農(nóng)藥管理?xiàng)l例修訂新進(jìn)展-全文預(yù)覽
【正文】 藥，以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的工具、設(shè)備、原材料等； ? 查封有證據(jù)證明違法從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的場(chǎng)所。 農(nóng)藥廢棄物回收辦法由省、自治區(qū)、直轄市人民政府制定。 24 使用管理 四是實(shí)施農(nóng)藥減量行動(dòng) 通過(guò)推廣生物防治等措施，逐步減少劇毒、高毒農(nóng)藥的使用量。 鼓勵(lì)由從事專(zhuān)業(yè)化病蟲(chóng)害防治的農(nóng)業(yè)服務(wù)組織統(tǒng)一使用限制使用農(nóng)藥。 13 經(jīng)營(yíng)管理 一是建立農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度 不指定經(jīng)營(yíng)單位類(lèi)型 強(qiáng)化人員素質(zhì)： 擁有農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)藥相關(guān)知識(shí)， 熟悉所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的相關(guān)知識(shí)和國(guó)家關(guān)于禁用、限制使用農(nóng)藥的有關(guān) 管理 規(guī)定和當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)生產(chǎn)、病蟲(chóng)害發(fā)生及防治情況 ，能夠正確說(shuō)明所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的使用范圍、方法、技術(shù)要求和注意事項(xiàng) 14 經(jīng)營(yíng)管理 一是建立農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度 細(xì)化場(chǎng)所條件要求：生活區(qū)、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所相互分離；營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所遠(yuǎn)離飲用水水源，不得同時(shí)存放食品、飲料、飼料、種子或日常生活用品等存放區(qū)域，并配備與所經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的防護(hù)設(shè)施； 與相應(yīng)的管理制度； 先有經(jīng)營(yíng)許可證，后有營(yíng)業(yè)執(zhí)照 經(jīng)營(yíng)管理 二是對(duì)限制使用農(nóng)藥實(shí)行布局規(guī)劃 定義： 主要指殺鼠劑、高毒劇毒農(nóng)藥，以 及對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境存在較大潛在危害風(fēng)險(xiǎn)，在生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用過(guò)程中具有較高技術(shù)要求的農(nóng)藥。 11 生產(chǎn)管理 一是將取得農(nóng)藥登記作為頒發(fā)生產(chǎn)許可的前置條件。 登記管理 9 登記管理 二 是 完善變更登記 改變農(nóng)藥登記使用范圍、方法或者劑量的； 改變農(nóng)藥有效成分以外組成成分的； 向中國(guó)出口的農(nóng)藥原產(chǎn)地發(fā)生變化的； 委托其他企業(yè)加工或分裝的 。生產(chǎn)企業(yè) 經(jīng)登記試驗(yàn)后，應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)正式登記，保 障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量和環(huán)境安全。明確應(yīng)當(dāng)公布農(nóng)藥登記的下列內(nèi)容： 農(nóng)藥登記證核發(fā)、續(xù)展；
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