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檢驗檢測機構(gòu)實驗室管理制度(匯編)-全文預(yù)覽

2024-11-16 00:16 上一頁面

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【正文】 作時,工作人員不得擅離現(xiàn)場,認真觀察溫度、時間、壓力等。嚴禁在冰箱、溫箱、烘箱、微波爐內(nèi)存放和加工私人食品。,進入無菌室換無菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非實驗室人員不得進入實驗室,嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程。,必須按規(guī)定及時上報有關(guān)部門,重大事故要立即搶救,保護好現(xiàn)場。使用酒精噴燈時,應(yīng)先將氣孔調(diào)小,再點燃。,應(yīng)用瓶夾先輕搖動以后取下,以免濺出傷人。切忌將熱電爐放入實驗柜中,以免發(fā)生火災(zāi)。第二篇:檢驗實驗室管理制度檢驗實驗室制度檢驗實驗室安全管理制度、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽,絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。(六)新參加工作的檢驗技術(shù)人員,在一年見習(xí)期內(nèi)科室指定一名上級技術(shù)人員指導(dǎo)工作。(四)各科室按學(xué)科對人員實行定向培養(yǎng),并注意掌握相關(guān)學(xué)科知識。造成經(jīng)濟損失者,須賠償30%以下?lián)p失費。工作不負責(zé)任,文件未及時轉(zhuǎn)送、催辦、閱批、錯過時機,影響工作者,無法挽回者。違反操作規(guī)程,發(fā)生燃燒,爆炸,工傷事故,造成嚴重損失者。科室對發(fā)生的差錯應(yīng)有記錄,并應(yīng)對責(zé)任人在科室的會議上提出批評,及時總結(jié)教訓(xùn),對后果較嚴重或?qū)曳刚撸瑧?yīng)給與減發(fā)獎金處理,造成嚴重經(jīng)濟損失者須賠償20%以下?lián)p失費。1工作粗心,計價、收款錯誤者。工作粗心,檢品、資料未及時轉(zhuǎn)送造成安排檢驗、復(fù)核流程某環(huán)節(jié)較長時間拖延,但能挽回者。因違反操作規(guī)程或工作粗心而損壞儀器設(shè)備者(低值易耗品除處)。八、差錯事故的管理制度(一)在工作中發(fā)生以下情況應(yīng)確定為差錯:因違反操作規(guī)程或工作粗心而致檢驗結(jié)果錯誤,經(jīng)審核發(fā)現(xiàn),需重新進行試驗者。如經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)執(zhí)行標(biāo)準、檢測儀器、標(biāo)準品、滴定液、試劑、環(huán)境條件或檢驗操作有誤,應(yīng)對留樣做重新檢驗,經(jīng)質(zhì)量負責(zé)、公司經(jīng)理同意后,重新發(fā)報告書,并聲明原報告書作廢。(二)處理程序如下:業(yè)務(wù)室對申述進行登記,詳細記載申述人提出的理由。各項規(guī)章制度的執(zhí)行情況。環(huán)境情況(實驗室工作制度和安全制度執(zhí)行情況、實驗室環(huán)境衛(wèi)生及管理情況、恒溫、排風(fēng)、防震、潔凈度情況)。各級質(zhì)量保證機構(gòu)按其相應(yīng)的職責(zé)進行工作。(六)需審核標(biāo)準資料的工作,應(yīng)按收審先后順序進行審核,其檢品的復(fù)核檢驗,可在標(biāo)準審核工作后進行檢驗,但仍應(yīng)按收審時間的先后順序進行。(四)實驗室主任應(yīng)按每個檢品的難易程度,掌握每個檢品的檢驗進度,做好督促和檢查工作,應(yīng)按檢驗周期完成,超時限應(yīng)說明原因。(七)本細則未函蓋的檢驗項目,可按已批準進行檢驗和書寫。(五)檢驗報告書的結(jié)論:內(nèi)容應(yīng)包括檢驗依據(jù)和檢驗結(jié)論全檢合格,結(jié)論寫“本品按XXX檢驗,結(jié)果符合規(guī)定”。四、樣品檢驗報告書的書寫規(guī)則(一)檢驗報告書按檢驗報告單書寫。檢驗人員簽名后,經(jīng)主管主任指定的人員對所采用的標(biāo)準,內(nèi)容的完整、齊全,以及計算結(jié)果和判斷的無誤等,進行校核并簽名;再經(jīng)室主任審核后,連同檢驗卡一并送業(yè)務(wù)室審核。對廢棄的數(shù)據(jù)或失敗的實驗,應(yīng)及時分析其可能的原因,并在原始記錄上注明。檢驗過程中,可按檢驗順序依次記錄各檢驗項目,內(nèi)容包括:項目名稱,檢驗日期,操作方法,實驗條件(如實驗溫度、儀器名稱和校正情況等),觀察到的現(xiàn)象(不要照抄標(biāo)準,而應(yīng)是簡要記錄檢驗過程中觀察到的真實情況:遇有反常的現(xiàn)象,則應(yīng)詳細記錄,并鮮明標(biāo)出,以便進一步研究),實驗數(shù)據(jù),計算(注意有效數(shù)字和數(shù)值的修約及其運算),結(jié)果判斷等。檢驗人員在檢驗前,應(yīng)注重檢品標(biāo)簽與所填檢驗卡的內(nèi)容是否相符,逐一查對檢品的編號、品名、規(guī)格、批號和效期,生產(chǎn)單位或產(chǎn)地,檢驗?zāi)康暮褪諜z日期,以及樣品的數(shù)量和封裝情況等。樣品檢驗報告書是對樣品質(zhì)量作出的技術(shù)鑒定,是具有法律效力的技術(shù)文件;檢驗人員應(yīng)本著嚴肅負責(zé)的態(tài)度,根據(jù)檢驗記錄,認真填寫檢驗報告單,經(jīng)逐級審核后,由公司領(lǐng)導(dǎo)簽發(fā)“檢驗報告書”。已成冊的質(zhì)量標(biāo)準寫明標(biāo)準名稱、版本和部、冊等。(八)檢品數(shù)量:均按收到檢品的包裝乘以采樣標(biāo)準填寫,如“l(fā)2公斤”,“11公斤”等。液體包裝如“塑料瓶”或“鋁塑板及紙盒”等。必要時,可在年號之后增加檢品的分類代碼。科室如因工作需要調(diào)用留樣期內(nèi)的樣品,由使用人提出申請,說明用途,實驗室主任同意,業(yè)務(wù)室主任批準后方可調(diào)用。業(yè)務(wù)室審核報告需要啟封看樣時,應(yīng)與有關(guān)人員或科室主任共同啟封。(三)留樣接收檢品檢驗必須留樣,留樣數(shù)量不得少于一次全項檢驗用量。1發(fā)出的檢驗報告應(yīng)由主管主任審查、核簽后方可打印、蓋章、發(fā)出。檢驗過程中,檢驗人員應(yīng)按原始記錄要求及時如實記錄,嚴禁適先記錄、補記或轉(zhuǎn)抄。檢驗結(jié)果的復(fù)核,應(yīng)由檢驗人員申述理由,查找原因,經(jīng)室主任同意后方可進行。常規(guī)檢驗以國家標(biāo)準或地方標(biāo)準為檢驗依據(jù)進行檢驗。特殊情況委托單位可寫出書面申請,酌情減量:特殊的樣品應(yīng)由委托單位加封或當(dāng)面核對名稱、批號、數(shù)量等后方可接收。接受的樣品要檢驗?zāi)康拿鞔_、包裝完整、標(biāo)簽批號清楚、來源確切。購入的玻璃器皿應(yīng)符合質(zhì)量要求,如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)退回辦公室。從試劑瓶取出的試劑,不得再倒回原處,易揮發(fā)及刺激性的試劑,用后應(yīng)及時加蓋,以防止揮發(fā)和污染空氣。對易潮、變質(zhì)的試劑要不定期地檢查其外觀,并做好記錄。(三)標(biāo)準品(對照品)由辦公室發(fā)給實驗室,實驗室領(lǐng)取后要指定專人保管,并建立使用登記帳。氰化物使用后不能交回的剩余量,必須二人共同銷毀,要登記銷毀數(shù)量。四、劇毒藥品管理制度(一)凡請領(lǐng)、保管、使用劇毒藥品,應(yīng)按國家有關(guān)管理辦法及規(guī)定執(zhí)行。(六)開動儀器前,應(yīng)充分做好試驗準備工作,開動后經(jīng)常觀察運轉(zhuǎn)情況。三、精密儀器使用管理制度(一)精密儀器由實驗室設(shè)專人管理,建立檔案,記載驗收、檢定、故障排除、日常維護等情況。(十五)發(fā)生意外事故時,應(yīng)迅速切斷電源、火源,立即采取有效措施及時處理,并及時報告有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)消防部門。(十一)凡使用有毒氣體、液體或在反應(yīng)過程中產(chǎn)生有毒、刺激性氣體和液體時,必須在通風(fēng)柜內(nèi)進行操作。(九)按照儀器說明的要求,使用安全電壓以上電壓的電器設(shè)備均應(yīng)有良好接地,電熱設(shè)備所用電源導(dǎo)線應(yīng)能滿足功率(電流)要求,應(yīng)經(jīng)常檢查是否完好無損。(六)實驗室工作人員必須掌握消防常識和常用消防器材的使用,能區(qū)別不同火源選擇適當(dāng)?shù)臏缁鹌鞑?。實驗室?nèi)各種儀器、器皿應(yīng)按規(guī)定的位置放置,不得任意堆放,以免錯拿錯用,保證安全無誤并認真填寫使用登記(記錄)表。(十)非本公司外的個人或團體參觀實驗室需經(jīng)總經(jīng)理批準。(七)由于責(zé)任事故造成儀器設(shè)備的損壞,要追究使用人的責(zé)任直到賠償。除實驗室工作人員和與實驗室工作有關(guān)的人員外,其他任何人員嚴禁入內(nèi)。第一篇:檢驗檢測機構(gòu)實驗室管理制度第一章 檢驗檢測機構(gòu)實驗室管理制度一、實驗室工作制度(一)實驗室是進行檢測和科研的重要場所,嚴禁存放私人或與實驗無關(guān)的一切物品;不準做一切與檢測和科研實驗無關(guān)的事情。(四)進入實驗室的人員必須按規(guī)定穿著整潔的工作服。原始實驗記錄、數(shù)據(jù)按規(guī)范和要求必須嚴格管理。(九)實驗室鑰匙管理應(yīng)嚴格遵守實驗室有關(guān)鑰匙管理的規(guī)定,嚴禁任何人以任何借口私自配制或轉(zhuǎn)借他人。(二)實驗室工作人員必須嚴格遵守操作規(guī)程及各項安全管理規(guī)章制度,在使用電、氣、水、火時,必須按有關(guān)規(guī)定進行操作。(五)凡進入實驗室的各級工作人員,都要熟悉準備進行實驗的具體步驟和條件,選用適當(dāng)?shù)膬x器和試劑藥品,對可能發(fā)生的危險,應(yīng)作好防護準備。(八)在加熱蒸餾及其它加熱過程中,要堅守崗位,不得擅離職守。易燃、易爆物品、試劑要隨用隨領(lǐng),不得在實驗室內(nèi)大量積存。(十四)高壓氣瓶嚴禁在日光下曝曬,高壓氣瓶不準放凈瓶內(nèi)氣體,在正常情況下,103Pa,氣瓶嚴禁混用。各室都要選定安全負責(zé)人,專門負責(zé)此項工作。(四)儀器使用前應(yīng)檢查有無異常,如發(fā)現(xiàn)異常,應(yīng)通知維修人員修復(fù)、調(diào)整,不得擅自修理,并報告實驗室主任。如屬責(zé)任事故,當(dāng)事人應(yīng)作檢討,情節(jié)嚴重者給予批評或適當(dāng)處分。試驗需用劇毒試劑時,經(jīng)室主任批準后,由二人共同監(jiān)督稱量。(二)實驗室根據(jù)工作需要,在年末將下年度標(biāo)準品的需要數(shù)量計劃報送業(yè)務(wù)辦公室。對過期失效或現(xiàn)行標(biāo)準中不再使用的試劑,應(yīng)在室主任的指導(dǎo)下進行清理。劇毒試劑(三氧化二砷、二氯化汞、氰化鉀)等,稱取后要做好記錄,并立即返回倉庫;危險試劑(三硝基苯酚)應(yīng)注意防震。提購入計劃時,應(yīng)注明名稱、規(guī)格、及具體質(zhì)量要求。凡不是國家規(guī)定檢驗項目的樣品不予收檢,個人送檢的樣品一般不予收檢。常規(guī)樣品收檢數(shù)量應(yīng)符合國家標(biāo)準,數(shù)量不夠不予接收。(二)檢驗實驗室接受檢品后,首先核對檢品與登記是否相符,如有問題應(yīng)及時提出,核對后登記。檢驗者接受檢品后,按照質(zhì)量標(biāo)準及其方法和有關(guān)規(guī)定進行檢驗,并按要求記錄。在檢驗過程中認為需要增減項目或改變檢驗依據(jù)及方法時,經(jīng)實驗室主任、質(zhì)量負責(zé)人、技術(shù)負責(zé)人確定后方可進行。檢驗人員應(yīng)按規(guī)定的檢驗周期完成檢驗
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