【正文】 在 b1和 b2兩種受體亞型前者存在于心臟，后者分布于血管和支氣管平滑肌。li232。題第四十二 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)普萘洛爾1異丙氨基 (ānjī)3（ 1萘氧基） 2丙醇 鹽酸鹽1Isopropylamino3（ 1naphthyloxy） 2propanol hydrochloride又名：心得安非選擇性 b受體阻滯劑臨床應(yīng)用： 心絞痛 、抗心率失常、高血壓。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)美托洛爾酒石酸鹽 P109? 結(jié)構(gòu) (ji233。第三十八 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。第三十七 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。)第三十五 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。nlǐ)在 β 受體阻滯劑中的應(yīng)用Bopindolol 腎上腺酮類(lèi)型腎上腺酮類(lèi)型 (l232。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)β 受體阻滯劑? 概述 (ɡ224。? 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中， NO也可作為一種 (yī zhǒnɡ)信息傳遞物質(zhì)起作用，參與動(dòng)物的學(xué)習(xí)、記憶過(guò)程，參與神經(jīng)遞質(zhì)釋放的調(diào)節(jié)等 ji232。 ? Ⅲ 型為 內(nèi)皮型 NOS（ eNOS）， 為鈣依賴性酶，主要分布在動(dòng)、靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中。synthase,NOS)作用下與 O2結(jié)合，生成左旋瓜氨酸(LCit)并釋放 (sh236。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)NO簡(jiǎn)介 (jiǎn糖尿病、高血壓、癌癥、毒癮、中風(fēng)、腸炎、學(xué)習(xí)障礙、休克、曬傷、厭食 … 隨后的研究表明EDRFD的本質(zhì)即為一氧化氮。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)NO概述 (ɡ224。nɡ)條件 下迅速 水解 ，其產(chǎn)物分別為醇、烯類(lèi)化合物和醛鑒別反應(yīng)化學(xué)名： E、用硝酸酯類(lèi)藥物同時(shí)給于硫醇類(lèi)化合物，就不易產(chǎn)生耐藥性 A講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)硝基 (xiāo講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)鑒別 (ji224。ng)機(jī)制第二十二 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。ng)回顧第二十一 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。ow249。理化性質(zhì)：白色 (b225。a異丙基苯乙腈鹽酸鹽（戊脈安、異搏定）結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：1：一個(gè) (yī)內(nèi)容? 重點(diǎn)藥物 (y224。ir243。)減慢，延長(zhǎng)有效不應(yīng)期第十七 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。yīn)第十六 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。kǎ? 治療作用的二重性因作用機(jī)制相似、作用部位不同而形成。氟卡尼第十三 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。)的選擇性和特性不同，鈉通道阻滯劑藥物分為：? Ia類(lèi) 膜穩(wěn)定劑，抑制鈉離子內(nèi)流 奎尼丁 普魯卡因胺? Ib類(lèi) 縮短復(fù)極化，提高顫動(dòng)閾值 美西律 利多卡因? Ic類(lèi) 減慢傳導(dǎo) 氟卡尼 普羅帕酮第十二 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。u)命名? 9S6’甲氧基 脫氧 (tuō yǎng)辛可寧 9醇（ 9S6’Methoxycinchonan9ol）第十一 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。y236。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)奎尼丁? 結(jié)構(gòu) (ji233。ng)，作用特點(diǎn)：吸收慢，半衰期長(zhǎng)，易產(chǎn)生 蓄積中毒第七 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。nlǔ講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)常見(jiàn) (ch225。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)鉀通道 (tōngd224。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)鉀離子通道? 廣泛存在，種類(lèi)繁多 (f225。 (j249。yǒu)二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑 鹽酸普萘洛爾 )? A講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)第四章：心血管系統(tǒng) (x236。tǒng)藥物 第一 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。t237。硝苯吡啶C鹽酸哌唑嗪 (j249。yǒu)氨基醇結(jié)構(gòu)的 β受體阻滯劑 第三 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。第四 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。但不影響傳導(dǎo)及最大除極速率，并能夠使傳導(dǎo)循環(huán)中的折返興奮到心肌組織時(shí)，組織仍處于不應(yīng)期? 從而使心律失常消失，恢復(fù)竇性心律第五 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。n)的 鉀通道阻滯劑胺碘酮 N乙酰普魯卡因 (pǔ講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)鹽酸 (y225。Hydrochloride? （ 2丁基 3苯并呋喃基） [4[2（二乙氨基 (ānjī)）乙氧基 ]3， 5二碘苯基 ]甲 酮 鹽酸鹽化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，臨床主要用于抗心率失常 (shīch225。)? 分類(lèi)第八 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)奎尼丁 衍生物非對(duì)應(yīng) (du236。g242。zh236。o)抑制能力，對(duì)心肌自律性及傳導(dǎo)性有強(qiáng)的抑制作用，? 明顯延長(zhǎng)有效不應(yīng)期，在消除沖動(dòng)形成及傳導(dǎo)異常上均有作用，消失室性早博的效率很強(qiáng)。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)美西律 妥卡胺? 鈉通道阻滯劑，可以 (kěyǐ)治療各種室性心律失常，也是局部麻醉藥。lǔkǎd249。)? 二氫吡啶類(lèi)代表： 硝苯地平? 苯并硫氮卓類(lèi)代表：地爾硫卓? 苯烷胺類(lèi)代表： 維拉帕米本節(jié)內(nèi)容本節(jié)內(nèi)容 (n232。x237。維拉帕米jī)）乙基 ]甲氨基 ]丙基 3,4二甲氧基 2：手性， d＞＞ L，藥用消旋體。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)NO供體藥物 (y224。ir243。y242。i)藥物Na2 [Fe（ NO）（ CN） 5]（硝普鈉）Molsidomine第二十三 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。u)，加入硫酸氫鉀加熱生成惡臭的丙烯醛氣體第二十四 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。講授人：郭平講授人：郭平 藥學(xué)專(zhuān)業(yè)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)習(xí) Dng)，但遇強(qiáng)熱會(huì)發(fā)生爆炸 E、經(jīng)口腔粘膜吸收迅速， 5分鐘見(jiàn)效，可持續(xù) 2小時(shí)? 6．心絞痛患者長(zhǎng)期使用硝酸酯類(lèi)藥物治療，機(jī)體產(chǎn)生耐藥性，若繼續(xù)應(yīng)用 (B、硝酸酯類(lèi)藥物仍能產(chǎn)生擴(kuò)張血管作用 淺黃色油狀液體，中性和弱酸性 條件下相對(duì)穩(wěn)定，堿性 (jiǎn x236。題第二十七 頁(yè) ，共八十二 頁(yè) 。)Furchgott和 Zawadzki于 1980年證明．乙酰膽堿引起離體動(dòng)脈舒張需要內(nèi)皮細(xì)胞的存在，而這一舒張反應(yīng)是由一種