生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序ppap課件(ppt 45頁)-全文預(yù)覽
【正文】 定提供產(chǎn)品樣品。 2023/2/2 33 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? 具有資格實驗室的文件要求 ? 供方必須具備實驗室范圍和表明所用的實驗室符合TS16949中有關(guān)實驗室要求的文件 。 2023/2/2 30 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? 非穩(wěn)定過程 ?非穩(wěn)定過程可能不滿足顧客的要求； ?在提交 PPAP之前必須識別 、 評價和在可能的情況下消除變差的特殊原因； ?必須將存在的任何不穩(wěn)定過程通報給顧客 ， 并在提交之前向顧客提出糾正措施計劃； ?散裝材料過去的數(shù)據(jù)表明類似的過程長期不穩(wěn)定 ，且以前實施的措施沒能使其達到穩(wěn)定 ， 則可以不必保證糾正措施計劃 。批準(zhǔn)后即可立即開始生 產(chǎn)，并按照控制計劃進行。 ? PPK性能指數(shù) 。 2023/2/2 25 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? 初始過程研究 ? 在提交由顧客或供方指定的所有特殊特性之前 ， 必須確定初始過程能力或性能的水平是可接受的 。 2023/2/2 22 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? 材料 /性能試驗結(jié)果的記錄 ? 材料試驗結(jié)果： ?必須對設(shè)計記錄和控制計劃中規(guī)定的化學(xué) 、 物理或金相要求進行試驗 ， 包括所有的零件和產(chǎn)品材料； ?應(yīng)使用簡潔的格式將試驗的數(shù)量和每項試驗的實際結(jié)果列出； ?尚未納入設(shè)計記錄中的任何授權(quán)的工程更改文件也應(yīng)進行注明 。 2023/2/2 18 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? 尺寸結(jié)果 ?必須對設(shè)計記錄和控制計劃中要求的尺寸進行驗證且其結(jié)果符合規(guī)定的要求； ?對每一個加工過程 ， 必須有尺寸結(jié)果 。 2023/2/2 14 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? 要求時的工程批準(zhǔn) ?在設(shè)計記錄有規(guī)定時 ， 必須具有顧客工程批準(zhǔn)的證據(jù)； ?散裝材料應(yīng)在檢查表上 “工程批準(zhǔn) ”一欄有批準(zhǔn)的簽字或在顧客批準(zhǔn)的材料清單上包括該材料 。 每一個生產(chǎn)過程的部件，如：相同的裝配線和 /或工作單元、多腔沖模、鑄模、工具或模型的每一個位置，都必須進行測量和對代表性樣件進行試驗 2023/2/2 7 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? PPAP要求 ?必須滿足所有的要求 ， 如：設(shè)計記錄 、 規(guī)范 ， 散裝材料要求檢查表等； ?不滿足要求則不能提交零件 、 文件和 /或記錄； ?如果不能滿足其中的任何要求 ， 必須與顧客取得聯(lián)系以確定合適的糾正措施； 2023/2/2 8 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序 ? PPAP的檢驗和試驗必須由有資格的實驗室完成 ， 所使用的商業(yè)的 /獨立的實驗室必須是獲得認(rèn)可的實驗室； ? 當(dāng)使用商業(yè)實驗室時 ， 必須使用實驗室的信箋紙或正式的實驗室報告格式提交結(jié)果； ? 必須注明進行試驗的實驗室名稱 、 試驗日期和進行試驗所使用的標(biāo)準(zhǔn)； ? 對任何試驗結(jié)果只籠統(tǒng)地描述其符合性是不可接受的； ? 供方可以根據(jù)特殊的安排 ， 由顧客的實驗室進行試驗； 2023/2/2 9 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序（ PPAP） PPAP文件 /記錄組成 PPAP文件 /記錄共有 19項文件、記錄、樣品組成，所有這些都是在證明 2個事項： 1） 供應(yīng)商已經(jīng)完全理解了顧客關(guān)于產(chǎn)品的要求。 PPAP不僅驗證產(chǎn)品而且驗證批量生產(chǎn)的過程和能力。 2023/2/2 1 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序（ PPAP） 生產(chǎn)件批準(zhǔn)程序（ PPAP）的適用性 散裝材料、生
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