【正文】 突發(fā)安全事故應(yīng)急預(yù)案2徐鮑小學(xué)突發(fā)安全事故應(yīng)急預(yù)案為維護(hù)學(xué)校師生人身安全,有效地處理學(xué)校突發(fā)安全事故,使學(xué)校突發(fā)安全事故的損失降低到最低限度。組織相關(guān)科室學(xué)習(xí)和模擬應(yīng)急預(yù)案的內(nèi)容，提高員工對(duì)突發(fā)大事的應(yīng)急處置意識(shí)。堅(jiān)持以預(yù)防為主，建立和完善信息系統(tǒng)突發(fā)大事風(fēng)險(xiǎn)防范體系，對(duì)可能導(dǎo)致突發(fā)大 9 / 22事的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行有效的識(shí)別，分析和掌握。第三篇：突發(fā)安全事故應(yīng)急預(yù)案關(guān)于突發(fā)安全事故應(yīng)急預(yù)案關(guān)于突發(fā)安全事故應(yīng)急預(yù)案1為妥當(dāng)應(yīng)對(duì)和處置我院信息系統(tǒng)突發(fā)大事，確保信息系統(tǒng)平安、穩(wěn)定、持續(xù)運(yùn)行，進(jìn)一步提高網(wǎng)絡(luò)信息系統(tǒng)應(yīng)急保障力量，特制定本演練方案。經(jīng)批準(zhǔn)，縣食品藥品監(jiān)督管理局以適當(dāng)方式及時(shí)將有關(guān)信息向社會(huì)公布。引導(dǎo)輿論。加強(qiáng)與有關(guān)部門協(xié)作。組織指揮。其他應(yīng)對(duì)措施。未經(jīng)指揮部總指揮批準(zhǔn)，不得擅離職守。實(shí)行專報(bào)制度；實(shí)行雙人24小時(shí)值班，值班人員中必須由一名局級(jí)領(lǐng)導(dǎo)干部帶班。啟動(dòng)預(yù)警后，指揮部辦公室應(yīng)立即趕赴現(xiàn)場(chǎng)，以控制藥品安全事故的進(jìn)一步發(fā)展，同時(shí)將現(xiàn)場(chǎng)的處臵情況向指揮部匯報(bào)。（二）第二套預(yù)案，處于二級(jí)藥品安全事故狀態(tài)時(shí)啟動(dòng)，由指揮部總指揮或副總指揮下達(dá)啟動(dòng)預(yù)警指令。車輛統(tǒng)一調(diào)度。加強(qiáng)應(yīng)急值班制度。實(shí)行零報(bào)告制度，應(yīng)急工作匯報(bào)為每2小時(shí)一報(bào)告。啟動(dòng)預(yù)警后，指揮部辦公室負(fù)責(zé)人應(yīng)立即帶隊(duì)趕赴現(xiàn)場(chǎng)，組織開(kāi)展藥品安全事故的處理，以控制藥品安全事故的進(jìn)一步發(fā)展。（一）第一套預(yù)案，處于一級(jí)藥品安全事故狀態(tài)時(shí)啟動(dòng)，由指揮部總指揮下達(dá)啟動(dòng)預(yù)警指令。第十三條指揮部各成員及所有相關(guān)人員，要嚴(yán)格遵守有關(guān)保密制度，不得泄漏涉密信息。第十條通過(guò)監(jiān)督檢驗(yàn)、舉報(bào)投訴、媒體披露等渠道發(fā)現(xiàn)的有下列情形之一的，應(yīng)立即向指揮部辦公室報(bào)告：（一）藥品稽查過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的可能或已經(jīng)造成人體傷害的假劣藥案件；（二）群體性藥害事故或藥品不良反應(yīng)事故；（三）報(bào)刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體登載的可能或已經(jīng)產(chǎn)生較大影響的重要涉藥信息；（四）其他途徑獲得的可能或已經(jīng)產(chǎn)生重要影響的重要涉藥信息或線索。第三章信息處理第七條建立健全由藥品行政監(jiān)督、技術(shù)監(jiān)督、社會(huì)監(jiān)督共同組成的舉報(bào)投訴和信息報(bào)告網(wǎng)絡(luò)，確保信息暢通，報(bào)告及時(shí)，準(zhǔn)確無(wú)誤。第六條指揮部成員的主要職責(zé)：（一）縣食品藥品監(jiān)督管理局：組織、協(xié)調(diào)藥品安全事故的應(yīng)急工作預(yù)案；負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、藥包材監(jiān)督抽驗(yàn)；深入現(xiàn)場(chǎng)，及時(shí)調(diào)查、收集藥品安全事故的第一手信息資料，并采取有效措施，迅速控制事態(tài)蔓延。一級(jí)：重大藥品安全事故。三級(jí)：一般藥品安全事故。第二條藥品安全事故應(yīng)急工作，應(yīng)堅(jiān)持以人為本、生命至上和預(yù)防為先、常備不懈的方針，貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級(jí)負(fù)責(zé)、依靠科學(xué)、處臵有力的原則。（四）特殊藥品突發(fā)安全事件處理完畢后，應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)當(dāng)根據(jù)事件性質(zhì)、危害范圍，組織人員進(jìn)行調(diào)查，及時(shí)分析、總結(jié)事件發(fā)生的原因，評(píng)估影響，提出防范意見(jiàn)，并將調(diào)查處理意見(jiàn)報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)及上級(jí)主管部門。（五）特殊藥品突發(fā)安全事件報(bào)告內(nèi)容包括事件發(fā)生時(shí)間、地點(diǎn)、事故簡(jiǎn)要經(jīng)過(guò)、波及范圍、傷亡人數(shù)、可能原因、已采取的措施、面臨的問(wèn)題、事件報(bào)告單位、報(bào)告人和報(bào)告時(shí)間等。（二）各部門應(yīng)嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》等有關(guān)法律法規(guī)規(guī)定，加強(qiáng)對(duì)特殊藥品的購(gòu)進(jìn)、運(yùn)輸、貯存和使用等環(huán)節(jié)的管理。三、特殊藥品安全事件應(yīng)急處理工作遵循預(yù)防為主、常備不懈的方針，堅(jiān)持統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分工負(fù)責(zé)、條塊結(jié)合、統(tǒng)一指揮的原則，建立反應(yīng)及時(shí)、措施果斷的特殊藥品突發(fā)安全事件的應(yīng)急工作制度。二、本預(yù)案適用于下列情況特殊藥品的突發(fā)安全事件的應(yīng)急處理：（一）因?yàn)E用麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品造成人身死亡的；（二）注射用麻醉藥品流失、被盜數(shù)量在10支以上；（三）麻醉藥品、一類精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品固體制劑流失、被盜數(shù)量在100片（粒）以上；（四）發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學(xué)品濫用成癮人群。五、預(yù)防監(jiān)測(cè)與報(bào)告（一）加強(qiáng)相關(guān)法律法規(guī)的學(xué)習(xí)，組織對(duì)有關(guān)人員進(jìn)行特殊藥品突發(fā)安全事件應(yīng)急處理相關(guān)知識(shí)、技能的培訓(xùn)。（四）各部門及個(gè)人在發(fā)現(xiàn)特殊藥品突發(fā)安全事件后，應(yīng)立即報(bào)告科主任，科主任立即報(bào)告院領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)科，同時(shí)上報(bào)市衛(wèi)生局、食品藥品監(jiān)督管理局和公安部門。（三）應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)根據(jù)突發(fā)事件的實(shí)際情況，立即會(huì)同當(dāng)?shù)毓膊块T、衛(wèi)生行政部門，做好應(yīng)急處理準(zhǔn)備，并采取必要的緊急控制措施及救治行動(dòng)，消除突發(fā)安全事件。第二篇：重大藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案重大藥品安全事故應(yīng)急預(yù)案第一章總則第一條為建立和完善應(yīng)急處理機(jī)制，增強(qiáng)應(yīng)對(duì)突發(fā)重大藥品（含醫(yī)療器械，下同）安全事故的反應(yīng)能力，確保對(duì)重大藥品安全事故反應(yīng)迅速、決策正確、措施果斷、運(yùn)轉(zhuǎn)高效、處臵得當(dāng)、處理到位，把事故的損失降到最低限度，最大限度地保障人民群眾身體健康與生命安全，維護(hù)正常的社會(huì)秩序，依據(jù)《新津縣突發(fā)公共事件總體應(yīng)急預(yù)案》規(guī)定，結(jié)合我縣實(shí)際情況制定本預(yù)案。第四條根據(jù)藥品安全事故的性質(zhì)、危害程度和涉及范圍，可能或已經(jīng)對(duì)社會(huì)造成的不良影響，將藥品安全事故分為三級(jí)。指藥品安全事故影響擴(kuò)大，蔓延勢(shì)頭升級(jí)，危害程度增加，藥品不良反應(yīng)事故出現(xiàn)頻繁等，已造成一人重傷、五人以上輕傷或其他嚴(yán)重后果。指揮部下設(shè)辦公室，設(shè)在縣食品藥品監(jiān)督管理局，負(fù)責(zé)處臵藥品安全事故的一般性協(xié)調(diào)和日常工作。（四）縣工商局：負(fù)責(zé)查處無(wú)照經(jīng)營(yíng)藥品、醫(yī)療器械行為。初次報(bào)告，應(yīng)盡可能地報(bào)告事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、涉及人數(shù)、潛在危險(xiǎn)、擬采取的措施和發(fā)展趨勢(shì)分析等；階段報(bào)告，根據(jù)藥品安全事故的發(fā)展趨勢(shì)，及時(shí)報(bào)告突發(fā)事件的發(fā)展、變化、處臵進(jìn)程，以及采取的應(yīng)對(duì)措施等；總結(jié)報(bào)告，內(nèi)容主要包括事故的因果分析和應(yīng)對(duì)措施的探討，提出今后對(duì)類似事故的防范和應(yīng)對(duì)建議。（一）藥品安全事故的類型、性質(zhì)、等級(jí)；（二）藥品安全事故發(fā)生強(qiáng)度、涉及范圍及發(fā)展趨勢(shì)；（三）已經(jīng)采取的控制措施及其效果；（四）藥品安全事故應(yīng)急處理面臨的