【正文】 ↓ ↓ 闊雄 闊雌 闊雌 闊雄 細(xì)雄 XBY XBXB XBXb XBY XbY Xb花 粉死亡 Melandrium album葉子的闊（ B基因）和細(xì)（ b基因）的遺傳為伴性遺傳，位于 X染色體上， Y上無(wú)相應(yīng)的基因，且 Xb花粉致死。非蘆花 ♀ 188。 比如你能說 XX受精卵是女性或者 XY受精卵是男性嗎？不能！因?yàn)橐粋€(gè)受精卵根本不具備性特征。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 37 蜂皇 雄蜂 （能育雌蜂 2n=32) (能育雄蜂 n＝ 16) 吃 23天 質(zhì)差量少 的蜂王漿， 21天成為 成蟲 吃 5天質(zhì)好 量多的蜂 皇漿，經(jīng) 16天發(fā)育 窩卵 單倍體雄蜂減數(shù)分裂時(shí)精母細(xì)胞的第一次分裂出現(xiàn)單極紡錘體，使染色體趨向一極形成次級(jí)精母細(xì)胞，而另一極擠出一個(gè)無(wú)核的芽體。 雄峰 蜂王 職蜂（職蜂頭部的腺體產(chǎn)生蜂皇漿） 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 38 二、由環(huán)境決定的性別 1. 后縊的性別決定 海生蠕蟲后縊是環(huán)境決定性別的一個(gè)典型例子。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 39 ⑶ 性別決定 自由游動(dòng)之 幼蟲，中性 a、落在海底－ 雌蟲 b、由于機(jī)會(huì)或吸力，落于雌蟲口吻上 － 雄蟲 幼蟲 ? 口吻 ? 人為移去 ? 中間性，程度視在吻上呆的時(shí)間長(zhǎng)短而定，所以口吻是幼蟲發(fā)育成雄蟲的關(guān)鍵因素，據(jù)說是有一種類似于激素的化學(xué)物質(zhì)有力地影響幼蟲的性別分化。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 43 2. 同性別有關(guān)的基因如下： ba：純合時(shí)使植株無(wú)雌化序，成為雄株 ts： 純合時(shí)使頂生花序成為雌花序，不產(chǎn)生花粉。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 45 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 46 四、環(huán)境對(duì)性別分化的影響 性別是一種性狀，是發(fā)育的結(jié)果，所以性別分化既受染色體控制，也受環(huán)境影響。 (2) 雄性胎兒睪丸往往先發(fā)育，分泌雄性激素流到雌胎，使雌胎性腺分化受影響，趨向間性，失去生育能力。 變性非蘆花雄雞 正常蘆花雌雞 ↓ 蘆花 ♂ 蘆花 ♀ 非蘆花 ♀ 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 49 如何解釋上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果呢？ 可以設(shè)想變性雄雞雖然是雄性，但其遺傳物質(zhì)未變，仍是 ZW，所以： 變性雄雞 ZbW x ZBW正常蘆花雌雞 ↓ ZBZb ZBW ZbW WW 蘆花 ♂ 蘆花 ♀ 非蘆花 ♀ （死亡？） 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 50 因此，性別也是一種表型，在環(huán)境影響下可發(fā)生改變，但基因型是不會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變的。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 52 4. 人的性反轉(zhuǎn) ? 多為女變男，男變女極少見。當(dāng)XY胎兒因某種原因不產(chǎn)生 5α－還原酶或活性低時(shí)，生殖原基發(fā)育成同女性極相似的外生殖器，常被當(dāng)成女孩撫養(yǎng)，到青春期，由于某種原因， 5 α－還原酶正常，產(chǎn)生二氫睪丸酮，陰蒂長(zhǎng)成陰莖，出現(xiàn)男性生殖器，變成男人。 下面介紹一些主要學(xué)派的理論。 ? 設(shè)正常 ♀ 體性指數(shù)為 1 ? 2X/2A = 1，正常 ♀ 體。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 58 1. 雌性化基因 sxl 在授精后 2小時(shí) 內(nèi)被激活轉(zhuǎn)錄 產(chǎn)生 Sxl蛋白質(zhì) （胚胎啟動(dòng)雌 性化發(fā)育途徑） 2. 其后不久， sxl的第二個(gè)啟動(dòng)子 Sxl mRNA前體 轉(zhuǎn)錄 剪接 雌性胚胎 Sxl mRNA 表達(dá) 354AA的 RNA 結(jié)合蛋白質(zhì) 3. 雌性化基因 tra （ transformer） Tra前體 mRNA 雌性專一 Tra mRNA 剪接 雌性專一 Tra蛋白質(zhì) 與 tra－ 2 基因協(xié)同作用 4. 基因 dsx （ double sex） 前體 mRNA 雌性 mRNA 剪接 雌性蛋白質(zhì)，促進(jìn) 雌性性狀，抑制雄 性性狀 性別分化機(jī)理 X/A大于等于 1時(shí)： 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 59 1. 雌性化基因 sxl 在胚胎發(fā)育早期是失活的 無(wú) Sxl蛋白質(zhì) （胚胎啟動(dòng)雄 性化發(fā)育途徑） 2. 其后不久， sxl的第二個(gè)啟動(dòng)子 Sxl mRNA前體 轉(zhuǎn)錄 剪接 雄性胚胎 Sxl mRNA 表達(dá) 無(wú)功能的 48 AA的蛋白質(zhì) 3. 雌性化基因 tra （ transformer） Tra前體 mRNA mRNA 剪接 無(wú)功能的 Tra蛋白質(zhì) 4. 基因 dsx （ double sex） 前體 mRNA 雄性專一mRNA 剪接 雄性蛋白質(zhì)，促進(jìn) 雄性性狀，抑制雌 性性狀 性別分化機(jī)理 X/A小于 1時(shí)： 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 60 二、 H－ y抗原學(xué)說 也稱“激素調(diào)節(jié)學(xué)說”，主要認(rèn)為： 1. Y上有睪丸決定基因 sry（ sex－ determing region of the Y）： 位于 Y染色體短臂，編碼 223AA的轉(zhuǎn)錄因子，即睪丸決定因子 TDF。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 61 3. 常染色體上有 5α－還原酶基因 : 產(chǎn)生 5α－還原酶。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 62 ⑶ 性原基細(xì)胞 （含 HY抗原受體） H－ y抗原誘導(dǎo) 精原細(xì)胞 與精細(xì)胞相鄰 的生殖嵴細(xì)胞 H－ y抗原誘導(dǎo) 支持細(xì)胞 Leyolig氏 間質(zhì)細(xì)胞 睪丸原基 睪丸 睪丸酮 雄性激素 男子 外生殖 器原基 睪丸酮 二氫睪丸酮 睪丸酮 5α－還原酶 正常外生殖器 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 63 4. 上面任一條件不能達(dá)到，比如無(wú) Y、 Tfm位點(diǎn)突變?yōu)?tfm純合體，或無(wú) 5α－還原酶，都會(huì)使個(gè)體性別分化向女性偏轉(zhuǎn)，變成女性化表型。由于 X和 Y間的同源部分很少，多數(shù)情況下， X染色體有效基因較多。 第六章 性別決定與伴性遺傳 Slide 68 劑量補(bǔ)償學(xué)說要點(diǎn)： a. 正常雌體細(xì)胞中的兩個(gè) X染色體，有一個(gè)功能上是失活的，形成間期所看到的 X染色質(zhì)體（巴爾小體），以達(dá)基因劑量的補(bǔ)償，使 ♀♂ 個(gè)體表達(dá)水平相同，有同等程度的表型。 e. 卵母細(xì)胞減數(shù)分裂前，失活的 X重新活化，參加到正常的減數(shù)分裂周期中。此結(jié)果表明：只有有關(guān) X染色體具活性。而環(huán)境的變化，有可能導(dǎo)致性別的轉(zhuǎn)變。染色體組型為44+XYY。進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)，其染色體構(gòu)型為 44+X0。 ③ 少一個(gè)性染色體的影響比多一個(gè)性染色體的影響要大一些，所以 XO個(gè)體遠(yuǎn)比 XYY個(gè)體少見。下述家系出現(xiàn)女性患者。