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20xx年醫(yī)學專題—第十三篇--激素類藥-全文預覽

2025-11-14 00:57 上一頁面

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【正文】 ,達那唑,炔基,形成空間(kōngjiān)位阻效應,第二十頁,共三十八頁。g242。n)雄性動物性器官成熟及第二性征發(fā)育。,第三節(jié) 雄甾類藥物(y224。nbi233。 n224。c 本品與硫酸作用顯黃綠色熒光(y237。u)特點:A環(huán)為苯環(huán),3位酚羥基,酚羥基(qiǎngjī),醇羥基(qiǎngjī),18甲基,雌甾烷結構,天然雌激素,易在消化道受到破壞,不能口服,第十三頁,共三十八頁。 鑒于天然雌激素的來源有限,尋找非天然雌激素的合成代用品,發(fā)現(xiàn)反式已烯雌酚,其結構中兩個官能團的空間距離與天然雌激素雌二醇相同,具有雌激素樣的作用。,發(fā)展(fāzhǎn),20世紀30年代先后分離出天然雌激素,雌酮、雌二醇及雌三醇。)雌二醇、炔雌醇及已烯雌酚等雌性激素類藥物。,第十頁,共三十八頁。ndi224。oji224。)成水合醛。,甾體激素(jī s249。)反應,一、顯色反應 與濃硫酸等強酸的顯色反應: 甾體藥物溶于乙醇(yǐ chxu233。,按母核分為(fēn w233。 甾體藥物的基本骨架為環(huán)戊烷并多氫菲。,第二頁,共三十八頁。第十三章 激素類藥,第一頁,共三十八頁。),具有極重要的醫(yī)藥價值,在保持機體體內(nèi)平衡和正常的生理活動,促進性器官的發(fā)育、維持生殖系統(tǒng)功能、皮膚疾病治療及生育控制等方面有著廣泛的作用,已經(jīng)成為臨床常用藥物。),具有甾核結構特征的藥物統(tǒng)稱為甾體藥物。,第三頁,共三十八頁。i):,按化學(hu224。ngzh236。,第六頁,共三十八頁。)劑作用,被氧化(yǎnghu224。,(2)、 羰基的呈色反應 3位、20位羰基可與羰基試劑反應 羰基試劑:硫酸苯肼 、2,4二硝基苯
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