【正文】
3OOC OOC H3OBrO HC OOC H3O O HC OOC H2IO O HC OOC H2O A cO O HH2N C N H NC H2O A cO O HN N H C N H2OOH2N C N H NC H2O A cO HN N H C N H2OHOO17 第三節(jié) 生產(chǎn)工藝原理及其過程 以犁頭霉菌氧化工藝路線研究生產(chǎn)工藝。當加熱至 125℃ 時開啟壓縮空氣,使罐內(nèi)壓力為 ~ 105Pa,溫度為 191~202 ℃ ,關掉壓力閥,反應 50min,反應畢,冷卻,加入冰醋酸,用冰鹽水冷卻至 5~ 7 ℃ ,投入預先配置的 氧化劑 ,反應罐內(nèi)溫度急劇上升,在 60~70 ℃ 保溫反應 20min,加熱到90~100 ℃ , 常壓蒸餾 回收醋酸,再改 減壓回收醋酸到一定體積,冷卻后,加水稀釋。 在精制用的乙醇母液中,含有少量的乙酰皂素和雙烯醇酮醋酸酯,可用 皂化-萃取法 回收套用。 24 A c OOOHOOOOO O HOOH O O HOHH O O + H2OO O Hδ++ OH-25 ? ( 2) Oppenauer 氧化 ? 該反應是將 C- 3羥基氧化為酮基。環(huán)已酮羰基上的氧原子的未共享電子對進入鋁原子的空軌道,而羰基碳原子則作為陰氫的受體,接受甾體 C- 3上陰氫離子進攻;整個反應在空間上形成一個六元環(huán)的過渡態(tài)。 O OH O④ 異丙醇鋁的再生 O A l ( O C 3 H 7 i ) 2 O H+ H O C 3 H 7 i ( i C 3 H 7 O) 3 Al +29 將雙烯醇酮醋酸酯和甲醇抽入反應罐內(nèi),通入氮氣,在攪拌下滴加 20%的氫氧化鈉液,溫度不超過 30℃ ,加畢,降溫到28~30℃ , 逐漸加入過氧化氫,控制溫度30177。 用焦亞硫酸中和反應液到 pH7~8, 加熱至沸,減壓回收甲醇,用甲苯萃取 , 熱水洗滌甲苯萃取液至 中性 , 30 ? 甲苯層用常壓蒸餾 除水 ,直到餾出液澄清為止,加入環(huán)已酮,再蒸餾 除水 到流出液澄清。 32 OOOOOO HBrH B r33 ( 2)氫解除溴 這是鹵代烴的氫解脫鹵反應,氫氣被催化劑 Raney鎳吸附后,形成 原子態(tài)氫( H),它很活潑 ,使 C16位上的 C- Br鍵斷裂,并生成 C- H和 HBr達到除溴的目的。使其溶于乙醇中,加入冰醋酸及 Raney鎳,封閉反應罐,盡量排出罐內(nèi)空氣。 36 1)由于環(huán)氧黃體酮 C4C5有雙鍵,對溴氫酸中游離溴的含量加以限制。 5)Raney鎳表面干燥后,遇到空氣中的氧即迅速反應,引起燃燒,應注意安全,一般將 Raney鎳浸入在水中備用。 C H3OO HC H2OO HC H2IOO HC a O + H2O C a ( O H )2 C a 2+ + 2 O H + OH I+ I , C a 2++ C a I240 ( 2)置換反應(酯化反應) 酯化反應是 親核取代反應 ,醋酸鉀需要在極性溶劑中解離為 鉀離子和醋酸根離子 ,以便醋酸根離子向 C21位作親核進攻,并置換出碘負離子,因而反應體系中不能有質(zhì)子存在,必須用 非質(zhì)子極性溶劑 。 42 加入 DMF總量的 3/4,使其溶解,降溫到10 ℃ 左右,加入新配制的 醋酸鉀液 , 逐步升溫反應到 90 ℃ ,再保溫反應 ,冷卻到- 10 ℃ ,過濾,用水洗滌,干燥得醋酸化合物。 44 ( 3)必須除去過量的氫氧化鈣,否則過濾困難造成產(chǎn)品流失。也可應用相轉移催化 45 五、氫化可的松的制備 應用犁頭霉菌對醋酸化合物 S進行微生物氧化,在C- 11位引入 β羥基而得到氫化可的松。在 120℃ 滅菌 ,通入無菌空氣,降溫到 27~28℃ ,接入犁頭霉菌孢子混懸液,維持罐壓 104Pa。母液中主要組分為 α體。得氫化可的松,熔點 212~222℃ 。薯芋皂甙在酸的催化下水解氧甙鍵斷裂而得到甙元(薯芋皂素)和糖部分。 2℃ 。 2Al + 6(CH3)2CHOH + AlCl3? 2Al[(CH3)2CHO] + 3H2 +ClAl[(CH3)2CHO] (少量) 將鋁片、異丙醇、三氯化鋁投入干燥反應罐中,回流冷卻器的上部配制干燥裝置,加熱回流開始時,即可停止加熱,使其自然回流,如鋁片尚未全溶而回流停止時,可稍加熱或補加一些異丙醇,直到鋁片全部溶解。然后加熱到 85~95℃ ,保溫 4h,反應畢,冷卻,靜置分出水層,用水反復洗滌,直到 pH為 10左右。但是,該分子中有三個羥基,其被氧化的活性為 C21羥基 C11羥基C17羥基,所以在氧化 C11羥基時必須先將 C21位羥基保護起來,有效的辦法為乙?;缓笤儆勉t酐、醋酸選擇性氧化。 3)反滲透法處理 4)離子交換法 陰離子樹脂(吸附,洗脫、再生) 55 56 演講完畢,謝謝觀看! 。用硫酸亞鐵還原,氫氧化鈉沉淀。 表氫化可的松轉化為醋酸可的松 比較表氫化可的松和醋酸可的松的結構,唯一的區(qū)別是 11位上的基團不同;前者為 C- 11α羥基,后者為酮基。密閉儲存異丙醇鋁,備用。 51 異丙醇鋁是鋁片和異丙醇反應而制得。將干燥物投入萃取罐中,用 7倍量汽油(沸程 80~120)反復萃取。酶的誘導 。熔點 202℃ . 49 上述分離物再加入 16倍甲醇及活性碳,加熱回流使溶。鏡檢菌絲生長,無雜菌;用氫氧化鈉溶液調(diào) pH值 ~,投入發(fā)酵體積的 %的中間體化合物乙醇溶液,調(diào)節(jié)好通氧量, 48 氧化 24h,取樣做比色試驗, 檢查反應終點 ,到達終點后,濾出菌絲,發(fā)酵液用醋酸丁酯多次萃取,合并提取液,減壓濃縮至適量,冷卻至 0~10℃ ,過濾,干燥得氫化可的松粗品。 47 將犁頭霉菌( Absidia orchidis)在無菌操作條件下于培養(yǎng)基上培養(yǎng) 7~9天,在 26~28℃ 溫度下,待菌絲生長豐滿,孢子均勻,即可在冰箱儲存?zhèn)溆谩? ( 4)碘化物遇熱易分解,在置換反應中反應溫度宜逐步升高 。 43 ( 1)碘化反應溫度控制在 0℃ 左右。將碘溶于其余 2/3的氯化鈣-甲醇溶液中,慢慢滴入反應罐中,保持溫度在0177。 OC H3OO HOC H2IOO HI2, C a OC a C l2, C H3OH39 ( 1)碘代反應 碘代反應屬于 堿催化下的親電取代反應 。 3)反應中生成的溴化氫是活性鎳的一種毒化劑,會阻礙反應進行,加入適量的醋酸銨,既可以中和溴化氫,又可以和醋酸形成緩