iso15189質(zhì)量手冊管理程序-預(yù)覽頁
【正文】 質(zhì)量手冊管理 程序 1 總則 對《質(zhì)量手冊》運(yùn)行進(jìn)行控制并保持其有效性，并明確管理者和持有者的責(zé)任 ， 從而保證質(zhì)量管理體系的持續(xù)適應(yīng)性和有效性。 3 手冊的編寫﹑審核﹑批準(zhǔn) 《質(zhì)量手冊》由主任授權(quán)質(zhì)量負(fù)責(zé)人 ，組織人員 ，根據(jù) ISO 15189:2020《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室 —— 質(zhì)量和能力的專用要求》結(jié)合本檢驗(yàn)科的實(shí)際情況，起草《質(zhì)量手冊》。 換版手冊發(fā)放時(shí)，應(yīng)回收舊版手冊，需要保留存檔或參考的應(yīng)加蓋 “ 作廢文件 ” 章，其余進(jìn)行銷毀。 手冊修訂后，綜合管理 組 應(yīng)向受控 本持有者發(fā)放手冊修改頁，并進(jìn)行分發(fā)登記。 8 手冊的宣貫 《質(zhì)量手冊》一經(jīng)批準(zhǔn)發(fā)布，即成為本檢驗(yàn)科全體員工必須遵守的綱領(lǐng)性
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