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某科技開發(fā)公司軟件及新藥感速康滴丸融資計劃書-預覽頁

2025-06-21 21:05 上一頁面

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【正文】 次開發(fā)平臺。 在我國,隨著工業(yè)自動化認識的增強和應用水平的增長,組態(tài)軟件 被越來越廣泛地應用在各行各業(yè)中。此外,這些進口軟件的市場價格大約為數千美元一套,價格 昂貴。據統(tǒng)計,在這兩年中,上述幾家公司的產品在國內的市場占有率在 90%以上。組態(tài)王去年在市場中共實現(xiàn)銷售約 700萬元,全部國內組態(tài)軟件實現(xiàn)的銷售總額也不及上述一種國外產品的銷售額。”工控組態(tài)軟件是北京思普科公司獨立開發(fā)并 擁有完全知識產權的產品。目前軟件版本為“控靈 174?!痹诟餍袠I(yè)中不斷地樹立典型樣板工程,并獲得了用戶與合作伙伴的高度評價,被客戶定位為國際水平的高性價比的國產組態(tài)軟件。臺灣研華公司在對軟件進行測試后,第一感覺是“較之同類產品大量應用新技術”?!?,是直接面向國際市場的最高水平的組態(tài)軟件?!逼髽I(yè)管理軟件 企業(yè)管理軟件是目前國內外最熱門的應用軟件系統(tǒng),它是通過計算機先進的數據管理和分析功能,將企業(yè)中復雜繁瑣的數據進行規(guī)整管理和 分析。這些公司實力雄厚,產品相對全面與成熟,但價格極高,建立一套小型系統(tǒng)也需要上百萬美元的資金。 3) 生產普通通用性管理軟件的中資或合資廠商。他們的產品有成熟的財務功能,但欠缺基本的生產和企業(yè)管理思想,從功能上同成熟的管理軟件尚有一定的差距,價格在百萬左右。 然而面對目前眾多的管理軟件系統(tǒng),真正能適應企業(yè)應用,能為企業(yè)帶來直接效益的卻并不多,表現(xiàn)出很多問題。既浪費了人力、物 力,又降低了效率和數據的準確性。 “控靈 174。 首先是采用了先進的動態(tài)仿真技術,用一幅幅逼真的動態(tài)仿真畫面將企業(yè)的生產經營流程真實地還原出來,并將企業(yè)的各種數據通過先進的分析處理,通過動態(tài)圖形的方式直觀地表現(xiàn)在企業(yè)的生產經營北京思普科科技開發(fā)有限公司融資計劃書 北京思普科科技開發(fā)有限公司 9 流程中?!避浖趲缀跽嫉焦芾碥浖话胧袌龇蓊~的連續(xù)型生產企業(yè)中有很好的表現(xiàn)。 “控靈 174。 《感速康》滴丸 《感速康》滴丸是公司為弘揚祖國中醫(yī)藥事業(yè),挖掘中醫(yī)藥產業(yè)的巨大經濟潛力而選擇的高科技中藥制劑產品。今后十年,全球藥品銷售額將保持每年 7%的增長。以美國為例,據估計 1999 年該國植物性治療劑的銷售總額已達 43 億美元,其植物藥工業(yè)增長率高達 20%至22%;而歐洲市場植物治療劑與食品補充劑(也是植物藥)銷售額合計達 65億至 70 億美元;以中、日、韓為代表的亞洲植物藥市場銷售額亦高達 45億美元。 北京思普科科技開發(fā)有限公司融資計劃書 北京思普科科技開發(fā)有限公司 11 2020 年,中國中醫(yī)藥加快了走向世界的步伐。這是我國中醫(yī)藥出口西方國家的前奏,表明我國醫(yī)藥企業(yè)已經有能力研制出發(fā)達國家藥品質 量標準的純中藥制劑。近期,美國 FDA 通過了《天然藥物法規(guī)指南》,該指南指出只要藥物確實有效,也可通過 FDA 論證。進入二十世紀九十年代以來,世界天然藥物的貿易額每年以超過 7%的速度增長。總結起來主要有以下幾方面原因:中醫(yī)藥的現(xiàn)狀與現(xiàn)代化的要求差距較大,對藥品中的有效成分缺少科學的依據;很多中藥達不到國際市場的標準化要求,企業(yè)對 產品的標準、質量、標簽等方面,沒有規(guī)范化;中藥科研與生產脫節(jié),缺少有力合作,成果不能很快轉化為有經濟效益的產品;國際市場的需求信息滯后,新藥開發(fā)力度不足,引導市場和消費的產品奇缺;中藥配方劑型沒有按照國際市場要求,傳統(tǒng)的方劑國際市場難以接受;中醫(yī)藥沒能形成產業(yè)的合力,大多數企業(yè)的實力難以在國際市場抗衡,尤其是中醫(yī)藥行業(yè)中,復合型人才奇缺,少有人顧及專業(yè)與前沿科學的接口工作,影響了中醫(yī)藥現(xiàn)代化發(fā)展。 自 1995 年中藥研究與應用國際學術會議上作為展望提出“加強復方、單味有效部位和有效成分相結合的研究是非常重要的”這一問題幾年來,國內中醫(yī)藥現(xiàn)代化研究尚無實質性的重大突破。對其藥的化學成分正進行單一化學成分的精致提取,即藥品量化標注的研究(注:單一化學成分的認證及藥品量化標準是國家一類新藥必備的標準),目前已經成功確定了產品的有效部位,陳教授的下一步的工作即將進行中試工作。預計本產品將于 2020年初獲得國家藥監(jiān)局臨床批件,于 2020年下半年獲得國家新藥證書及生產批件。感冒的癥狀主要有鼻塞、流涕、發(fā)熱、頭痛、肌肉痛、咽痛、咳嗽、打噴嚏等。 一般來說,西藥類感冒藥產品起效快,但毒副作用較大,尤其對肝、腎 功能不佳者具有較大的副作用。因此,美國 FDA 在 2020年 11 月 6 日宣布暫停使用含有 PPA 成份的感冒藥和減肥藥。 北京思普科科技開發(fā)有限公司融資計劃書 北京思普科科技開發(fā)有限公司 15 中藥類感冒藥起效慢,但毒副作用小,中西結合的復方制劑類感冒藥起效亦較快,在治療中標本兼治,具有獨特療效,但其藥理中主要依靠西藥作用成分,同樣具有西藥的毒副作用特點。因此,從一般產品意義上來看,《感速康》滴丸是目前感冒藥市場上第一個也是唯一的有效部位與有效成分相結合的產品,它的“三效”(高效、速效、長效)和“三小”(劑量小、毒性小、副作用?。┑奶攸c,同現(xiàn)有中、西醫(yī)感冒藥產品相比具有無可比擬的優(yōu)勢,必將成為感冒藥市場的明星產品。板藍根、泰諾和百服寧僅僅在兒童療效最好的提及率方面以%、 13%、 %稍占優(yōu)勢。因此可以說,康泰克、康得的禁用釋放了約10億元人民幣的市場份額。其中西藥類的感冒藥占 55%左右,中藥類的感冒藥占 30%左右,中西藥結合的感冒藥占 15%左右。目前我國生產的大部分西藥沒有自主知識產權,屬仿冒產品,入世后可能面臨知識產品訴訟的不利局面,這也對中醫(yī)藥的發(fā)展提供了良好的機遇?!避浖苌鰜淼钠渌a品。 3資金需求與應用方向 目前公司主要軟件的前期研發(fā)和市 場準備工作均已完成,產品已經成熟,市場已經蓄勢待發(fā),即將進行大規(guī)模的市場拓展工作。因此,公司欲尋求適當的方式進行資本合作。”企業(yè)管理軟件和衍生產品 —— 虛擬儀表和實驗模擬軟件等研發(fā)工作的軟件研發(fā)部已經遠不能適應企業(yè)增加研發(fā)速度、擴大生產規(guī)模的需要。服務的好壞決定著軟件能否 被市場接受,這也是我們同國外軟件公司競爭的法寶之一。 此部門計劃擴大規(guī)模至 10 人左右,并與相關的工程公司保持緊密的聯(lián)系,預計共需資金 200 萬元,主要應用于人員招聘和試驗設備的準備?;谀壳肮緡H渠道的發(fā)展現(xiàn)狀,計劃以新加坡、古巴、德國為國際產品銷售的起始區(qū)域。 4市場預測 根據目前的市場情況看,國內工業(yè)自動化軟件市場的年總體容量至少在十萬套以上,并且在以每年百分之二、三十的速度飛速增長。因此,“控靈 174。而國際市場中的市場銷售收入更是以千億計 ?!避浖M入國際市場的準備工作已經基本就緒。 5收益預測 根據公司的項目進展情況,吸收資金后,企業(yè)將實現(xiàn)規(guī)模效益并有效的降低企業(yè)的經營成本、增加軟件產品的利潤
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