內(nèi)部質(zhì)量審核控制程序-資料下載頁

【摘要】1目的Objective本程序規(guī)定了公司內(nèi)部質(zhì)量審核的基本內(nèi)容、工作程序和管理原則，以審查本公司質(zhì)量體系、產(chǎn)品的符合性和有效性，確保體系及產(chǎn)品持續(xù)符合標準的要求，完善和提高質(zhì)量體系的運行效果及提高和改進產(chǎn)品質(zhì)量。Thisprocedurehasspecifiedthebasiccontents,workproceduresandmanagem

2025-08-22 11:19

品質(zhì)管理表格-內(nèi)部質(zhì)量審核程序-資料下載頁

【摘要】7/81．目的適用于定期與不定期的進行內(nèi)部質(zhì)量審核程序，驗證質(zhì)量活動和有關(guān)結(jié)果是否符合質(zhì)量體系的要求，采取糾正和預(yù)防措施，確保質(zhì)量審核的有效運行。2．范圍適用于公司內(nèi)部質(zhì)量審核活動的管理（包括供方的記錄）。3．職責ISO推委會：負責編制“年度內(nèi)部質(zhì)量審核計劃表”、“內(nèi)審日程安排”。管理者代表：審批內(nèi)部質(zhì)量審核計劃、委派內(nèi)部質(zhì)量審核員、

2025-06-30 20:30

質(zhì)量管理體系審核程序-資料下載頁

【摘要】質(zhì)量管理體系審核程序Q/2AZL02-20121范圍本程序適用于哈飛汽車工業(yè)集團有限公司。本程序適用于質(zhì)量管理體系和3C認證內(nèi)部審核。2目的為規(guī)范集團公司質(zhì)量管理體系和3C認證內(nèi)部審核的控制要求和方法，以驗證公司質(zhì)量管理體系運行及3C認證管理的符合性、有效性、適宜性和一致性,特制定本程序。3術(shù)語和定義

2025-04-12 08:43

qp11內(nèi)部質(zhì)量審核程序-程序文件-資料下載頁

【摘要】沈陽市長白電器有限公司Q/DQ·RH-QP11-2020內(nèi)部質(zhì)量審核程序第A版第0次修訂第1頁共6頁1目的通過策劃和實施內(nèi)部審核，查明質(zhì)量保證體系的實施是否符合策劃安排及強制性產(chǎn)品工廠質(zhì)量保證能力要求，質(zhì)量保證體系是否得到有效實施和保持，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，采取措施持續(xù)改進。2

2025-08-08 23:28

過程審核清單(doc14)-質(zhì)量審查-資料下載頁

【摘要】過程審核清單序號審核項目/內(nèi)容審核結(jié)果記錄評分產(chǎn)品開發(fā)要素1：產(chǎn)品開發(fā)的策劃是否已具有顧客對產(chǎn)品的要求？考慮要點，如:-圖紙、標準、規(guī)范、產(chǎn)品建議書-物流運輸方案-技術(shù)供貨條件、檢驗規(guī)范-質(zhì)量協(xié)議、目標協(xié)議-重要的產(chǎn)品特性/過程特性-訂貨文件（包括零件清單和進度表）

2025-08-08 12:37

過程審核案例(ppt109)-質(zhì)量審查-資料下載頁

【摘要】過程審核案例A產(chǎn)品誕生過程1、產(chǎn)品開發(fā)（設(shè)計）2、過程開發(fā)B批量生產(chǎn)1、分供方/原材料2、生產(chǎn)（每道工序）3、服務(wù)/顧客滿意度1產(chǎn)品開發(fā)?必須滿足顧客要求和法律法規(guī)要求?產(chǎn)品開發(fā)計劃必須明確目標值和時間表?策劃的改進？對需開發(fā)的產(chǎn)品必須了解其所有要求，例如：?圖紙、標

2025-08-08 12:37

過程審核培訓(xùn)——關(guān)于過程審核的規(guī)定-資料下載頁

【摘要】過程審核培訓(xùn)根據(jù)天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632體系審核、過程審核及產(chǎn)品審核之間的關(guān)系審核方式審核對象目的體系審核質(zhì)量管理體系對基本要求的完整性及有效性進行評定過程審核產(chǎn)品誕生過程/批量生產(chǎn)過程服務(wù)誕生過程/服務(wù)實施

2024-10-17 02:05

【管理精品】o過程質(zhì)量審核規(guī)定ok-資料下載頁

【摘要】：HF/QD-27-ZB版次：B/0頁次：第1頁共3頁文件名稱：過程質(zhì)量審核規(guī)定發(fā)行日期：2021年2月16日1目的對產(chǎn)品生產(chǎn)的各個階段進行審核，以確保產(chǎn)品按規(guī)定的要求進行生產(chǎn)并滿足顧客的要求。2適用范圍本程序適用于公司內(nèi)生產(chǎn)過程的

2025-04-23 09:11

質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核知識匯總——內(nèi)部審核程序-資料下載頁

【摘要】天馬行空官方博客：；QQ:1318241189；QQ群：175569632化工有限公司內(nèi)部審核程序文件編號版本生效日期頁次QP13A2004/03/01第1頁共6頁制定單位制定審查批準ISO辦公室修訂記錄NO章節(jié)號修訂摘要修

2025-04-11 23:02

質(zhì)量管理體系過程審核清單-資料下載頁

【摘要】產(chǎn)品開發(fā)要素1：產(chǎn)品開發(fā)的策劃是否已具有顧客對產(chǎn)品的要求？考慮要點，如:-圖紙、標準、規(guī)范、產(chǎn)品建議書-物流運輸方案-技術(shù)供貨條件、檢驗規(guī)范-質(zhì)量協(xié)議、目標協(xié)議-重要的產(chǎn)品特性/過程特性-訂貨文件（包括零件清單和進度表）-法規(guī)/規(guī)定-用后處置計劃，環(huán)保要求是否具有產(chǎn)品開發(fā)計劃,并遵守目標值？考慮要點,如:-顧客要求-成本-進

2025-04-08 04:33

過程審核檢查記錄表(10頁)-質(zhì)量審查-資料下載頁

【摘要】中管網(wǎng)制造業(yè)頻道中管網(wǎng)制造業(yè)頻道1分供方/原材料檢查記錄是否僅允許已認可的且有質(zhì)量能力的分供方供貨?-分供方會談/定期服務(wù)-質(zhì)量能力評價，如過程/產(chǎn)品審核的結(jié)果、認證證書-按供貨質(zhì)量業(yè)績(質(zhì)量/價格/服務(wù))評價結(jié)果進行選擇-D/TLD-分供方的特別認可是否確保了

2025-08-08 18:27

x賽龍電子內(nèi)部質(zhì)量審核程序-資料下載頁

【摘要】深圳市x龍電子廠程序文件文件編號QP-B-014內(nèi)部質(zhì)量審核程序文件版本A頁序共3頁第2頁生效日期20xx-6-1目的：規(guī)定本工廠的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保工廠的質(zhì)量系統(tǒng)的有效性及持續(xù)符合ISO9001國際標準的要求。范圍：適用于本工廠質(zhì)量系統(tǒng)內(nèi)部審核活動

2025-07-13 14:56

內(nèi)部質(zhì)量體系審核管理程序-資料下載頁

【摘要】1．目的通過實施內(nèi)部體系審核，確定質(zhì)量管理體系是否符合策劃安排標準的要求。質(zhì)量管理體系是否得到有效實施和保持，以便及時發(fā)現(xiàn)問題，采取改進措施。2．適用范圍本程序適用于公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核活動。3．職責3．1由管理者代表任命一名審核員任內(nèi)部體系審核組組長具體負責。3．2公司內(nèi)部體系審核組負責審核全部與質(zhì)量管理有關(guān)的部門和活動。3．3各有關(guān)部門負責配合做好審核

2025-07-26 13:57

深圳某公司內(nèi)部質(zhì)量審核程序-資料下載頁

【摘要】華甲數(shù)碼深圳華甲數(shù)碼有限公司Arlinkpanylimited文件編號：HJ-PM-03-18版本/次：C/1內(nèi)部質(zhì)量審核程序頁碼：第1頁共3頁生效日期：2006年12月15日1、目的：本公司通過制定書面化的程序，定期，不定期對質(zhì)

2025-07-09 12:54

wayout-qp-24內(nèi)部質(zhì)量審核程序-資料下載頁

【摘要】1目的為確保質(zhì)量管理體系能有效運行及持續(xù)改進,特制訂本程序,以定期或不定期審查質(zhì)量管理體系中各要求事項之實施狀況是否達到要求。2適用范圍 公司與質(zhì)量管理體系有關(guān)規(guī)定、事項與實施部門,皆為審核范圍。3職責和權(quán)限:審核計劃的批準,審核結(jié)果之最終承認。審核組長:擬定具體的審核計劃,并主導(dǎo)當次的審核全過程活動。:審核之執(zhí)行。:審核后不符合事項的糾正與預(yù)防處理。4術(shù)語

2025-07-09 12:45

過程質(zhì)量審核程序過程質(zhì)量審核程序-wenkub

過程質(zhì)量審核程序過程質(zhì)量審核程序(已修改)

過程質(zhì)量審核程序過程質(zhì)量審核程序(編輯修改稿)

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過程質(zhì)量審核程序過程質(zhì)量審核程序(已改無錯字)