北京市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)員-全文預(yù)覽
【正文】 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的加入量與待測物質(zhì)濃度水平相等或相近為宜 。 多次回收試驗(yàn)還可發(fā)現(xiàn)方法的系統(tǒng)誤差 。準(zhǔn)確度用絕對誤差和相對誤差表示。 ? 因此 ， 若有可能 ， 最好將組成固定的樣品分成若干批 ， 然后分散在一段適當(dāng)長的時間里進(jìn)行分析 。 2023/2/8 69 1 （二）應(yīng)注意的問題 ?分析結(jié)果的精密度與樣品中待測物的濃度水平有關(guān) 。 2023/2/8 65 1 三個精密度的專用術(shù)語： ?（ 1）平行性 — 指同一實(shí)驗(yàn)室中，當(dāng)分析人員、分析設(shè)備和分析時間都相同時，用同一分析方法對同一樣品進(jìn)行的雙份或多份平行樣測定結(jié)果之間的符合程度。 2023/2/8 61 1 二、理化實(shí)驗(yàn)室 SOP的范圍 1) 制定 、 審查和分發(fā)的 SOP； 2) 檢驗(yàn)樣品的接收 、 登記 、 標(biāo)簽 、送檢 、 保管 、 處理 （ 銷毀 ） 的 SOP； 3) 各種測量儀器的使用 、 維護(hù) 、 清潔 、 校準(zhǔn) 、 記錄的 SOP； 4) 檢測方法及其試劑制備的 SOP； 5) 標(biāo)準(zhǔn)溶液配置的 SOP； 2023/2/8 62 1 6) 記錄保存 、 報(bào)告和儲存的 SOP； 7) 記錄收集的 SOP； 8) 質(zhì)量保證規(guī)劃的監(jiān)督和審核的SOP； 9) 測試中質(zhì)量控制的 SOP； 10） 安全和應(yīng)急的 SOP； 2023/2/8 63 1 第二節(jié) 分析方法的評價和選擇 一、精密度 ?指在相同條件下，對同一被測物多次測定結(jié)果與平均值偏離的程度。 6. 多種不合格情況：較復(fù)雜的檢驗(yàn)項(xiàng)目宜用一次抽檢方式。 2023/2/8 51 1 （四）抽樣方案的接收概率 接收概率，指具有一定質(zhì)量的批按給定的抽樣方案判定該批產(chǎn)品合格而接收的可能性大小， 即該批產(chǎn)品的合格概率。生產(chǎn)方將蒙受損失。 p— 不合格品率； Pt — 不合格品率的界限值 2023/2/8 42 1 抽樣方案的制定與以下參數(shù)有關(guān)：批量 N； 樣本量 n； 合格判定數(shù) （ 接收數(shù) ）A或 Ac； 不合格判定數(shù) （ 拒收數(shù) ） R或 Re； A=nPt 從批量 N的產(chǎn)品中抽取 n個樣品檢驗(yàn) ， 若其中不合格品數(shù)小于或等于 A，就可認(rèn)為該批產(chǎn)品合格 ， 若其中不合格數(shù)大于 A， 判定不合格 。 2023/2/8 40 1 ? 為使樣本抽取的隨機(jī)化，而采取的常用的隨機(jī)抽樣的方法有 系統(tǒng)抽樣法、簡單隨機(jī)抽樣法、整群抽樣法 、分層抽樣法 ? 在選擇使用時，必須從實(shí)施抽樣難易和抽樣結(jié)果代表性或抽樣誤差大小來綜合考慮。從總體中抽取若干個群，抽出的群中所有的個體組成樣本。 ? 方法：可按等比抽樣，也可按不等比進(jìn)行抽樣。 100p=（ d1+d2+‥+ dk ） /（ n1+n2+ +‥ nk ） 100 100p ： 不合格品百分?jǐn)?shù) D1， d2， ‥ ， dk— 每個樣本中不合格品數(shù)或不合格數(shù)； n1， n2， ‥ nk — 每個樣本含量 2023/2/8 32 1 第三節(jié) 樣本抽取的方法 （一）簡單隨機(jī)抽樣 1. 抽簽、抓鬮法 2. 隨機(jī)數(shù)表法 3. 隨機(jī)數(shù)骰子法 4. 電子隨機(jī)抽樣器法 ? 簡單隨機(jī)抽樣的優(yōu)點(diǎn)是抽樣誤差小 2023/2/8 33 1 （ 二）系統(tǒng)隨機(jī)抽樣法 1. 系統(tǒng)隨機(jī)抽樣的方法 1) 按時間順序抽取 ? 根據(jù)不同的生產(chǎn)時間從樣品中抽取，目的是 為了提高樣本代表性 2023/2/8 34 1 2) 按空間順序抽取 3) 按產(chǎn)品編號順序抽取 系統(tǒng)隨機(jī)抽樣應(yīng)注意的問題：確定間隔時注意不要與現(xiàn)象本身周期性變化相重合，避免出現(xiàn)系統(tǒng)性偏差。 2023/2/8 23 1 （七）不合格與不合格品的分類 1. 不合格分類 A類不合格 （ 致命不合格 ） B類不合格 （ 嚴(yán)重不合格 ） C類不合格 （ 輕微不合格 ） 2023/2/8 24 1 不合格的類別 所含不合格 A類不合格 B類不合格 C類不合格 A類 有 可有可無 可有可無 B類 不允許有 有 可有可無 C類 不允許有 不允許有 有 將存在不合格的單位產(chǎn)品區(qū)分為 A類、B類和 C類，劃分方法見下表 2023/2/8 25 1 案例 有一個或一個以上 A類不合格，也可能含有 B類不合格，但含有 C類不合格的單位產(chǎn)品，稱為 ； 品； ； 不是 2023/2/8 26 1 不合格產(chǎn)品控制程序包括： ?規(guī)定對不合格品的判定和處置的職責(zé)和權(quán)限； ?對不合格品要及時隔離存放 (可行時 )；根據(jù)不合格品的處置方式，對不合理品作出處理并監(jiān)督實(shí)施； ?評定不合格品，提出對不合格品的處置方式，決定返工、返修、讓步、降級、報(bào)廢等處置，并作好記錄 2023/2/8 27 1 （八）批質(zhì)量表示方法 批質(zhì)量指檢驗(yàn)批的質(zhì)量，是由單個提交檢驗(yàn)批內(nèi)所有單位產(chǎn)品的質(zhì)量綜合統(tǒng)計(jì)而得。以計(jì)量值表示，指的是通過測量單位產(chǎn)品質(zhì)量特性值，用其測量值表示質(zhì)量的方法。 2023/2/8 18 1 產(chǎn)品有若干個檢驗(yàn)項(xiàng)目時，所有檢驗(yàn)項(xiàng)目都符合標(biāo)準(zhǔn)時，稱為合格品；任何一個檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合時，稱為不合格品。 2023/2/8 15 1 （ 四 ） 檢驗(yàn)批 為實(shí)施抽樣檢驗(yàn)的需要而匯集起來的若干單位產(chǎn)品 。 2023/2/8 13 1 第二節(jié) 抽樣檢驗(yàn)的基本概念 ?（一）單位產(chǎn)品 可單獨(dú)描述和考察的事物稱為單位產(chǎn)品。 2023/2/8 10 1 （四）全數(shù)檢驗(yàn)與抽樣檢驗(yàn) 全檢與抽檢的重要差別 ? 檢驗(yàn)過程不同 ? 對象不同，全檢是單位產(chǎn)品（單件產(chǎn)品），抽檢是產(chǎn)品批。 2023/2/8 6 1 （一）樣品獲取 ?采樣過程： ?檢樣 → 原始樣品 → 平均樣品 → 試驗(yàn)樣品 2023/2/8 7 1 （二）樣品采集原則 代表性 。北京市質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)員 劉士健 博士 質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督行業(yè)職業(yè)技能鑒定指導(dǎo)中心培訓(xùn)專家 Tel： 13520741429 Email： ： 945239518 培訓(xùn)講義 2023/2/8 1 1 主要內(nèi)容 第一章 抽樣檢驗(yàn) 樣品采集 、 抽樣檢驗(yàn)的基本概念 、樣本抽取的方法 、 抽樣方案 第二章 檢驗(yàn)質(zhì)量控制 SOP、 檢驗(yàn)方法的評價和選擇 、檢驗(yàn)質(zhì)量的監(jiān)控與評價 第三章 測量誤差和數(shù)據(jù)處理 2023/2/8 2 1 第一章 抽樣檢驗(yàn) 2023/2/8 3 1 第一節(jié) 概述 ? 檢驗(yàn)過程： 采樣 → 樣品保存和制備→ 樣品預(yù)處理 → 檢驗(yàn) → 數(shù)據(jù)記錄 、整理 → 撰寫報(bào)告 ?實(shí)驗(yàn)室工作的最終成果是 檢測報(bào)告 。 ? 體現(xiàn) —— 科學(xué)性、經(jīng)濟(jì)性、可靠性和可用性。
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