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20xx年醫(yī)學(xué)專題—第八章+擬膽堿藥和抗膽堿藥案例-全文預(yù)覽

  

【正文】 精神病和躁狂癥等癥。,73,第七十三頁(yè),共一百零六頁(yè)。,69,第六十九頁(yè),共一百零六頁(yè)。,65,第六十五頁(yè),共一百零六頁(yè)。,61,第六十一頁(yè),共一百零六頁(yè)。)莨酸酯 狀態(tài):無(wú)色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,無(wú)臭,味苦,易溶于水和乙醇,不溶于乙醚或氯仿。,第五十九頁(yè),共一百零六頁(yè)。)生物堿,顛茄生物堿是從茄科植物中提取的一類生物堿,具有(j249。,56,第五十六頁(yè),共一百零六頁(yè)。 2.N2受體阻斷劑 臨床用作全麻輔助藥。此類藥物可與膽堿受體結(jié)合(ji233。無(wú)臭,味苦,不溶于水,微溶于乙醇(yǐ ch 開(kāi)辟(kāip236。ch233。i):白色結(jié)晶性粉末、無(wú)臭、味苦、有引濕性,易溶于水,不溶乙醚。,第四十九頁(yè),共一百零六頁(yè)。 不易合成,毒性大,易成癮,水溶液不穩(wěn)定易水解為毒扁豆酚失去抑制(y236。,48,第四十八頁(yè),共一百零六頁(yè)。,44,第四十四頁(yè),共一百零六頁(yè)。,40,第四十頁(yè),共一百零六頁(yè)。,第三十六頁(yè),共一百零六頁(yè)。n)抗膽堿作用,亞乙基橋:,“五原子規(guī)則”,即在季銨氮原子和乙酰基末端氫原子之間,以不超過(guò)五個(gè)原子的距離(H-C-C-O-C-C-N),才能獲得最大擬膽堿活性,乙酰氧基:易于水解-增加位阻,活性增加, 氨甲酰基,氨基給電子,對(duì)羰基碳的親電性降低,Bethanechol Chloride,第三十五頁(yè),共一百零六頁(yè)。u)修飾,季胺鹽,乙酰氧基,亞乙基橋,季胺鹽:與內(nèi)在(n232。,33,第三十三頁(yè),共一百零六頁(yè)。,29,第二十九頁(yè),共一百零六頁(yè)。 ACh化學(xué)穩(wěn)定性差,在水溶液、胃腸道和血液中均易被水解或膽堿酯酶催化水解,失去活性。,24,第二十四頁(yè),共一百零六頁(yè)。ng)結(jié)構(gòu)改造研究,發(fā)現(xiàn)一批M1受體選擇性激動(dòng)劑。njiū)景,人口老齡化的發(fā)病率的提高,使老年癡呆病防治顯得越來(lái)越重要。ngzhu224。 適應(yīng)癥狀(zh232。除毒覃堿外,還有氯貝膽堿(8-6)、氯醋甲膽堿(8-7) 、氧特莫林(8-8)和匹魯卡品等。y242。如檳榔堿(8-4)和氯化氨甲酰膽堿(dǎn jiǎn)(8-5)。ng)擬膽堿藥 3.選擇性M1受體激動(dòng)劑研究前景,第十八頁(yè),共一百零六頁(yè)。,18,直接作用(zu242。,17,M樣作用:引起心肌收縮力減弱,心率減慢;消化道、呼吸道及其他臟器平滑肌收縮;動(dòng)脈血管平滑肌松弛,血管舒張(shūzhāng),但大劑量又可使靜脈血管收縮;腺體分泌增加。jiē)擬膽堿藥:作用并興奮Ach受體 (M 受體/N 受體) 間接擬膽堿藥:抑制AchE,使Ach水解受到 抑制,增加內(nèi)源性Ach在突觸間隙中的量,第十四頁(yè),共一百零六頁(yè)。,13,第一節(jié) 擬膽堿(dǎn jiǎn)藥,直接(zh237。,9,第九頁(yè),共一百零六頁(yè)。)骨骼肌終板膜,可引起運(yùn)動(dòng)終板電 位,導(dǎo)致骨骼肌收縮。,M受體,心臟(xīnz224。,5,第五頁(yè),共一百零六頁(yè)。③心跳減慢,血壓降低,支氣管縮小,以節(jié)省不必要的消耗,協(xié)助生殖活動(dòng),如使生殖血管擴(kuò)張,性器官分泌液增加。1,第八章 擬膽堿(dǎn jiǎn)藥和抗膽堿(dǎn jiǎn)藥,第一頁(yè),共一百零六頁(yè)。②瞳孔縮小以減少刺激,促進(jìn)肝糖原的生成,以儲(chǔ)蓄能源。乙酰膽堿在體內(nèi)引起(yǐnqǐ)兩類效應(yīng): 1.毒覃堿樣作用(M受體) 2.煙堿樣作用(N受體),第四頁(yè),共一百零六頁(yè)。)神經(jīng)節(jié)突觸后膜,可引起自主神經(jīng)節(jié)的 節(jié)后神經(jīng)元興奮,腎上腺素釋放增加。iy,8,第八頁(yè),共一百零六頁(yè)。,12,第十二頁(yè),共一百零六頁(yè)。i)作用與乙酰膽堿相似的藥物,直接(zh237。,16,第十六頁(yè),共一百零六頁(yè)。,M受體激動(dòng)劑 muscarinic receptor agonists,第十七頁(yè),共一百零六頁(yè)。y242。n)擬膽堿藥,作用與乙酰膽堿相似,既作用于M受體,也作用N受體。,2
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