桂林電子科技大學(xué)有機(jī)化學(xué)機(jī)理題期末考試試卷(含答案)-全文預(yù)覽
【正文】 三氟甲基是強(qiáng)吸電子基，存在強(qiáng)的– I效應(yīng)。4．解5．解涉及α, β不飽和羰基化合物的親核加成（1，4加成），分子內(nèi)SN2反應(yīng)。所以脫水反應(yīng)時(shí)的反應(yīng)物構(gòu)象以A為主,主要生成Eβ溴苯乙烯。如果起SN2 反應(yīng), 要求親核試劑從橋頭碳背后進(jìn)攻,高度空間障礙又妨礙了這一點(diǎn)。解：如果起SN1反應(yīng),得到中間體碳正離子平面型結(jié)構(gòu),而橋環(huán)鹵代烴存在剛性結(jié)構(gòu),橋頭碳不易形成sp2雜化的平面構(gòu)型。解 2溴1苯乙醇兩個(gè)構(gòu)象中，B中的三個(gè)大基團(tuán)都在鄰位交叉位置，不穩(wěn)定。叔丁基氯在乙醇–水中堿性水解是SN1反應(yīng), 含水量增大極性增大,對(duì)反應(yīng)有利。解:該反應(yīng)條件下螺戊烷
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