【正文】 于無機(jī)化合物的性能，例如：分子組成復(fù)雜大多是容易燃燒的物質(zhì)熔點(diǎn)相對較低大多是難溶于水的物質(zhì)反應(yīng)速度很慢（較大多數(shù)無機(jī)反應(yīng)而言）副反應(yīng)很多就目前而言，無機(jī)化學(xué)應(yīng)該是化學(xué)的一個極為重要的組成部分，人們利用有機(jī)化學(xué)的一些理論，已經(jīng)制備了成千上萬種有機(jī)化合物，有機(jī)化合物的總數(shù)比無機(jī)化合物要多得多，它們中的很多有著比無機(jī)化合物更為優(yōu)良的性質(zhì)，使我們的生活變得更加多姿多彩。②加入稀HNO3酸化的目的：中和過量的NaOH，防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成的棕黑色Ag2O沉淀干擾對實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的觀察；檢驗(yàn)生成的沉淀是否溶于稀硝酸。2．鹵代烴的物理性質(zhì)（1）溶解性：不溶于水，易溶于大多數(shù)有機(jī)溶劑。b．苯的同系物含一個苯環(huán)，通式為CnH2n－6；芳香烴含有一個或多個苯環(huán)；芳香族化合物含有一個或多個苯環(huán)，苯環(huán)上可能含有其他取代基。通式為：CnH2n－6（n≥6）。（2）成鍵特點(diǎn)：6個碳原子之間的鍵完全相同，是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵。（4）在水中的溶解性：均難溶于水。2．物理性質(zhì)（1）狀態(tài)：常溫下含有1～4個碳原子的烴為氣態(tài)烴，隨碳原子數(shù)的增多，逐漸過渡到液態(tài)、固態(tài)。（2）乙烯①與鹵素單質(zhì)X2加成CH2＝CH2＋X2→CH2X―CH2X ②與H2加成CH2＝CH2＋H2CH3―CH3 ③與鹵化氫加成CH2＝CH2＋HX→CH3―CH2X④與水加成CH2＝CH2＋H2OCH3CH2OH ⑤氧化反應(yīng)①常溫下被氧化，如將乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液，溶液的紫色褪去。②常用吸附劑：碳酸鈣、硅膠、氧化鋁、活性炭等 要點(diǎn)精講一、幾類重要烴的代表物比較 化學(xué)性質(zhì)（1）甲烷化學(xué)性質(zhì)相當(dāng)穩(wěn)定，跟強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑（如KMnO4）等一般不起反應(yīng)。，將碳原子數(shù)依次減少一個，每減少一個碳原子即增加12個氫原子，直到飽和為止。要注意的是：。（3）核磁共振氫譜①處在不同化學(xué)環(huán)境中的氫原子在譜圖上出現(xiàn)的位置不同； ②吸收峰的面積與氫原子數(shù)成正比。最大的數(shù)據(jù)即為有機(jī)物的相對分子質(zhì)量。②將某個甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次給另一個甲基編號。（2）烯烴和炔烴的命名①選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，作為“某烯”或“某炔”。按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，在其前寫出支鏈的位號和名稱?！敖薄ⅰ昂啞?、“小”，即首先要考慮“近”。研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過的幾個基本步驟：（1）用重結(jié)晶、蒸餾、萃取等方法對有機(jī)物進(jìn)行分離、提純；（2）對純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析，確定實(shí)驗(yàn)式；（3）可用質(zhì)譜法測定相對分子質(zhì)量，確定分子式；（4）可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目，確定結(jié)構(gòu)式。③芳香族化合物取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對3種。丁烯和2173。多個碳原子可以形成長短不一的碳鏈和碳環(huán)，碳鏈和碳環(huán)也可以相互結(jié)合，所以有機(jī)物種類紛繁，數(shù)量龐大。分析：該化合物為芳香烴和衍生物，而其分子中只含有7個碳原子（從其分子式可看出），因此，它可能含有一個苯環(huán)而不可能含有萘環(huán)。我們來分析目標(biāo)物間苯二甲酸，間苯二甲酸分子中，苯環(huán)上有二個羧基（COOH），而羧基是一個間位定位基，并且羧基不能直接導(dǎo)入苯環(huán)，須采取其它方法，例如先導(dǎo)入烷基（甲基或乙基），然后氧化成羧基。這些反應(yīng)既可增長碳鏈，又可形成所需的官能團(tuán)。若被合成物結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，可用“切斷法”把它分成幾部分，然后再用倒推得方法從產(chǎn)物推到原料，用適當(dāng)方法得到所需得碳骨架，再形成碳骨架得過程中，有可能同時得到所需得官能團(tuán)，若不能一舉兩得，再設(shè)法引入官能團(tuán)。如果甲不是所給的已知原料，再進(jìn)一步考慮甲又是如何從另一有機(jī)物乙經(jīng)一步反應(yīng)而制得，一直推導(dǎo)到題目中給定的原料為終點(diǎn)；（3）在合成某一種產(chǎn)物時，可能會產(chǎn)生多種不同的方法和途徑，應(yīng)當(dāng)在兼顧原料省、產(chǎn)率高的前提下選擇最合理、最簡單的方法途徑。三、四元環(huán)化合物不穩(wěn)定，尤其是三元環(huán)特別容易開環(huán)，起加成反應(yīng)，五、六元環(huán)最穩(wěn)定。（2）氧化反應(yīng)炔烴小結(jié)（1）炔烴的性質(zhì)（以乙炔為例）（2）1，2加成與1，4加成、2加成與4加成的比例，決定于反應(yīng)條件：① 溫度：低溫時，2加成產(chǎn)物多。2硼氫化也得反馬式產(chǎn)物，經(jīng)酸化后，得烷烴。2．某烯烴分子式為，經(jīng)臭氧化后再還原水解生成兩分子乙醛及一分子乙二醛。RR或SS優(yōu)先于RS或SR)。3．手性碳的構(gòu)型標(biāo)記：按次序規(guī)則，將手性碳相連的四個基團(tuán)按先后次序排列（最小基團(tuán)或原子放在離視線最遠(yuǎn)處，其他的三個基團(tuán)對著自己），其中三個基團(tuán)或原子遞減排列次序順時針的為R構(gòu)型，反時針的為S構(gòu)型（環(huán)狀化合物可采取費(fèi)歇爾投影式，對著三R3R2個較大基團(tuán)投影成型。母體選擇次序：季胺堿（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞酰鹵＞酰胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴在多官能團(tuán)化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，后面的為取代基。4．脂環(huán)化合物主鏈選擇及編號：環(huán)烷編號從最簡單的取代基開始，當(dāng)環(huán)上含有其他官能團(tuán)時，則以“母體”選擇次序?yàn)樵瓌t，編號從與“母體”官能團(tuán)相連的碳開始。雙鍵和三鍵位于相同位次時，宜給雙鍵最小的編號，繁雜的取代基可另行編號。第一篇：有機(jī)化學(xué)期末考試總結(jié)有機(jī)化學(xué)期末考試總結(jié)烴及烴的衍生物的命名烴及烴的衍生物的系統(tǒng)命名（即IUPAC法）總原則：最長碳鏈，最小編號，先簡后繁，相同合并。2．碳鏈編號：從靠近“母體”官能團(tuán)最近的一端開始編號（烷烴則以離取代基最近端開始編號）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時，應(yīng)以官能團(tuán)的位次和最小為原則編號。若詞尾僅為“幾烯幾炔”時．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最后。雜環(huán)芳烴一般從原子序數(shù)較大的雜原子開始編號。化合物名稱詞尾有取代基時，則以此為對照基。(3)手性碳化合物當(dāng)分子碳鏈兩端編號相同時，R構(gòu)型優(yōu)先于S構(gòu)型（如。有機(jī)化學(xué)試題類型與樣題（藥學(xué)）一、寫出下列化合物名稱或結(jié)構(gòu)式，打*號的標(biāo)出其構(gòu)型或?qū)懗銎錁?gòu)型CH3C CH*1．CH3 2CHCH2CH*2．R—2—羥基丁醛．()C CH324．甲基叔丁基醚二、完成下列反應(yīng)式（寫出主要產(chǎn)物）CH2CH31．CH3CH CCH2CH3HOBr O+C OCH32．Br三、完成下列轉(zhuǎn)化（無機(jī)試劑任選）（10分）BrNO2Br1．由NO2轉(zhuǎn)化為Cl2．由NO2轉(zhuǎn)化為Cl四、由給定原料和成下列化合物（無機(jī)試劑及做溶劑、催化劑的有機(jī)試劑任選）（10分）1．以丙烯和丙醛為原料，制備2－甲基－3－戊醇 2．以對氯硝基苯為原料，制備對二氯苯五、推測化合物結(jié)構(gòu)（10分）1．化合物A分子式為C6H12O，與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣，在濃硫酸存在下加熱得化合物B（C6H10），B能使溴的四氯化碳溶液褪色，B經(jīng)過高錳酸鉀酸性溶液氧化生成己二醇，推測A、B的結(jié)構(gòu)。同時注意不同的烯對反應(yīng)速度的影響。s