20xx年醫(yī)學(xué)專題—來(lái)適可藥代動(dòng)力學(xué)研究-全文預(yù)覽
【正文】 rtz 第十二 頁(yè) ，共十九 頁(yè) 。i)肝藥酶可被抑制藥物降解減慢，不良反應(yīng)出現(xiàn)遺傳因素第十一 頁(yè) ，共十九 頁(yè) 。n)尿健康志愿者[3H]氟伐他汀， 40mg24 48 72 86 120 小時(shí)Blum 1994第十 頁(yè) ，共十九 頁(yè) 。)途徑途徑放射 (f224。)容積氟伐他汀洛伐他汀(微血管內(nèi)皮細(xì)胞， 37186。jiāng)濃度（ ng/ml)10 100 1,000 10,000 100,000來(lái)適可來(lái)適可 與血漿與血漿 (xu232。ng)口服(大鼠， 10mg/kg)靜脈給藥(大鼠， )1614121086420血液 肝臟 肺 腎臟 心臟 脾 腦 肌肉 皮膚Tse et al.,1990第七 頁(yè) ，共十九 頁(yè) 。jiē)作用于靶器官作用于靶器官 —— 肝臟肝臟濃度 (n243。ngsh232。來(lái)適可藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)來(lái)適可藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn) (t232。來(lái)適可來(lái)適可 —— 作用作用 (zu242。g242。 —— 藥代動(dòng)力學(xué)特性 (t232。第一個(gè)人工合成的他汀類藥物獨(dú)特的結(jié)構(gòu) (ji233。73:3D洛伐他汀OOOOHOHHH CH3H3CH3CH3C普伐他汀HOCH3 CH3OHOHCOONa
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