【正文】 吸水率較高。當(dāng) AMPS 含量過高時，均聚物增多，使得樹脂的水溶性增大，吸水率也較低。當(dāng)殼聚糖用量為單體總量的 2%時，能形成適當(dāng)?shù)幕钚灾行?，殼聚糖接枝效率較高，產(chǎn)生均聚物較少，吸水倍 率較高 [27]。當(dāng)溶液的 pH 較大時，一方面，溶液中鈉鹽量增多，網(wǎng)絡(luò)內(nèi)外滲透壓小，樹脂的水溶性增大，吸水倍率降低；另一方面，溶液中 SO3— 增多，單體間相互排斥作用增大，反應(yīng)活性低，聚合不完全，樹脂的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)較松散。隨著固化時間的增加，樹脂的吸水率逐漸增加，當(dāng)光照時間達(dá)到一定值后，樹脂吸水率又隨著時間的增加而降低。當(dāng)交聯(lián)劑用量少時，交聯(lián)度小，交聯(lián)反應(yīng)不完善，樹脂的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)較疏松，網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)內(nèi)外產(chǎn)生的滲透壓較小 ，樹脂的吸水率較低；隨著交聯(lián)劑用量的增加，形成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)更緊密，滲透壓增大，樹脂的吸水能力增大；當(dāng)交聯(lián)劑繼續(xù)增大時，樹脂的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)過于密集，張展能力變小，水分子進(jìn)入量減小甚至難以進(jìn)入，因此吸水能力開始下降[2930]。在自由基聚合反應(yīng)中，聚合速率主要取決于引發(fā)劑分解速率，而引發(fā)劑分解速率與引發(fā)劑濃度成正比。樹脂在吸水初期，網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中的親水基團(tuán)（ — COOH， — SO3H， — CONH2，— OH）與水分子的水合作用，使得內(nèi)外溶液存在很大的滲透壓，水分子以滲透的方式進(jìn)入到網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，故初期吸水速率較快；隨著水分子的進(jìn)入，內(nèi)外滲透壓逐漸變小直至平衡，所以樹脂的吸水率達(dá)到最大 [33]。 0 20 40 60 80 log（QeQt）t/minY = 297 X + 553R= 757 8 圖 11 樹脂的溶脹動力學(xué)曲線 0 50 100 150 200 250050100150200250300350400450500550600 Qt/t/min 理論 實(shí)際 安徽理工大學(xué)畢業(yè)論文 19 圖 12 吸水速率對比曲線 高吸水樹脂從與水接觸到溶脹平衡可以分為兩個不同的階段：首先是樹脂表面 的親水基團(tuán)和水之間的物理化學(xué)作用，使水?dāng)U散至樹脂內(nèi)部，即擴(kuò)散階段，在此階段親水基團(tuán)電離成兩性離子；隨后，大分子鏈上同性電離基團(tuán)之間的靜電斥力使分子鏈趨于伸展，導(dǎo)致體積膨脹，而凝膠對反離子的半透膜作用使介質(zhì)在滲透壓的驅(qū)動下進(jìn)入凝膠內(nèi)部并使其溶脹，這一過程持續(xù)到溶脹平衡，即吸水階段。 樹脂的保水性能測試 0 20 40 60 80 100 120 140 160 180 200405060708090100 w/%t/min 安徽理工大學(xué)畢業(yè)論文 20 圖 13 樹脂在 80℃下的保水率 將最佳配比獲得的吸水飽和的樹脂放入烘箱， 80℃下測其保水性能，結(jié)果如圖 13 所示。 樹脂反復(fù)吸液能力的測定 表 4 反復(fù)吸液能力 重復(fù)次數(shù) 1 2 3 4 吸水率 (g/g) 555 388 371 370 由表 4可以看出，樹脂的第二次吸液能力顯著下 降，主要原因在于殼聚糖高吸水樹脂 80℃干燥后的體積有很大變化，會使得吸水樹脂的孔洞結(jié)構(gòu)因失水而塌陷，破壞了空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，使之喪失遇水再溶脹的能力。 4000 3500 3000 2500 20xx 1500 1000 50001020304050607080 T/%Wavenumber/cm13434 333629371659 1543 1202 104813861457 圖 15 樹脂的紅外光譜圖 安徽理工大學(xué)畢業(yè)論文 22 第 4 章 結(jié)論 1 采用紫外輻射的方法，以 N,N39。 安徽理工大學(xué)畢業(yè)論文 23 參考文獻(xiàn) [1] 崔英德 , 黎新明 , 尹國強(qiáng) , 等 . 綠色高吸水樹脂 [M]. 254 [2] 陳焊 , 陸銘 , 羅運(yùn)軍 , 等 . 甲殼素和殼聚糖的接枝共聚改性 [J]. 高分子通報 , 20xx ( 2): 5459 [3] 辛華 , 李銘杰 , 王宇斌 . 殼 聚糖接枝共聚制備高吸水性樹脂的研究 [J]. 化工新型材料 , 20xx, 38(6):7173 [4] 陳煜 , 陸銘 , 王海濤 , 譚惠民 . 殼聚糖接枝聚丙烯酸高吸水性樹脂的合成工藝 [J], 高分子材料科學(xué)與工程 , 20xx, 21(5):266269 [5] 鄭根穩(wěn) , 文勝 , 汪連生 , 等 . 聚丙烯酸 / 羧甲基殼聚糖 / 蒙脫土高吸水性樹脂的合成 [J] , 化工新型材 料 , 20xx, 37(1):7779 [6] 賈榮仙 . 光引發(fā)殼聚糖接枝丙烯酸制備高吸水性樹脂的研究 [J]. 應(yīng)用化工 , 20xx, 40(10):17271732 [7] 謝華飛 , 張翠榮 , 賈振宇 , 等 . 原位聚合法制備殼聚糖－ｇ－聚丙烯酸 /高嶺土復(fù)合樹脂 [J]. 化工新型材料 , 20xx, 40(2):4952 [8] 顏榮華 , 陳煜 , 劉云飛 , 等 . 冷凍誘導(dǎo)相分離法制備大孔羧甲基殼聚糖基高吸水樹脂 [J]. 高分子材料科學(xué)與工程 , 20xx, 24(7):144147 [9] 葛華 才 , 黃國榮 , 文慶炳 . 無引發(fā)劑下微波輻射法制備殼聚糖 丙烯酸高吸水材料 [J]. 材料導(dǎo)報 , 20xx, 12(0A): 8587 [10] 德新 , 王艷麗 , 吉小麗利 , 等 . 高吸水樹脂的 UV 固化合成及研究 [J]. 涂料工業(yè) , 20xx, 39(7):1719 [11] 荊國華 , 周作明 , 唐受印 , 等 . 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