品分類管理及安全用藥-全文預(yù)覽
【正文】 人體內(nèi)藥物代謝功能 (包括解毒、排毒 )較差，所以，機(jī)體對某些藥物可能出現(xiàn)不良反應(yīng)，故不要輕易使用。為避免用藥事故的發(fā)生，就需要加強(qiáng)這 方面的 用藥 知識。如何解決這一矛盾呢，這就需要讓執(zhí)業(yè)藥師獨立執(zhí)業(yè) [5]。 事后 ， 店經(jīng)理也怪他多事，張藥師為此事郁悶了很久。 2021年第 149 期醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報上的文章《張藥師的郁悶》，寫的就是內(nèi)蒙張藥師所在的藥店安插了不少廠家的促銷員，有一位顧客因為拇指腱鞘炎來買藥，促銷員向其推銷某抗骨片，并拍胸保證：一個療程就能藥到病除。 考試內(nèi)容比較單一，通過考試的執(zhí)業(yè)藥師在日常執(zhí)業(yè)中面對消費者還是心有余悸，難以結(jié)合病人的實際情況綜合給予恰當(dāng)?shù)挠盟幹笇?dǎo)和健康咨詢，難以勝任其職責(zé)。執(zhí)業(yè)藥師在我國屬于奇缺的狀態(tài)。我國目前對執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)的規(guī)定主要有 [3]： 1． 執(zhí)業(yè)藥師必須以對藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，保證人民用藥安全有效為基本原則； 2． 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》及相關(guān)法規(guī) 、政策，對違法行為或決定，有責(zé)任提出勸告制止、拒絕執(zhí)行或向上級匯報； 3. 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理； 4. 執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配。太原市藥監(jiān)局將繼續(xù)采取明察暗訪等形式，嚴(yán)格加強(qiáng)處方藥銷售管理。并明確告知全市藥品零售企業(yè)，違反相關(guān)規(guī)定銷售處方藥者，將依法給予嚴(yán)厲處罰。還有一些藥店則是開在某些診所的樓上、樓下等，和診所串通一氣，開一張方，返多少的分紅。于是，抗生 素憑處方銷售的禁令對這家藥店沒有產(chǎn)生任何影響，一天營業(yè)結(jié)束后的第一件事就是補(bǔ)處方，這樣藥監(jiān)部門過來檢查也毫不擔(dān)心。毫無疑問，如果抗生素憑處方銷售的禁令真正執(zhí)行起來，對絕大多數(shù)藥店帶來的沖擊是非常巨大的。對與非處方藥，則不做任何標(biāo)識要求，普通商品一樣，陳列于敞開式柜臺中，由消費者自行選擇購買。實際上并非如此，國家實行藥品分類管理的初衷是要把處方藥管起來，凡是處方藥必須嚴(yán)格憑處方銷售。 7. 非處方藥藥品標(biāo)簽、使用說明書和每個銷售基本單元包裝印有中文藥品通用名稱（商品名稱）的一面（側(cè)），其右上角是非處方藥專有標(biāo)識的固定位置。 4. 非處方藥專有標(biāo)識圖案分為紅色和綠色，紅色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品 ,綠色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。非處方藥藥品自藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)《非處方藥藥品審核登記證書》 之日起 12 個 月后，其藥品標(biāo)簽、使用說明書、內(nèi)包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標(biāo)識。相反，對于非處方藥，要求生產(chǎn)廠商必須在其標(biāo)簽、包裝 上印有顯著的非處方藥標(biāo)識，即“ OTC”樣標(biāo)識。目標(biāo)到 2021 年底，全國藥店內(nèi)銷售的 所有處方藥都須憑醫(yī)生處方購買。與此同時，國家還在積極推進(jìn)零售藥店的分類管理。 下面 從我 國藥品分類管理現(xiàn)狀中存在的一些不足之處來談安全用藥的問題。執(zhí)業(yè)藥師要做到名副其實。我國藥品分類管理現(xiàn)狀中存在的一些安全用藥的問題。安全用藥問題涉及到諸多方面 ?？股貞{處方銷售執(zhí)行不到位。 關(guān)鍵字： 藥品 ； 分類管理 ； 安全用藥 ；消費者；處方藥；非處方藥 安全用藥問題涉及到諸多方面，例如：消費者自我保健意識低，假劣藥物的流通使用，藥物缺乏療效，用藥錯誤，藥物的濫用和誤用，藥物配伍禁忌，藥物的急性、慢性中毒等等，均可導(dǎo)致藥物潛在的安全性問題。我國藥品分類管理工作啟動之前，我國藥品市場除對麻醉藥品、醫(yī)療用毒性藥品、精神藥品、放射藥品等特殊管理的藥品實行特殊限制外，其他藥品基本上處于自由銷售狀態(tài)；從 2021 年 1 月 1日開始，我國藥品分類管理辦法開始實行；大容量注射液，粉針劑類藥品要求憑處方銷售；所有注射劑必須憑處方銷售；未列入非處方藥目錄的抗
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