[藥學]第八章 對氨基苯甲酸類藥物的分析-預覽頁
【正文】 鹽酸普魯卡因胺 不屬對氨基苯甲酸酯類藥物，但結(jié) 構(gòu)與化學性質(zhì)相似（酯鍵 → 酰胺鍵）。 注： 水解速度受空間位阻、光線、熱 或堿性條件的影響。 芳伯氨基 NaNO2 H+ 重氮鹽 堿性 β萘酚 偶氮染料 第二節(jié) 鑒別 方法： （ 1） S 沉淀（橙黃到猩紅色） 如：苯佐卡因，鹽酸普魯卡因 如：對乙酰氨基酚 重氮化偶合 （ 2） S 沉淀 重氮化偶合 水解 鹽酸普魯卡因 （ 2021） 【 鑒別 】 （ 4）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應（附錄 Ⅲ ）。 三、水解產(chǎn)物反應 鹽酸普魯卡因（ 二乙胺基乙醇酯 ） 鹽酸普魯卡因 NaOH ↓白 （普魯卡因） 沉淀溶解 過量 HCl ↓白 HCl 對氨基苯甲酸鈉 △ △ + 二乙胺基乙醇 （ ↑堿性 ） 油狀物 苯佐卡因 NaOH △ I2 2. 苯佐卡因（乙醇酯） 黃色沉淀及臭氣 乙醇 碘仿 四、制備衍生物測熔點 1. 三硝基苯酚衍生物 鹽酸利多卡因 （ 2021） 【 鑒別 】 取本品 ， 加水 20ml溶解 。 適用于結(jié)構(gòu)復雜而相互差別小的 藥物鑒別與區(qū)別。照高效液相色譜法（附錄 V D）測定，精密量取供試品溶液與對照品溶液各 10181。 檢查方法： CE 運行緩沖液條件： 環(huán)糊精溶液（磷酸 三乙醇胺緩沖液配制），微孔濾膜過濾。具潛在芳伯氨基的藥物，如具酰胺基藥物（對乙酰氨基酚等）經(jīng)水解，芳香族硝基化合物（如無味氯霉素）經(jīng)還原，也可用本法測定。Cl + H2O(2) ∵ K1 ≈ 300 K2 ∴ 生成的 NO 鹽酸普魯卡因 （ 2021） 取本品約 ，精密稱定，照永停滴定法（附錄 Ⅶ A），在 15～ 25℃ ，用亞硝酸鈉滴定液（ ）滴定。取供試品適量，精密稱定，置燒杯中，除另有規(guī)定外，可加水 40ml與鹽酸 溶液（ 1→2） 15ml，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加 溴化鉀 2g，插入鉑 — 鉑電極后，將 滴定管的尖端插入液面下約 2/3處 ，用亞硝酸鈉滴定液（ ）迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點時，將滴定管 的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復，即為滴定終點
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