藥品檢驗(yàn)類專業(yè)知識(shí)試卷十二-全文預(yù)覽
【正文】 （ ）1釋放度是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中釋放的速率和程度。（ ）使用補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行藥品檢驗(yàn)所得出的檢驗(yàn)結(jié)果，可以作為藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)定藥品質(zhì)量的依據(jù)。（ ）檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí)，稱取供試品W(g)，量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml)，其濃度為C(g/ml)，則該藥的雜質(zhì)限量(%)是 （ ）氯化物檢查中加入硝酸是因?yàn)槁然y在強(qiáng)酸性溶液中穩(wěn)定。對(duì)的打“√”，錯(cuò)的打“” ） 藥物檢查項(xiàng)目中不要求檢查的雜質(zhì)，說明藥物中不含此類雜質(zhì)。每題有二個(gè)或二個(gè)以上的正確答案，多選、少選不得分） 兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片含量時(shí)，第一步消耗的NaOH是 （ ）A、中和阿司匹林分子中的游離羧基 B、水解酯鍵C、中和游離水楊酸和醋酸 D、中和片劑中加入的穩(wěn)定劑E、不需要計(jì)量 阿司匹林原料的溶液澄清度檢查主要是檢查 （ ）A、酚類雜質(zhì) B、游離水楊酸 C、游離乙酸 D、苯酯類雜質(zhì)對(duì)有 的藥品，在國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目不能檢驗(yàn)時(shí)，藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)可以補(bǔ)充檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)。藥品注冊(cè)檢驗(yàn)，包括( 樣品檢驗(yàn) )和( 藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核 )中華人民共和國(guó)藥典2005年版二部收載溶出度三種測(cè)定方法為 及 。檢測(cè)器最常用的為 。專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)考試試卷（12）單位： 姓名： 計(jì)分： 一、填空題：（每題1分，共10分）一般供試品溶液的吸光度讀數(shù)，以在 與 之間的誤差較小。高效液相色譜儀由 、 、 、 和 組成。除另有規(guī)定外，定量分析時(shí)分離度應(yīng)大于 。非水滴定時(shí)溫度與標(biāo)定高氯酸滴定液時(shí)的溫度差別超過 ℃，應(yīng)重新標(biāo)定，小于 ℃，濃度要進(jìn)行校正，校正公式為 ,高氯酸滴定液在配制時(shí)先用 后再 ，以防止爆炸。 A、10g B、 C、
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