20xx年醫(yī)學(xué)專題—流行病學(xué)的文獻評價-全文預(yù)覽
【正文】 ml/s (P0．O1)，具有顯著性差異。六、 數(shù)據(jù)分析與結(jié)果解釋1．統(tǒng)計學(xué)方法：該文獻使用統(tǒng)計學(xué)SPSS軟件，用2樣本均數(shù)t檢驗比較前后各項觀察指標的差異，P0．01為統(tǒng)計學(xué)顯著性差異。 4）尿潴留和血尿的發(fā)生率，文中提及“對照組前列腺增生患者發(fā)生尿潴留3例，前列腺源性出血1例，觀察12個月反復(fù)泌尿系感染8例”。五、 觀察與測量1．測量指標：文中選取的測量指標包括：前列腺體積、國際前列腺癥狀評分(IPSS)、最大尿流率Qmax、尿潴留和血尿的發(fā)生率、殘余尿量。2）文中未明確說明實用藥物的廠家、劑型、規(guī)格，未提及服藥時間（原則上非那雄胺應(yīng)早上服用，坦索羅辛應(yīng)睡前服用）。Ⅲ176。3．排除標準：該文提及 “剔除標準：(1)伴有嚴重肝、腎功能不全者；(2)由感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經(jīng)源性紊亂等所致下尿路梗阻者；(3)治療前2周內(nèi)使用其他治療前列腺增生藥。三、 研究對象1．診斷標準：該文僅提及“所有病例診斷符合標準1”，未詳細闡述診斷標準。二、 設(shè)計方案該試驗屬于治療性研究，采用隨機對照試驗方案，但設(shè)計缺陷較多，具體如下：1．隨機化：該文僅提到“隨機分為治療組、對照組”但未提及具體隨機化方法,這樣難以判斷其隨機化分組是否正確、充分。2012級臨床流行病學(xué)治療性研究文獻評價姓名： 孫 博 學(xué)號： S12146 專業(yè)： 泌尿外 導(dǎo)師： 董 雋 一、 研究目的與選題1．研究目的：該試驗?zāi)康拿鞔_，探索鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊聯(lián)合非那雄胺治療良性前列腺增生癥的療效。4．臨床意義：該實驗臨床意義有限，理由：兩種藥物在臨床已使用
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