【正文】 能重復(fù)！ 4. 關(guān)鍵組分的指定原則 由工藝要求決定 例： ABCD（按揮發(fā)度依次減少排列） 混合物分離 ◆ 工藝要求按 AB與 CD分開： 則： B為 LK； C為 HK ◆ 工藝要求先分出 A： 則： A為 LK； B為 HK 二、設(shè)計計算多組分精餾過程的復(fù)雜性 1. 確定后，頂釜濃度未確定 物料衡算確定頂釜濃度 j W D xi x , 二種方法： ★清晰分割法 假設(shè) LNK全部從塔頂采出； 假設(shè) HNK全部從塔釜采出。 ih?2. 關(guān)鍵組分的特點 ◆ LK和 HK形成分離界線，且 越小， 分離越難。 （ 3）上述兩項之和即為裝置的固定設(shè)計變量數(shù)。 （ 2）確定裝置中具有不同壓力的數(shù)目。 為中間關(guān)鍵組分—為重組分，表示：—為輕組分，表示：—若：ihhhihlHN KihhhiLN Kihlhi:::???????????對于精餾中的 非關(guān)鍵組分 ： 設(shè) 為非關(guān)鍵組分 i對 HK的 相對揮發(fā)度。 重輕 ； WhWDlD ???? ??h l ? h l ? h l ? 3. 關(guān)鍵組分的指定方法 ◆指定回收率 ◆指定控制量 h W l D ? ? ； lWhWhDlD xxxx 或；或注意： 同一組分，規(guī)定了一端的回收率，另一端的量已確定。 （圖 3— 4），（圖 3— 6）。 變化復(fù)雜 ▼ 若無 LNK時： HK分別在二段出現(xiàn)兩個最高點，LK表現(xiàn)象 LNK。 多元精餾特點： ▼ 各組分相互影響，存在上、下恒濃區(qū) ▼ 所有進料組分中有非分配組分的影響 ▼ 恒濃區(qū)位置不一定在進料板處 只有 HNK為非分配組分 只有 LNK為非分配組分 所有組分為分配組分 LNK和 HNK都為非分配組分 —— 上恒濃區(qū) —— 下恒濃區(qū) 2. 的計算 m R 采用 Underwood法計算： 該法假設(shè)： 2. 在全塔可看成常數(shù) h i ? 依據(jù)： 恒濃區(qū)概念 關(guān)聯(lián)式： 相平衡、物料平衡 )33(1)33(1)(,bqxaRxriFirimrimDiri?????+??????????Underwood公式： 式中： —— i 對基準組分 r 的相對揮發(fā)度 取基準： ① 最難揮發(fā)的組分（最重的組分） ② HK r i ? m D i x ) ( , —— 最小回流比操作下， i 的摩爾分數(shù)， DimDi xx , )( ?q —— 進料狀態(tài)參數(shù) —— 方程的根，為多根方程，取 ? r h r l ? ? ? ? ? 誤差： 10～ 20% mbrhrlmRaR?? ??式代入將試差確定中設(shè)在解法：式?????.2],[.1，最后取平均值。,Fix列方程； ????????+??+?+1 0 00 2 )(5WDWDDDW解出：將 D、 W代入表中，完成物料衡算表（略） 2. 求最少理論板數(shù) lg]l g [??hlhlmwdwdN?）（）（3. 核實清晰分割的合理性 有：代入上式）（）將（）（）（）核實式：，看是否，核實對于hmhiiiiiiiiiiWiiwdNwdwdfwwdfwdwfxwLN K??+??+?+??1。00 , ?? WTDc xx）異丙苯）二甲苯）甲苯）物系：苯 CXTB (((( ???TiFix ?。下，與全回流分配相同）（在呈線形關(guān)系與mABWADAWBDBABmWADARRxxxxNxxlglglglglg,,??+??? 對于操作情況， R=(～ 2)Rm,由 Fenske方程： [對全回流情況 ] 結(jié)論： 可用操作回流比下的物料分配，采用 Fenske方程計算 Nm。 及：特殊精餾為既加能量又加質(zhì)量分離劑的精餾。增加，只有可改變。若很大）設(shè)原溶液偏差性很大（xxAAASS???????● ， 0 2 1 ? ? S S A A , , 溶劑的作用： 體現(xiàn)： 原溶液沸點差不大（ ）非理想性不很強時， ，有： 021 ???? SS AA ，若： 0。 極性順序 ： [由小到大 ] ?考慮能否形成氫鍵 S加入后形成的溶液： 僅有氫鍵生成，則呈現(xiàn)負偏差； 僅有氫鍵斷裂，則呈現(xiàn)正偏差。 4. 無毒、不腐蝕、低廉、易得。 精餾段：假設(shè)：塔內(nèi)恒摩爾流； 0, ?DSx22112122112111111xxxxxxxxxxxxxyyxyxyKKSSSSSSSSSSSSSSSNS??????++?++????????）（）（）（）（發(fā)度溶劑對非溶劑的相對揮—設(shè)相平衡：）（）（物料衡算：對???+??????+433433SDLSLxVSLxyLxSVySSSSSS11:)433()433(+???+???????SSSxxSDLSLx）（ ??）（）（的相平衡關(guān)系：???+?????4331121SSiiiSS xxxxyS????非溶劑溶劑； ?? 21)453(1)1(?????SSxDLSx??整理：分析： 損失大，回收量高。回流比。 四、萃取精餾過程計算 S x R=5 021????????qzzkP aP 12 4? S ?)(12 ????xx)(21 ????xxF S D W ????????????+?????+????1 0 8 9 .11,1,1WDFWDzFxWxDWDWD解出：、求解例： 3— 5 求 S/F； N 圖 — 作 x y . 2 由安托尼方程計算。0 0 3 4 4 6 0 0 9 9 1:12111211?????????????????泡點試差：解出）（）（）（板濃度和溫度塔頂CTxxxxxxxxxxxoSSSW 3 2。 ?共沸點（恒沸點）： 共沸時的溫度。最高共沸物向含高沸點組分多濃度區(qū)移動；最低共沸物向含低沸點相差增大SiP★ 一個汽相共沸物。 ?????）（）（給出：TfPxfSii21lnln ?????? +?????221122211110xxPxPxPxYe sNoxSSiii?????計：由：無解判斷：iSSo xPPCt ?? ?????? ??? 解出計算 ）（設(shè)解：212112 ln55????。 2—— 形成均相共沸物 。 ，壓力面是平面； 正偏差物系，壓力面位于平面之上； 負偏差物系，壓力面位于平面之下。 123 mmmm pppp ???。個方程，求出所有未知已知任一未知數(shù)，解四個。 ，共沸溫度明顯低。 在所有能形成共沸物的物質(zhì)中選出共沸點低于 ℃ 的物質(zhì)。 特點：形成負偏差共沸物。 選苯為共沸劑： 苯、醇、水 三元共沸物 純乙醇 水 +乙醇 水 +乙醇 共沸物 水 +乙醇 主塔 苯回收塔 乙醇回收塔 純水 總之： 1. 顯著影響 2組分平衡關(guān)系 2. S易回收、分離 3. 量少、汽化潛熱小 4. 溶解度大、不起化學(xué)反應(yīng) 5. 無腐蝕、無毒 6. 價廉、易得。，也越不過共沸點。 2 6 09 9 9 1 3 0 1 3 m i n2m i nm i n2m i nm i n11??????+???VWVLWLVyxyxFF解出代入操作線方程：，將：時在表中查出平衡濃度， 111m i n m i n 2m i n m i n 2m i n 8 1 1 8 9755xxyxyV L WL V WV????+??????Ⅱ回 ，回 ，時 在 表 中 查 出 平 衡 濃 度 ：將 ， 代 入 操 作 線 方 程 ：解 出哪個正確？ （假設(shè)恒濃區(qū)在塔頂） ） （假設(shè)恒濃區(qū)在進料板 討論： 755 260 min , Ⅰ min , Ⅰ? ? V V 分析 a、 b： 精餾塔從下向上 V分布越來越小，當小到（ Vmin=） 755時塔頂會出現(xiàn)恒濃區(qū)；因此，不可能在進料板出現(xiàn)（ Vmin=） 260的恒濃區(qū)。 — 操作線與對角線重合 — ?流程： 圖 3— 31，圖 3— 32 （略） ?計算： 特點： ；（形成共沸物） ；（加了 S） 簡捷計算法： 基本有機化工分離工程 P186 嚴格計算： 電 算 （第四章） 四、多元共沸精餾過程 習題： P117 13題 有錯 返回 第四節(jié) 吸收和蒸出過程 吸收過程特點與流程 多組分吸收和蒸出過程分析 多組分吸收和蒸出的簡捷計 算法 化學(xué)吸收 返回 一、操作目的 ? 凈化和精制氣體 ? 分離氣體混合物 ? 制備溶液或中間產(chǎn)品 二、吸收過程特點 ? 吸收目的產(chǎn)物的同時也吸收了其他組分 —— 多組分吸收 ? 端點條件： 待吸收氣體 吸收液 未吸收氣體 吸收 劑 ?復(fù)雜塔 ?T、 X頂、釜預(yù)分配難 ?吸收劑組成與解吸有關(guān) ? 物系 平衡態(tài)： 汽相 : 組分沸點差大，有些組分接近于臨界點 —— 非理想氣體 液相 : 吸收劑量大 —— 稀溶液 平衡關(guān)系表達式： PHKxHPyxHPPyPxKyHxHPa t mPKxKy