因此，系譜甲 2 的基因型是 aa 。因?yàn)?8 為 XbXb，所以 9 的基因型為 XBXb。同時(shí)，患者多為男性，表現(xiàn)為交叉遺傳，即致病基因的傳遞是外公→女兒 ( 攜帶者 ) →外孫，所以該遺傳病為伴 X 染色體隱性遺傳病。①患者男女均有，則可排除伴 Y 染色體遺傳；②此病的遺傳在三代間有明顯的連續(xù)性，則可粗略判定為顯性遺傳；③觀察患者的前后代關(guān)系，圖中患者 1 號(hào)、4 號(hào)、 6 號(hào)、 10 號(hào)、 11 號(hào)間的關(guān)系：女患者明顯多于男患者，則最可能是伴 X 染色體顯性遺傳。 3 ．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 (1) 醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷。 4 ．產(chǎn)前診斷： 指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段 ，如羊水檢查、 B 超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。 拓展延伸 直系血親和三代以內(nèi)旁系血親的界定 1 ．直系血親是指相互之間有直接血緣關(guān)系的人，包括生育自己和自己所生的上下各代親屬，如父母與子女、祖父母 ( 外祖父母 ) 與孫子女 ( 外孫子女 ) 等。 答案 C 7 ．通過(guò)遺傳咨詢，推算出某夫婦生出患甲遺傳病孩子的概率為 a ，生出患乙遺傳病孩子的概率為 b 。廣東理綜， 16) 克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。 (3) 假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，① 他 們 的 孩 子 中 是 否 會(huì) 出 現(xiàn) 克 氏 綜 合 征 患 者 ？_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。 解析 本題主要考查染色體數(shù)目變異和伴性遺傳，意在考查考生運(yùn)用教材中相關(guān)知識(shí)解決遺傳問(wèn)題的能力。 (4) 人類基因組測(cè)序應(yīng)測(cè)24 條染色體的堿基序列，即 22 條常染色體＋ X 染色體＋Y 染色體。 (2) 常見(jiàn)生物基因組和染色體組中染色體 人 (44 ＋XY) 果蠅(6 ＋XY) 家蠶(54 ＋ZW) 玉米(20 ，♀♂同株 ) 小麥六倍體 ( 4 2 ，♀♂同株 ) 基因組 22 ＋ X ＋Y ＝ 24 條 3 ＋ X＋ Y ＝5 條 27 ＋ Z＋ W ＝29 條 10 7 染色體組 22 ＋X( 或 Y)＝ 23 條 3 ＋X( 或Y) ＝ 4條 27 ＋Z( 或W) ＝28 條 10 7 檢測(cè)落實(shí)體驗(yàn)成功 題組一 人類遺傳病的類型 1 ． ( 2 0 0 9 答案 A 4 ． 優(yōu)生優(yōu)育關(guān)系到國(guó)家人口的整體質(zhì)量，也是每個(gè)家庭的自身需求，下列采取的優(yōu)生措施正確的是 ( ) A ．胎兒所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定 B ．杜絕有先天性缺陷的病兒的根本措施是禁止近親結(jié)婚 C ．產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有 21 三體綜合征 D ．通過(guò)遺傳咨詢可以確定胎兒是否患有貓叫綜合征 解析 產(chǎn)前診斷只能確定某種遺傳病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通過(guò)產(chǎn)前診斷來(lái)確定。 答案 C 題組三 遺傳系譜綜合考查 5 ．下列為某一遺傳病的家系圖，已知 Ⅰ － 1 為攜帶者。全國(guó)Ⅱ理綜， 3 3 ) 人類白化病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，回答下列問(wèn)題： (1) 條帶 1 代表 _ _ _ _ _ _ _ _ 基因。 答案 (1)A Aa AA AA aa (2 ) 10 3 4 基因發(fā)生了突變 (3 ) 0 個(gè)體 9 的基因型是 AA ，不可能生出 aa 個(gè)體 返回
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