【正文】 ）D．85％（g/ml） E．45％（g/ml）用適宜的溶劑和方法提取藥材中的藥效物質(zhì)而制成的制劑稱為（ E ）A．酒劑 B．酊劑 C．湯劑 D．合劑 E．浸出制劑下列可用熱溶法配制的制劑是（ E ）A．酒劑 B．酊劑 C．湯劑 D．合劑 E．糖漿劑制備湯劑時(shí)，質(zhì)地堅(jiān)實(shí)的礦物、貝殼類飲片應(yīng)當(dāng)（ B ）A．后下 B．先煎 C．包煎 D．另煎 E．單煎8．湯劑制備時(shí)，對(duì)于人參等貴重藥材應(yīng)（ D ）A．先煎 B．后下 c．包煎 D．另煎 E ．烊化需作含醇量測(cè)定的是（ B ）A、益母草膏 B、藿香正氣水 C、甘草浸膏 D、黃芪口服液 E、川貝止咳糖漿流浸膏劑，每毫升相當(dāng)于原藥材（ A ）A、1g B、2g C、3g D、4g E、5g1以流浸膏劑為原料配成酊劑的方法為（ B ）A、混合法 B、稀釋法 C、溶解 D、化學(xué)反應(yīng)法 E、攪拌法1含毒劇藥酊劑，每10毫升相當(dāng)于原藥材（ A ）A、1g B、2g C、3g D、4g E、5g1酊劑的制備方法敘述錯(cuò)誤的是（ E ）A、溶解法 B、稀釋法 C、浸漬法 D、滲漉法 E、回流提取法1除另有規(guī)定外含毒劇藥酊劑濃度為（ B ）g/ml A、5% B、10% C、15% D、20% E、25%1下列不是酒劑，酊劑制法的是（ C ）A、冷浸法 B、熱浸法 C、煎煮法 D、滲漉法 E、回流法1稠浸膏的含水量約為（ E ）A 、5% B 、5%10% C、 10% D、15%25% E、15%20%1需要加防腐劑的是（ E ）A、酒劑 B、酊劑 C、浸膏劑 D、流浸膏劑 E、中藥合劑1需作含醇量測(cè)定的制劑是（ B ） A、煎膏劑 B、流浸膏劑 C、浸膏劑 D、中藥合劑 E、糖漿劑1流浸膏劑，每毫升相當(dāng)于原藥材（ A ）A、1g B、2g C、3g D、4g E、5g下列浸出制劑中，那一種主要作為原料而很少直接用于臨床（ A ）A、浸膏劑 B、合劑 C、酒劑 D、酊劑 E、糖漿劑2以下不是影響藥材浸出的因素是（ E ）A、溫度 B、浸出時(shí)間 C、藥材的粉碎度 D、浸出溶劑的種類 E、浸出容器的大小2常用的浸出方法中不正確的是（ D ）A、煎煮法 B、滲漉法 C、浸漬法 D、醇提水沉法 E、超臨界提取法2影響浸出效果的決定因素為（ D ）A、溫度 B、浸出時(shí)間 C、藥材粉碎度 D、濃度梯度 E、溶液PH值2藥材的浸出過程不包括（ A ）A、粉碎 B、浸潤(rùn)滲透 C、解析溶解 D、擴(kuò)散 E、置換2合劑與口服液的區(qū)別是 （ D ）A．合劑不需要滅菌 B．合劑不需要濃縮 C．口服液不加防腐劑 D．口服液為單劑量包裝 E．口服液應(yīng)標(biāo)明“服時(shí)搖勻”2下列浸出方法中，屬于動(dòng)態(tài)浸出過程的是（ C ）A、煎煮法 B、冷浸漬法 C、滲漉法 D、熱浸漬法 E、蒸餾法2裝滲漉容器時(shí)，藥粉容積一般不超過滲漉容器容積的（ D ） A、1/4 B、1/3 C、1/2 D、2/3 E、3/42滲漉法的正確操作為（ D ）A、粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→浸漬→排氣→滲漉 B、粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→浸漬→滲漉→排氣 C、粉碎→裝筒→潤(rùn)濕→浸漬→排氣→滲漉 D、粉碎→潤(rùn)濕→裝筒→排氣→浸漬→滲漉 E、粉碎→浸漬→潤(rùn)濕→裝筒→排氣→滲漉2提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是（ E ）A、煎煮法 B、冷浸漬法 C、滲漉法 D、熱浸漬法 E、水蒸氣蒸餾法干燥過程中不能去除的水分是（ A ）A、平衡水分 B、結(jié)合水 C、非結(jié)合水 D、自由水 E、蒸餾水二、配伍選擇題[1～4] A．多采用煎煮法制備 B．多采用浸漬法制備 C．多采用滲漉法制備 D．可用溶解法和稀釋法制備 E．多采用回流提取法制備 1．湯劑 （ A ） 2．酊劑 （ B ） 3．流浸膏劑 （ C ）4．煎膏劑（ A ）[58] A．煎膏劑 B．浸膏劑 C．酊劑 D．干浸膏 E．合劑 5．顛茄浸膏（ B ） 6．益母草膏 （ A ）7．小建中合劑（ E ） 8．藿香正氣水（ C ）[9～12] A．流浸膏劑 B．酊劑 C．糖漿劑 D．酒劑 E．口服液劑9．藥材用蒸餾酒浸提制成的澄明液體制劑是（ D ）10．既可用熱溶法，也可用冷溶法配制的制劑是（ C ）11．單劑量包裝的合劑是（ E ）12．藥物用規(guī)定濃度乙醇浸出或溶解而成的澄明液體制劑是（ B ）[13～15] A．流浸膏劑 B．煎膏劑 C．浸膏劑 D．口服液劑 E．湯劑13．每1g相當(dāng)于原藥材2～5g是（ C ） 14．我國應(yīng)用最早的劑型是（ E ）15．每1ml相當(dāng)于原藥材1g是（ A ）三、多項(xiàng)選擇題除另有規(guī)定外，用藥材比量法控制浸出藥劑濃度的是（ CD ）A．口服液 B．酒劑 C．酊劑 D．浸膏劑 E．煎膏劑除另有規(guī)定外，需進(jìn)行乙醇量檢查的浸出藥劑是（ BCD ）A．湯劑 B．酒劑 C．酊劑 D．流浸膏劑 E．煎膏劑與浸出過程有關(guān)的階段包括（ ABCD ）A．浸潤(rùn)與滲透 B．解吸與溶解 C．?dāng)U散 D．置換 E．濃縮薄膜蒸發(fā)的特點(diǎn)有（ ABCDE ）A．增大氣化表面積 B．熱傳播快且均勻 C．無液體靜壓影響 D．濃縮效率高 E．液體受熱時(shí)間短浸出藥劑的含量測(cè)定方法有（ ABCD ）A．化學(xué)測(cè)定法 B．生物測(cè)定法 C．藥材比量法 D．儀器測(cè)定法 E．溶出度測(cè)定法有關(guān)滲漉法特點(diǎn)描述正確的是( CD )A．適宜于黏性藥物．無組織結(jié)構(gòu)的藥材浸出 B．適宜于新鮮及易于膨脹的藥材浸出C．適宜于高濃度浸出制劑的制備 D．適宜于藥材中有效成分含量較低時(shí)充分提取E．不適用于脂溶性成分浸出口服液中可以加入（ AD ）附加劑 單糖漿在藥劑上可用做（ ABD ）A、矯味劑 B、助懸劑 C、崩解劑 D、粘合劑 E、潤(rùn)滑劑在制備湯劑時(shí)，需要采用后下處理的是（ CDE ）A、質(zhì)地重實(shí)的藥材 B、細(xì)小的種子類藥材 C、含熱敏成分的藥材 D、久煎療效下降的藥材 E、含揮發(fā)性成分的藥材制備酊劑可采用的方法有（ BCDE ） 第四章 注射制劑與滴眼劑一、單項(xiàng)選擇題有關(guān)熱原性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（ A ） A．水不溶性 B．可濾過性 C．不揮發(fā)性 D．耐熱性 E．不耐酸堿性不屬于物理滅菌法的是（ A ）A．氣體滅菌法 B．火焰滅菌法 C．干熱空氣滅菌法D．流通蒸汽滅菌法 E．熱壓滅菌法外源性熱原主要是微生物的代謝物，其致熱中心（ C ）A．蛋白質(zhì) B．磷脂 C．脂多糖 D．膽固醇 E．激素 與熱壓滅菌有關(guān)的數(shù)值是( D )A．A值 B．Z值 C．D值 D．F0值 E．T值影響濕熱滅菌的因素不包括（ A ）A．滅菌器的大小 B．細(xì)菌的種類和數(shù)量 C．藥物的性質(zhì) D．蒸汽的性質(zhì) E．介質(zhì)的性質(zhì)影響滴眼劑藥物吸收的錯(cuò)誤表述是（ B ）A．滴眼劑溶液的表面張力大小可影響藥物被吸收 B．增加藥液的粘度使藥物分子的擴(kuò)散速度減低，因此不利于藥物被吸收 C．由于角膜的組織構(gòu)造，能溶于水又能溶于油的藥物易透入角膜 D．生物堿類藥物本身的PH值可影響藥物吸收E．藥液刺激性大，可使淚液分泌增加而使藥液流失，不利于藥物被吸收注射于真皮與肌肉之間軟組織內(nèi)的給藥途徑( D )A．靜脈注射 B．椎管注射 C．肌肉注射 D. 皮下注射 E. 皮內(nèi)注射 關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是( B )A．輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液 B．除無菌外還必須無熱原C．滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲 ，需添加抑菌劑 E. 澄明度應(yīng)符合要求與血漿具有相同滲透壓的葡萄糖溶液的濃度是（ E ）A．1% B．2% C．3% D. 4% %不存在吸收過程的給藥途徑是( A )A．靜脈注射 B．腹腔注射 C．肌內(nèi)注射 E. 肺部注射1冷凍干燥制品的正確制備過程是( C )A．預(yù)凍—測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—升華干燥—再干燥 B．預(yù)凍—升華干燥—測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—再干燥 C．測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—預(yù)凍—升華干燥—再干燥 D. 測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—升華干燥—預(yù)凍—再干燥 E. 測(cè)定產(chǎn)品低共熔點(diǎn)—干燥—預(yù)凍—升華再干燥1一般情況下，血漿的冰點(diǎn)值是（ B ）A．℃ B．℃ C．℃ D. ℃ E. ℃1適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑( C )A．對(duì)羥基茴香醚BHA B．亞硫酸鈉 C．焦亞硫酸鈉 D. 生育酚 E. 硫代硫酸鈉1可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是( D ) A．阿拉伯膠 B．西黃蓍膠 C．脂肪酸山梨坦 D. 豆磷脂 E. 十二烷基硫酸鈉1操作熱壓滅菌柜時(shí)應(yīng)注意的事項(xiàng)中不包括( C )A．必須使用飽和蒸汽 B．必須將滅菌柜內(nèi)的空氣排除 C．滅菌時(shí)間應(yīng)從開始滅菌時(shí)算起 D. 滅菌完畢后應(yīng)停止加熱 E. 必須使壓力逐漸降到零才能放出柜內(nèi)蒸汽1對(duì)維生素C注射液錯(cuò)誤的表述是( B )A．可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑 B．處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)PH值使成偏堿性，避免肌注時(shí)疼痛 C．可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性 D. 配制時(shí)使用的注射用水需用二氧化碳飽和 E. 采用100℃流通蒸汽15min滅菌1生產(chǎn)注射劑最可靠的滅菌方法的是( D )A．流通蒸汽滅菌法 B．濾過滅菌法 C．干熱空氣滅菌法 D. 熱壓滅菌法E. 氣體滅菌法1有關(guān)安瓿的處理錯(cuò)誤的表述是( C )A．小量生產(chǎn)時(shí)，新鮮的注射用水洗凈后，可直接灌裝藥液B．大量生產(chǎn)時(shí)，洗凈的安瓿應(yīng)用120140℃干燥C．無菌操作所需用的安瓿，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度為200℃ D. 為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安瓿保持潔凈 E. 滅完菌的安瓿應(yīng)在24h內(nèi)使用1評(píng)價(jià)注射用油的重要指標(biāo)有（ A ）A．酸值，皂化值，碘值 B．酸值，羥化值，碘值 C．碘值，pH，不飽和度 ，pH，不飽和度 E. 分子質(zhì)量，透明度，黏度關(guān)于熱原耐熱性的錯(cuò)誤表述是( E )A．在60℃加熱1小時(shí)熱原不受影響B(tài)．在100℃加熱熱原也不會(huì)發(fā)生熱解 C．在180℃加熱34h可使熱原徹底破壞 D. 在250℃加熱3045min可使熱原徹底破壞 E. 在400℃加熱1min可使熱原徹底破壞2注射用油最后選擇滅菌方法是( A )A．干熱滅菌法 B．微波滅菌法 C．熱壓滅菌法 D. 流通蒸汽滅菌法 E. 紫外線滅菌法2一般注射液的PH 值應(yīng)為( C )A．38 B．310 C．49 D. 510 E. 4112制備注射劑的環(huán)境區(qū)域劃分正確的是( B ) A．精濾、灌封、滅菌為潔凈區(qū) B．精濾、灌封、安瓿干燥滅菌后冷卻為潔凈區(qū) C．配制、灌封、滅菌為潔凈區(qū) D. 灌封、滅菌為潔凈區(qū) E. 配制、精濾、灌封、燈檢為潔凈區(qū) 2注射劑的制備流程是( D ) A．原輔料的準(zhǔn)備滅菌配制濾過灌封質(zhì)量檢查 B．原輔料的準(zhǔn)備濾過配制灌封滅菌質(zhì)量檢查 C．原輔料的準(zhǔn)備配制濾過滅菌灌封質(zhì)量檢查 D. 原輔料的準(zhǔn)備配制濾過灌封滅菌質(zhì)量檢查 E. 原輔料的準(zhǔn)備配制滅菌濾過灌封質(zhì)量檢查 2葡萄糖注射液屬于注射劑的類型是( D ) A．注射用無菌粉末 B．溶膠型