x射線光電子能譜儀介紹-預(yù)覽頁
【正文】 620 kPa 干氮?dú)?:不高于 16 kPa ? 環(huán)境要求 靜磁場(chǎng)： 100 μT 或更低 交變磁場(chǎng)： μT 或更低 震動(dòng)： 10 μm 或更低 (~60 Hz) 的位移 溫度： 20177。 制備過程 液體 氣體 固體 冷凍 氣化 塊狀：直接夾或粘在樣品托上 粉末：可以粘在雙面膠帶上或 壓入銦箔（或金屬網(wǎng)）內(nèi)，也 可以壓成片再固定在樣品托上 采用差分抽氣的方法把氣體 引進(jìn)樣品室直接進(jìn)行測(cè)定 校正或消除樣品的荷電效應(yīng) 鍍金法，電中和法，內(nèi)標(biāo)法，外標(biāo)法等 真空加熱， Ar離子刻蝕 除去表面污染物 主要特點(diǎn) ? 適用于固、液、氣體樣品 ? 可以測(cè)定除 H、 He以外的全部元素 ? 相鄰元素的同種能級(jí)的譜線相隔較遠(yuǎn)，相互干擾少，元素定性的標(biāo)示性強(qiáng) ? 能夠觀測(cè)化學(xué)位移，進(jìn)行原子結(jié)構(gòu)分析和化學(xué)鍵研究 ? 超微表面分析（深度約 20197。 氧化態(tài)越高，結(jié)合能越大。 ? XPS圖譜的分峰處理 由于在制備過程中外界條件不可能完全均勻一致，因而對(duì)于同一元素可能存在不同的化學(xué)態(tài)，而各化學(xué)態(tài)產(chǎn)生的峰又有可能相互重疊，這樣就對(duì)定性、定量分析帶來了不便，因而在進(jìn)行數(shù)據(jù)分析時(shí)需要對(duì)可能存在重疊的峰進(jìn)行分峰處理，目前有很多數(shù)據(jù)處理軟件可以進(jìn)行分峰運(yùn)算，其原理都是利用高斯－洛淪茲函數(shù)，其中 XPSpeak比較常用。由于 Au元素的結(jié)合能及其化學(xué)位移會(huì)隨氧化態(tài)（價(jià)態(tài)）增高而增加，與 Au0相對(duì)比， Au+與Au3+通常會(huì)引起較明顯的正位
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