【正文】 保管，避免院內(nèi)交叉感染。藥庫負責向病區(qū)運送藥品，但每次需將藥品送至發(fā)燒門診或隔離病區(qū)的半污染區(qū)，與污染區(qū)的工作人員進行交接。④保證與上級領導溝通渠道的通暢，向上級申明藥劑科的工作情況、特殊性，協(xié)調(diào)各種臨時性問題。藥劑科下設5個專業(yè)職能組，其職能為：⑴人力資源組：由科負責人任組長，負責在突發(fā)事件中的人員整合，穩(wěn)定職工情緒、生活保障等方面的工作，其他各組應定期向科負責人匯報人員情況（包括出勤、感染情況）。搶救藥品應急：如遇搶救患者，當班人員應準備好急救藥品，積極主動地參與搶救工作。按照醫(yī)院的部署，利用全科的資源協(xié)助完成搶救工作。第三篇：突發(fā)事件藥事管理應急預案突發(fā)事件藥事管理應急預案為確保突發(fā)應急事件發(fā)生后能迅速處理，保證藥學服務質(zhì)量及醫(yī)療救護工作的順利完成，特制定本突發(fā)事件藥事管理應急預案，請遵照執(zhí)行。經(jīng)批準，醫(yī)院辦公室以適當方式及時將有關信息向社會公布。引導輿論。加強與有關部門協(xié)作。組織指揮。其他應對措施。未經(jīng)指揮部總指揮批準，不得擅離職守。實行專報制度；實行雙人24小時值班，值班人員中必須由一名科主任帶班。組織指揮。其他應對措施。指揮部辦公室應密切與有關部門聯(lián)系，協(xié)作開展應急工作，共同解決藥品安全事故應急問題。所有工作人員服從統(tǒng)一調(diào)度，休假人員立即返回工作崗位，開通所有通訊工具，保持通訊暢通。應急工作情況報告。工作目標。在未向社會發(fā)布藥品安全事故信息前，不得擅自向社會發(fā)布或泄漏信息，以免引起社會不必要的混亂。第十一條 指揮部辦公室在日常工作中，應對本預案第十條的信息進行監(jiān)測、分析與評估。第八條 在獲悉有關藥品安全事故信息時，指揮部辦公室應立即向指揮部報告；不得隱瞞、謊報、緩報或授意他人隱瞞、謊報、緩報。（三醫(yī)教部：負責制定受傷人員醫(yī)療救護方案；確定受傷人員專業(yè)治療和救護臨床科室；組織現(xiàn)場救護和傷員轉移。第二章 組織機構第五條 成立以分管副院長為總指揮，醫(yī)院辦公室主任、醫(yī)教部主任為副總指揮，感染科主任、藥劑科主任、各臨床科室主任等部門為成員的藥品安全事故應急工作指揮部，負責全醫(yī)院藥品安全事故應急工作的組織、指揮、協(xié)調(diào)和處置等工作。二級：較大藥品安全事故。（四）引起新聞媒體關注，涉及藥品監(jiān)管的重大問題。調(diào)查分析調(diào)劑錯誤的原因，明確責任人，分析原因，進行整改。明確事件的性質(zhì)，確定人身損害的原因和藥品的相關性。快速高效地處理對于因患者服用假劣藥或者調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害，造成或可能造成導致人身損害，根據(jù)處置小組的指令，及時召集相關臨床專家會診，確定治療方案，迅速開展醫(yī)療救護工作，盡可能地減少、減輕藥品對人員、人體的傷害，藥劑科迅速開展控制，追回等祥光應急工作，控制事態(tài)發(fā)展，確保將對患者造成的危害降至最低。具體包括：（一）群體性藥害事故或藥品不良反應事故；（二）自然災害、流行性疾病、傳染性疾病等情況緊急需求的藥品質(zhì)量控制；（三）涉及面大、影響范圍廣的重大制售假劣藥案件；為及時、妥善處置由患者服用假劣藥或者調(diào)劑錯誤藥品導致人身損害等情況，確保人體用藥安全有效，維持正常的醫(yī)藥經(jīng)濟秩序，最大限度地降低危害和損失，根據(jù)國家有關法律、法規(guī)、規(guī)章制定本預案。第十六條 藥害事件發(fā)生后，有關單位或人員未依照本規(guī)定履行職責或行動遲緩、失職、瀆職而造成損失或不良影響的，有關部門應依照黨紀、政紀給予紀律處分或行政處分；對表現(xiàn)突出并做出貢獻的予以表彰獎勵。聯(lián)系新聞媒體或通過網(wǎng)站，發(fā)布有關藥害事件信息以及采取的應對措施。院應急工作領導小組的有關人員都要開通通訊工具，保持通訊暢通。第三套預案：發(fā)生三級藥害事件時啟動。即每8小時一次向院應急工作領導小組報告藥害事件的應急工作情況，以便及時采取有效措施，控制事態(tài)的發(fā)展。接到藥害事件報告后，院應急工作領導小組應立即進入應急狀態(tài)，對報告的內(nèi)容進行核實，確認后下達指令，派出督導組立即啟動相應的應急預案，在第一時間內(nèi)趕到現(xiàn)場。院應急工作領導小組，加強應急值班制度，設專門值班室，安排雙人24小時值班電話，做好記錄。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關部門，迅速組織協(xié)調(diào)有關單位采取緊急控制措施，以控制藥害事件的進一步發(fā)展。第四章 應急預案的設定與啟動第十三條 藥品安全事件發(fā)生后，按照藥害事件的性質(zhì)和等級分別采取以下三套應急預案進行處置。初次報告內(nèi)容：事件發(fā)生的時間、地點、涉及人數(shù)、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。藥害事件的發(fā)生單位負有及時向有關部門報告藥品藥害事件的義務。（一）綜合組 主要職責是組織、協(xié)調(diào)和實施藥害事件應急工作預案；藥害事件發(fā)生時，組織協(xié)調(diào)相關部門聯(lián)動和配合；建立藥害事件處理責任制和責任追究制，對有關責任人提出處理意見；組織撰寫總結報告；及時與新聞媒體聯(lián)系，通報或發(fā)布有關情況。第五條 藥害事件應急工作，應堅持以人為本和預防為主、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領導、分級負責、快速反應、依法處理的原則。二級：較大藥害事件。第三條 藥品安全危害事件（以下簡稱藥害事件）是指突然發(fā)生，對社會公眾健康造成或可能造成嚴重損害的重大藥品質(zhì)量事件、群體性藥害事件、嚴重藥品不良反應事件、重大制售假劣藥品事件及其他嚴重影響公眾健康的突發(fā)藥品安全事件。第二條 本預案適用于突然發(fā)生，造成或可能造成人體健康嚴重損害的藥品安全事件的應急處理工作。指藥害事件在全院范圍影響大，波及范圍廣，蔓延勢頭緊急，已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴重后果的事件。指藥害事件在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響，危害較為嚴重，具有較為明顯的蔓延勢頭，已經(jīng)導致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴重后果的藥品藥害事件。第七條 領導小組辦公室下設綜合、督導和后勤保障三個工作組。第三章 藥害事件的報告第八條 醫(yī)院任何科室和個人有權及時向領導小組報告藥害事件。第十一條 根據(jù)藥害事件的發(fā)展勢態(tài)，應急報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結報告。第十二條 各醫(yī)療科室在接到藥害事件信息報告后，應在1小時內(nèi)報告領導小組辦公室；領導小組辦公室在接到報告經(jīng)核實情況后，根據(jù)藥害事件的性質(zhì)，在2小時內(nèi)報告市食品藥品監(jiān)管局同時報同級人民政府。到達現(xiàn)場后應立即組織、協(xié)調(diào)有關部門開展以下工作：采取緊急措施，控制事態(tài)發(fā)展；協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門，開展傷員救治工作；查明事件原因，依法提取有效證據(jù)；對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品及其有關證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強制措施，對質(zhì)量可疑的藥品進行抽樣送檢；已流入社會的有毒有害物品立即采取緊急控制措施，對源頭和流通、使用渠道進行全面