【正文】 組的全部____________，解讀其中包含的___________。第22講 人類(lèi)(r233。d236。,解析：選D 人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B選項(xiàng)正確；由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性致病基因的概率增加，所以近親婚配會(huì)使隱性致病基因純合的概率大大增加，C選項(xiàng)正確；多基因遺傳病往往表現(xiàn)為家族聚集(j249。,核心探究 重慶高考)某一單基因遺傳病家庭，女兒患病，其父母和弟弟的表現(xiàn)型均正常。)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，由致病基因轉(zhuǎn)錄的mRNA分子中堿基序列可知致病基因的堿基序列；制備大量探針可利用PCR技術(shù)。,3．發(fā)病率與遺傳(y237。)家系的系譜圖(如圖)。5和Ⅱ173。,界定(ji232。n)生物基因組和染色體組中染色體,第四十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。,第四十六頁(yè)，共五十三頁(yè)。tǐ)只能產(chǎn)生Ab和aB兩種配子，不符合自由組合定律，可推斷這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上。A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究,第五十三頁(yè)，共五十三頁(yè)。,[組織(zǔzhī)答案](1)AA或Aa (2)q/3(1＋q) (3)不同地區(qū)基因突變頻率因環(huán)境的差異而不同 不同環(huán)境條件下，選擇作用會(huì)有所不同 (4)同源 基因型AaBb個(gè)體只產(chǎn)生Ab、aB兩種類(lèi)型配子，不符合自由組合規(guī)律 (5)特定核苷酸序列 (6)酶切位點(diǎn)①與②之間,第五十頁(yè)，共五十三頁(yè)。,誤區(qū)：不能正確將電泳圖譜與遺傳(y237。)無(wú)性染色體的生物，其基因組與染色體組相同。,學(xué)科素能ilǜ)為1/8；Ⅲ173。)時(shí)，是否一定需要進(jìn)行家系的統(tǒng)計(jì)分析？ 提示：不一定，針對(duì)“患病率”調(diào)查不需查家系，針對(duì)“患病方式”調(diào)查需查家系。i)遺傳病的調(diào)查,第二十五頁(yè)，共五十三頁(yè)。,第二十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。ng)遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。i)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是( ) ①可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家庭調(diào)查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 ③單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病 ④不攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 A．①② B．③④ C．②③④ D．①②③④ 解析：選C 傳染病也可以導(dǎo)致一個(gè)家族中幾代人患病，故②錯(cuò)誤。hu224。 2．遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟,遺傳(y237。,主干回顧li232。,第十一頁(yè)，共五十三頁(yè)。nl232。,第二十頁(yè)，共五十三頁(yè)。,第二十四頁(yè)，共五十三頁(yè)。ngxiǎn)高于其他城市，研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起的方法不包括( ) A．對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究 B．對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 C．對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析 D．對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析,第二十八頁(yè)，共五十三頁(yè)。6再生患病男孩的概率為1/2 D．Ⅲ173。o ch225。ng)、家族性疾病(j237。ng)年齡才表現(xiàn)出來(lái)，后天性疾病不一定(yīd236。據(jù)此，可以判斷這兩對(duì)基因位于(w232。ir243