20xx年醫(yī)學專題—農(nóng)藥分析-全文預覽
【正文】 36。,第五十四頁，共八十七頁。,第五十一頁，共八十七頁。),①查閱(ch225。,三．點樣,農(nóng)藥分析(fēnxī)中將0.1~1mL樣品溶液成帶 狀點其有效成分含量在20mg左右， 點樣直線距離距薄層底端20ｃｍ， 兩端各距2~1cm．,第四十七頁，共八十七頁。)能力下降， 去掉板中所吸附的水，提高它的吸附 能力，這一過程稱為活化．,涂布好的薄層板，自然晾干(li224。,二、活化(hu243。li224。,濕法,涂板的方法(fāngfǎ)：,a． 傾倒法 調(diào)成糊狀的吸附劑，倒在玻璃板上， 借助于玻璃棒并左右傾斜使吸附劑 布滿整個(zhěngg232。,鋪板(p249。)：2020cm或2040cm,使用前用軟布蘸乙醇擦干并使溶劑揮發(fā),第四十頁，共八十七頁。,一、鋪板(p249。ng)與展開劑（移動相）中 的溶解度不同而達到分離的目標。i)層析 離子層析 排阻層析,第三十七頁，共八十七頁。n jī)比或光吸 收度比，以求得樣品中的有效成 分的含量，這一方法在農(nóng)藥、制 藥、食品、氨基酸的測定上已廣 泛采用。)含 量和最小檢測限確定取樣量。ngd249。)振搖提取1min，靜止分層， 取上層清液過濾（濾紙），重復提取5次，使敵 百蟲從填料中充分溶解出來，全部轉(zhuǎn)移到100ml 容量瓶中，用乙酸乙酯定容，進5ml樣，從標準 曲線上查得敵百蟲的濃度。,測定(c232。u)：, 繪制標準(biāozhǔn)曲線,做農(nóng)藥定量分析(d236。hu224。,指示電極：銀電極 參比電極：飽和(bǎoh233。ngb225。,特點(t232。,第二十六頁，共八十七頁。ng)分析的滴終點。,3.2電位(di224。,第二十二頁，共八十七頁。ng)x%=,c1—AgNO3的濃度(n243。ngsh237。,第十八頁，共八十七頁。ngli224。ng)的測定方法,其測定法都是利用(l236。n)的測定：,60℃真空(zhēnkōng)干燥法或105177。 敵百蟲原粉外觀（精制品）： 白色結晶(ji233。 x236。)為敵敵畏，堿性增大，溫度升高，轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。 x236。m237。ng)測定常用的方法：,（1） 電位(di224。 d. 辨別氣味不應用鼻直接去嗅，而 應在20cm遠用手扇動氣流。diǎn)：藥效較長，不易引起作物藥害。)，加水攪拌同樣 形成懸浮液，缺點：貯存時易結 塊，藥效比乳油短,第七頁，共八十七頁。nh233。,（3）乳油：,藥劑和乳化劑按一定(yīd236。) 敵百蟲 的分析 對硫磷 的分析,第二頁，共八十七頁。o)的分析,第一頁，共八十七頁。ngy224。i sh249。,第五頁，共八十七頁。,（4）乳粉：,固體藥劑加熱熔化后倒入加熱的乳 化劑（如亞硫酸低漿廢液等）中攪 拌混合(h249。ngj236。,特點(t232。 c. 不用嘴吸，要用吸爾球或水抽氣 管吸取。nli224。,敵百蟲的分析(fēnxī),分子式 C4H8Cl3O4P 分子量257.44,結構式：,學名(xu233。,物性(w249。,敵百蟲在中性及弱酸性介質(zhì)中常溫下較穩(wěn)定，高溫下會被水解，在PH5.5時可轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。xu233。,工業(yè)品：,敵百蟲有原粉，粉劑，可濕性粉劑， 乳油等等。,水分(shuǐf232。nli224。,3.1銀量法(容量(r243。多余的 硝酸銀用硫氰酸銨回滴。,同時(t243。nli224。 c2—NH4SCN的濃度； V1測定樣品時消耗的AgNO3的體積； V3測定空白時消耗的AgNO3的體積； V2測定樣品時消耗的NH
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