藥庫工作軌制-全文預(yù)覽
【正文】 實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》制定本制度。十．做好庫房溫濕度的檢測和管理。七．藥品碼放應(yīng)有一定距離。四．驗收合格后，保管員辦理入庫手續(xù)。驗收中出現(xiàn)的問題由藥劑科主任協(xié)調(diào)解決。凡進(jìn)入質(zhì)量驗收的藥品及醫(yī)用耗材必須有供應(yīng)單位的發(fā)票或者有效的送貨憑證。發(fā)藥（貨）時要核對領(lǐng)單數(shù)量和實發(fā)數(shù)量，如果不符要及時注明。采購員、庫管每年定期對供貨單位資質(zhì)進(jìn)行審核，發(fā)現(xiàn)過期證件及時索要更新，對提供不出新證件的供貨方，及時向科主任反應(yīng)，停止業(yè)務(wù)往來，直至提供新證件方能繼續(xù)業(yè)務(wù)；其他特殊情況需提供特殊證件的另外提供備案。品種到院后，及時通知相關(guān)部門。缺貨品種指因廠家停產(chǎn)、公司不經(jīng)營、原采購計劃數(shù)量不足、或沒有計劃等原因引起的臨床品種斷貨或可能斷貨品種（包括藥品、醫(yī)用耗材）。五．必要時醫(yī)院負(fù)責(zé)人會同質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、采購員對藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行實地考察，保證藥品質(zhì)量和經(jīng)營的合法性。填寫“首營企業(yè)審核表”經(jīng)質(zhì)量管理組織審核，報藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可發(fā)生業(yè)務(wù)往來。梁園區(qū)劉口鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院2013年元月首營企業(yè)和首營品種審核管理制度一．為了保證經(jīng)營藥品的質(zhì)量，嚴(yán)把進(jìn)貨質(zhì)量關(guān)，防止假劣藥品流入，維護(hù)醫(yī)院的信譽(yù)。，藥劑科主任審核簽字后，報分管院長批準(zhǔn)執(zhí)行。如發(fā)現(xiàn)采購藥品有質(zhì)量問題要拒絕入庫，對于藥品質(zhì)量不穩(wěn)定的供貨單位要停止從該單位采購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請，經(jīng)院藥事管理委員會通過后方能采購。藥庫由保管及采購人員專人管理，負(fù)責(zé)藥品的采購、驗收、保管工作。1積極主動提供信息，與往來客戶終止業(yè)務(wù)關(guān)系，確認(rèn)該客戶產(chǎn)品已全部用完，且無質(zhì)量問題時，填寫客戶清帳信息反饋單，經(jīng)采購員、科主任簽字后報藥劑科會計，藥劑科會計復(fù)核無誤后報財務(wù)。1藥品、醫(yī)用耗材調(diào)入藥房全部按零售價調(diào)出，按規(guī)定計算差價，調(diào)給其他科室藥品按批發(fā)價調(diào)出，醫(yī)用耗材按進(jìn)價調(diào)出。1藥品會計做好進(jìn)出藥品及醫(yī)用耗材的金額統(tǒng)計，制作財務(wù)報表，價格調(diào)整等工作。保管員按藥品、耗材的性質(zhì)進(jìn)行分類存放，注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，嚴(yán)防藥品（耗材）過期、失效，蟲蛀、霉?fàn)€變質(zhì)。購入、調(diào)進(jìn)或退庫藥品（耗材）應(yīng)由庫房保管根據(jù)原始單據(jù)填寫入庫單，負(fù)責(zé)驗收或退庫。一份由采購員作為合同供應(yīng)計劃，一份交科主任備查。包括入庫驗收、出庫核發(fā)、定期檢查、養(yǎng)庫等，確保在庫藥品（耗材）不變質(zhì)，不過期。藥庫工作制度藥劑科設(shè)西藥庫、中藥庫、中成藥庫、醫(yī)用耗材庫。藥庫保管員（含耗材庫保管員）對實物進(jìn)行保管，要做到帳物相符、質(zhì)量完好。采購計劃經(jīng)批準(zhǔn)后，一式兩份。采購員按照國家規(guī)定，按計劃與合同進(jìn)行采購。購回的藥品、耗材一般在當(dāng)日辦理完入庫手續(xù)。1藥品信息員要做好藥品的信息維護(hù)工作，確保藥品信息（通用名、規(guī)格、劑型、劑量、產(chǎn)地、醫(yī)保、新農(nóng)合屬性等）符合要求。1臨時用藥、搶救用藥、急需藥品、耗材嚴(yán)格按照相關(guān)制度執(zhí)行。每月月底匯總出各商家?guī)齑媪繄笏巹┛茣嫞伤巹┛茣媹筘攧?wù)科。梁園區(qū)劉口鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院2013年元月藥品采購管理制度藥劑科在院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)全院藥品采購儲存和供應(yīng)。采購藥品嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)部門的規(guī)定，屬江蘇?。ɑ蚰暇┦校┘姓袠?biāo)采購的藥品，嚴(yán)格按照政府要求執(zhí)行招標(biāo)采購。采購藥品必須執(zhí)行質(zhì)量驗收制度。采購程序：1. 庫管人員根據(jù)臨床所需，結(jié)合醫(yī)院基本用藥目錄、以前三個月平均用藥量及歷史儲備定額為基礎(chǔ)科學(xué)、合理制定采購計劃。，庫管人員對藥品進(jìn)行驗收入庫。三．與首營企業(yè)發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時，采購員要索取加蓋供貨企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，質(zhì)量保證協(xié)議書。采購員填寫“首營品種審批表”，經(jīng)質(zhì)量管理組織審核，由藥品質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可進(jìn)貨。梁園區(qū)劉口鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院2013年元月缺貨品種應(yīng)對管理制度為加強(qiáng)藥品供應(yīng)管理，保證臨床供應(yīng)，滿足臨床合理需求，特制定本制度。急救藥品、耗材及特殊情況各部門可直接向科主任反映，科主任第一時間內(nèi)處理，特殊情況可向分管院長、院長匯報。梁園區(qū)劉口鄉(xiāng)中心衛(wèi)生院2013年元月供貨單位資格審核制度藥劑科要對所有藥品、醫(yī)用耗材、試劑的供貨單位建立資質(zhì)審核制度；藥品的所有供貨單位的確立要經(jīng)院部委員會確定；藥品的
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