20xx年醫(yī)學(xué)專題—第22講-人類遺傳病-全文預(yù)覽
【正文】 病男孩的概率(g224。ng)結(jié)婚，建議生女孩,第三十二頁，共五十三頁。5是該病致病基因的攜帶者 C．Ⅱ173。廣東高考)某班同學(xué)對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(yī ɡ232。o ch225。 t243。,考查角度1：人類遺傳病的調(diào)查方法 (2010)流程圖,第二十六頁，共五十三頁。nl232。o ch225。nf249。(3)對單基因控制的遺傳病進行基因診斷時，需要用正?；蚝椭虏』虻膯捂湻謩e作為探針；根據(jù)(gēnj249。若該致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子為“…ACUUAG…”，則基因探針序列為______；為制備大量探針，可利用______技術(shù)。異常多肽鏈產(chǎn)生的根本原因是________，由此導(dǎo)致正常mRNA第____位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。結(jié)果用分?jǐn)?shù)表示)。,考查角度2：人類遺傳病的檢測、預(yù)防及相關(guān)概率計算 (2013ch225。,第十六頁，共五十三頁。nɡ ji224。,第十三頁，共五十三頁。nl232。ng)特點而不是發(fā)病(fā b236。,第十頁，共五十三頁。)人類遺傳病的敘述，錯誤的是( ) A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病 B．染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病 C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險 D．環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響,第九頁，共五十三頁。,7．不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病( ) 8．一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病( ) 9．一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病( ) 10．人類基因組計劃(j236。nɡ)、結(jié)構(gòu)、功能,診治和預(yù)防,第六頁，共五十三頁。 3．意義：認(rèn)識到人類基因組的____________________及其相互關(guān)系，有利于________________人類疾病。,三、人類基因組計劃及其影響 1．目的(m249。)和預(yù)防 1．手段：主要包括_________和__________等。,一、人類(r233。i)遺傳病,第一頁，共五十三頁。nl232。夯基礎(chǔ),第三頁，共五十三頁。,二、遺傳病的監(jiān)測(jiān c232。n)咨詢,產(chǎn)前診斷,第五頁，共五十三頁。 2．測定的染色體為____條，即_____條常染色體＋X、Y性染色體。),遺傳信息,24,22,組成(zǔ ch233。n)下面結(jié)論是否正確(請在括號中打“√”或“”) 1．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病( ) 2．單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病( ) 3．?dāng)y帶遺傳病基因的個體會患遺傳病( ) 4．禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率( ) 5．通過產(chǎn)前診斷可判斷胎兒是否患21三體綜合癥( ) 6．通過遺傳咨詢可推算某些遺傳病的發(fā)病率( ),第七頁，共五十三頁。,1．下列關(guān)于(guāny)現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，D選項錯誤。,3．某學(xué)習(xí)小組以“研究伴性遺傳的特點”為課題進行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病及采用的方法正確的是( ) A．白化病、在熟悉的4～10個家系中調(diào)查 B．紅綠色盲、在患者家系中調(diào)查 C．血友病、 在學(xué)校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查 D．青少年型糖尿病、在人群中隨機抽樣調(diào)查 解析：選B 白化病和青少年型糖尿病不屬于伴性遺傳??；由于研究的是遺傳病的發(fā)病(fā b236。,4．下
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