【摘要】本資料來源實驗室管理與質(zhì)量控制四川大學(xué)華西公共衛(wèi)生學(xué)院張立實許欣提綱一、實驗室管理與質(zhì)量控制的重要性二、實驗室管理的主要內(nèi)容三、質(zhì)量控制的主要內(nèi)容與方法四、良好實驗室操作規(guī)范(GLP)簡介五、計量認(rèn)證與國家實驗室認(rèn)可一、實驗室管理與質(zhì)量控制的重要性各類實驗室是疾病預(yù)防控制中心(CDC)和其它
2025-01-10 00:25
【摘要】目錄一、藥品質(zhì)量控制的幾個階段二、藥品質(zhì)量控制的責(zé)任主體三、藥品質(zhì)量控制的科學(xué)基礎(chǔ)四、藥品質(zhì)量控制研究的基本內(nèi)容與原則五、需要強(qiáng)調(diào)并明確的幾個問題1藥品質(zhì)量
2025-01-20 17:42
【摘要】審計方案的質(zhì)量控制審計署法制司沈立強(qiáng)二○○四年三月?審計方案的作用?審計方案的編制和調(diào)整?編制調(diào)整審計方案的質(zhì)量責(zé)任?本章的結(jié)構(gòu)?與《審計機(jī)關(guān)審計方案準(zhǔn)則》的比較本講主要內(nèi)容2審計方案的作用?審計方案是落實審計任務(wù),確保完成年度審計項目計劃的重要依據(jù)?審計方案是指導(dǎo)審
2025-02-06 22:28
【摘要】表面貼裝工程表面貼裝工程關(guān)于關(guān)于SMT的質(zhì)量控制的質(zhì)量控制目目錄錄SMAIntroduceSMT歷史印刷制程貼裝制程焊接制程檢測制程質(zhì)量控制ESD傳統(tǒng)的低品質(zhì)費(fèi)用傳統(tǒng)的低品質(zhì)費(fèi)用(COPQ)關(guān)于質(zhì)量控制的目標(biāo)關(guān)于質(zhì)量控制的目標(biāo)6SigmaPDCA周期周期(Plan-Do-Check-ActCycle)CPK和和GRR介紹介紹PP
2025-01-12 22:32
【摘要】試驗室工作制度和管理制度(一)試驗室檢測質(zhì)量保證制度1、檢測人員(1)檢測人員必須具備檢測人員的各項要求,憑檢測合格證在指定崗位上進(jìn)行檢測工作。(2)檢測人員要按照料標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程進(jìn)行檢測工作,工作要精益求精,對檢測數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。(3)在測試過程中,發(fā)生故障或因外界干擾測試中途停止時,測試人員將詳細(xì)情況記錄專用本上,并口頭告知技術(shù)負(fù)責(zé)人,采取必要措施或重做。2、檢定設(shè)備(
2025-04-15 22:42
【摘要】檢測機(jī)構(gòu)管理制度及質(zhì)量控制措施一、檢測工作管理類1、檢測工作(程序)管理制度;2、標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、技術(shù)資料管理制度;3、試驗樣品管理制度;4、委托試驗及報告簽發(fā)制度;5、檢測工作保密制度;6、受理投訴、質(zhì)量異議與仲裁管理制度;7、檢測試驗工作安全管理制度;二、儀器設(shè)備與試劑管理8、儀器設(shè)備購置及驗
2024-09-08 09:50
【摘要】一、安全管理制度1經(jīng)常進(jìn)行安全教育,定期開展安全檢查,及時消除事故隱患。2檢測人員在工作過程中要嚴(yán)格按照操作規(guī)程使用儀器設(shè)備,杜絕一切違章操作,發(fā)現(xiàn)異常情況立即停止工作,并及時登記報告。3禁止用嘴、鼻直接接觸試劑。啟用、配制易揮發(fā)、腐蝕性強(qiáng)、有毒物質(zhì)時,必須帶膠皮手套,在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。4在進(jìn)行加熱、蒸餾等操作過程中,檢驗人員不得隨意離開,若
2025-04-12 12:16
【摘要】WORD格式可編輯臨床試驗質(zhì)量控制與質(zhì)量保證管理制度文件編號JG-ZD-008-03版本號編寫者編寫日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門生效日期Ⅰ目的:為建立本機(jī)構(gòu)藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范,保障受試者的合法權(quán)益和生命安全,確保試驗記錄和
2025-04-12 08:24
【摘要】試驗室工作制度和管理制度(一)試驗室檢測質(zhì)量保證制度1、檢測人員(1)檢測人員必須具備檢測人員的各項要求,憑檢測合格證在指定崗位上進(jìn)行檢測工作。(2)檢測人員要按照料標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程進(jìn)行檢測工作,工作要精益求精,對檢測數(shù)據(jù)負(fù)責(zé)。(3)在測試過程中,發(fā)生故障或因外界干擾測試中途停止時,測試人員將詳細(xì)情況記錄專用本上,并口頭告知
2025-01-15 21:29
【摘要】淮南新華醫(yī)院麻醉科質(zhì)量控制與管理制度第一節(jié)麻醉質(zhì)量控制一、麻醉質(zhì)量評估1.麻醉效果:無痛、肌松、生命體征穩(wěn)定、無明顯應(yīng)激反應(yīng)、病人無嚴(yán)重不適和全麻時無術(shù)中知曉等;2.麻醉并發(fā)癥少,麻醉意外發(fā)生率低,無差錯事故發(fā)生,麻醉死亡率低或等于零;3.為手術(shù)提供良好條件,手術(shù)醫(yī)師、病人滿意。二、麻醉醫(yī)療質(zhì)量基本指標(biāo)1.各種神經(jīng)組滯成功率≥90%;
2025-04-13 04:00
【摘要】醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制及安全管理制度隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展,醫(yī)療設(shè)備數(shù)量和種類快速增長,先進(jìn)醫(yī)療設(shè)備帶來的技術(shù)和方法拓展了臨床疾病診治的深度和廣度,但隨之而來的各種醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險與安全問題不斷增多。為加強(qiáng)醫(yī)療設(shè)備質(zhì)量控制與安全管理,根據(jù)衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》相關(guān)規(guī)定,制訂本制度。1.醫(yī)學(xué)裝備安全控制及風(fēng)險管理的范圍包括醫(yī)學(xué)裝備資產(chǎn)的管理、新
2025-01-22 04:58
【摘要】文件狀態(tài):工藝質(zhì)量控制管理制度版本號A0分發(fā)部門代碼02文件編號02-M02-014-A0實施日期2021/2/20修改日期編制審核批準(zhǔn)1目的建立工藝質(zhì)量控制的管理規(guī)定,使生產(chǎn)過程質(zhì)量控制規(guī)范化。2范圍適用于生產(chǎn)工藝質(zhì)量控制。3責(zé)任質(zhì)檢部負(fù)責(zé)本制度的制訂、修改
2024-12-15 21:41
【摘要】1人類精子庫質(zhì)量管理河南省人類精子庫王琳凱2?精子庫質(zhì)量管理的目標(biāo)和保障?實驗室質(zhì)量管理?取精室和精液采集的質(zhì)量管理?精液外供質(zhì)量管理?檔案部門質(zhì)量管理?人類精子庫生物安全3一、精子庫質(zhì)量管理的目標(biāo)和保障1、目標(biāo)?保障人類精子庫各項工作安全、
2025-01-08 16:40
【摘要】藥品的質(zhì)量控制邵穎國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心2023-7-82023-7-81國家藥品審評中心目錄一、藥品質(zhì)量控制的幾個階段二、藥品質(zhì)量控制的責(zé)任主體
2025-01-20 17:34
【摘要】1第一部分建設(shè)工程質(zhì)量管理制度第一節(jié)建設(shè)工程質(zhì)量管理監(jiān)督制度概述一、建設(shè)工程涉及的主要法律法規(guī)1、《建筑法》2、《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》3、《建筑法》與《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》兩者的關(guān)系:(1)《建筑法》是《建設(shè)工程質(zhì)量管理條例》的基本法律依據(jù);(2)
2025-01-20 08:48