20xx年醫(yī)學(xué)專題—第二節(jié)：抗膽堿藥-全文預(yù)覽
【正文】 四頁(yè)，共六十頁(yè)。,外消旋體,由于莨菪酸在分離提取(t237。u)特點(diǎn)（Atropine Sulphate）,莨菪烷（Tropane）骨架(gǔji224。ow249。)化學(xué),第四十一頁(yè)，共六十頁(yè)。 li,3： Atropine來(lái)源(l225。 硫酸阿托品水溶液呈中性(zhōngx236。ow249。)化學(xué),第三十八頁(yè)，共六十頁(yè)。ng),莨菪酸的特異反應(yīng)。nɡ)苯甲醛，有苦杏仁特異臭味,藥物(y224。,2，重鉻酸鉀(zh242。ng) 2，重鉻酸鉀氧化 3，生物堿顯色劑 和多種生物堿沉淀劑成有色沉淀。)化學(xué),第三十五頁(yè)，共六十頁(yè)。)性質(zhì)（Atropine Sulphate）,1, 堿性（Atropine Sulphate） 2, 水解性（Atropine Sulphate） 3, 鑒別(ji224。ng)中常引起多種不良反應(yīng),藥物(y224。y242。,藥物(y224。,Atropine早年(zǎoni225。g242。,Atropine類似物1,氫溴酸東莨菪堿 甲溴東莨菪堿,藥物(y224。)化學(xué),第二十九頁(yè)，共六十頁(yè)。,結(jié)構(gòu)(ji233。g242。)化學(xué),第二十七頁(yè)，共六十頁(yè)。),藥物化學(xué),第二十六頁(yè)，共六十頁(yè)。 suān)阿托品,1：結(jié)構(gòu)和命名（Atropine Sulphate） 2：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（Atropine Sulphate） 3： Atropine來(lái)源(l225。,4：藥效基本(jīběn)結(jié)構(gòu)（溴丙胺太林）,藥物(y224。o),因?yàn)?yīn w232。 為碳環(huán)或雜環(huán)， 可稠合成三元氧蒽環(huán),藥物(y224。)化學(xué),第二十二頁(yè)，共六十頁(yè)。ngch233。ow249。ow249。g242。 fen)變化示例,藥物(y224。)，對(duì)形成藥物受體復(fù)合物起重要作用。)化學(xué),第十七頁(yè)，共六十頁(yè)。ngd249。,藥物(y224。ow249。ch233。 fen) 5，碳鏈長(zhǎng)度 6：構(gòu)效關(guān)系小結(jié),藥物(y224。ow249。,對(duì)天然(tiānr225。g242。,三：溴丙胺太林,[化學(xué)名]： 溴化N甲基N(1甲基乙基)N[2(9H咕噸9甲酰氧基)乙基]2丙胺 白色或類白色的結(jié)晶性粉末，在水、乙醇或氯仿中極易溶解(r243。 2：分子中芳香環(huán)系對(duì)四氫異喹啉環(huán)平面呈垂直取向， 整個(gè)分子呈折疊構(gòu)象。g242。,藥物(y224。b236。y242。i)， 多數(shù)還都含有芐基四氫異喹啉的結(jié)構(gòu),藥物(y224。)化學(xué),第八頁(yè)，共六十頁(yè)。ow249。)化學(xué),第六頁(yè)，共六十頁(yè)。)化學(xué),第五頁(yè)，共六十頁(yè)。)化學(xué),第四頁(yè)，共六十頁(yè)。,四：右旋氯筒箭毒堿（肌松藥）,1：結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（右旋氯筒箭毒堿） 2：作用(zu242。o)學(xué)習(xí)內(nèi)容,重點(diǎn)藥物 –硫酸阿托品?? 抗膽堿類藥物的分類和作用?? 極性和作用部位的關(guān)系(guān x236。 suān)阿托品（生物堿類M膽堿受體拮抗劑） 三：溴丙胺太林（合成M膽堿受體拮抗劑） 四：右旋氯筒箭毒堿（肌松藥）,藥物(y224。o)概述 第一節(jié)：擬膽堿藥 Cholinergic Drugs 第二節(jié)：抗膽堿藥 Anticholinergic Drugs 第三節(jié)：擬腎上腺素藥 Adrenergic Drugs 第四節(jié)：組胺H1受體拮抗劑 Histamine H1 Receptor Antagonists 第五節(jié)：局部麻醉藥 Local Anesthetics,藥物(y224。第三章：外周神經(jīng)系統(tǒng)(sh233。nɡ y224。,第二節(jié)：抗膽堿(dǎn jiǎn)藥 Anticholinergic Drugs,一：概述 二：硫酸(li,主要(zhǔy224。)化學(xué),第三頁(yè)，共六十頁(yè)。ow249。ow249。ow249。 在生理?xiàng)l件下可以迅速代謝為無(wú)活性的代謝物，發(fā)生非酶性Hofmann消除反應(yīng)，非特異性血漿酯酶催化的酯水解反應(yīng)–最大作用35’，維持時(shí)間約0.5h 避免了對(duì)肝、腎酶催化代謝的依賴性， 解決了其它神經(jīng)肌肉阻斷劑應(yīng)用中的一大缺陷——蓄積中毒問(wèn)題 軟藥,藥物(y224。ow249。u)特點(diǎn),雙季銨結(jié)構(gòu)
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