20xx年醫(yī)學(xué)專題—大腸桿菌的培養(yǎng)-全文預(yù)覽
【正文】 不斷攪拌,以防瓊脂糊底或溢出,最后補足所失的水分.
3. 調(diào)pH 檢測培養(yǎng)基的pH,若pH偏酸,可滴加lmol/L NaOH,邊加邊攪拌,并隨時用pH試紙檢測,則用lmol/L ,以免回調(diào)而影響培養(yǎng)基內(nèi)各離子的濃度.
液體培養(yǎng)基可用濾紙過濾,固體培養(yǎng)基可用4層紗布趁熱過濾,這步可省略.
按實驗要求,.
分裝量:固體培養(yǎng)基約為試管高度的l/5,滅菌后垂直待凝.
試管口和三角瓶口塞上用普通棉花(非脫脂棉),大小和松緊度要合適,四周緊貼管壁,不留縫隙,.
加塞后,將三角瓶的棉塞外包一層牛皮紙或雙層報紙,則應(yīng)以5支或7支在一起,再于棉塞外包一層牛皮紙,培養(yǎng)基名稱,組別,日期.
℃,則應(yīng)故入冰箱內(nèi)暫存.
將滅菌的培養(yǎng)基放入37℃溫箱中培養(yǎng)24～48h,無菌生長即可使用,或貯存于冰箱或清潔的櫥內(nèi),備用.
大腸桿菌的培養(yǎng)：
37攝氏度，恒溫培養(yǎng)48到72小時，因為接種時和具體培養(yǎng)條件的不同，其生長一般都在2天外才能長出明顯的菌落。3 制備平板種子 (1) 在無菌條件下，取一支保存的大腸桿菌的斜面，用無菌生理鹽水將菌種沖洗下來，再用無菌生理鹽水將其梯度稀釋為1倍，10倍，100倍和1000倍，用移液槍分別吸取各梯度的溶液涂布平板(每個梯度涂布三個平板，每次吸取溶液100ul)，然后在37℃培養(yǎng)箱中過夜。（7） 倒平板 ，取三個已消毒的培養(yǎng)皿，在無菌操作臺上用三角燒瓶中的培養(yǎng)基倒制三個平
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