3-2菊花的組織培養(yǎng)-全文預(yù)覽
【正文】 上面的示意圖中還有什么地方不夠完善的？ 沒(méi)有進(jìn)行滅菌處理，試管也沒(méi)有做密封等。 相關(guān)概念 離體 的植物器官、組織、細(xì)胞 脫分化 愈傷組織 再分化 根 芽 植物體 三、實(shí)驗(yàn)過(guò)程 請(qǐng)閱讀課本： 32頁(yè)圖 31。 離體 的植物器官、組織、細(xì)胞 脫分化 愈傷組織 再分化 根 芽 植物體 三、實(shí)驗(yàn)過(guò)程 請(qǐng)閱讀課本： 32頁(yè)圖 31。 植物細(xì)胞表現(xiàn)出全能性的條件： ① 離體 狀態(tài) ② 在一定的 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) 、 激素 和其他 外界條件（ 光照、溫度 ） 細(xì)胞分化 在植物的個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞在形 態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上出現(xiàn)穩(wěn)定性差 異的過(guò)程。但是傳統(tǒng)的繁殖方法易受環(huán)境影響 ,繁殖周期長(zhǎng)。 長(zhǎng)期以來(lái)菊花采用 分株、扦插等無(wú)性繁殖方法進(jìn)行繁殖。 二、實(shí)驗(yàn)原理 植物細(xì)胞的全能性 植物細(xì)胞具有 全能性 ，即生物體的細(xì)胞具有使后代細(xì)胞形成完整植株個(gè)體的能力。 相關(guān)概念 ② 愈傷組織是通過(guò) 細(xì)胞分裂 形成的，其細(xì)胞排列 疏松而無(wú)規(guī)則 ，高度 液泡化 呈 無(wú)定形 狀態(tài)的薄壁 細(xì)胞。 ③ 再分化：脫分化產(chǎn)生的 愈傷組織 繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)，又可以重新分化成 根或芽 等器官，這個(gè)過(guò)程叫再分化。 甘氨酸、維生素等物質(zhì)主要是為了滿足離體植物細(xì)胞對(duì) 特殊營(yíng)養(yǎng) 的需求。 植物組織培養(yǎng)的污染 ②真菌污染： 菌斑呈絨毛狀、絮狀，界限不明顯，伴有不同顏色的孢子接種后 3－ 10天才能發(fā)現(xiàn)。 配置各種母液 ①無(wú)機(jī)物中大量元素濃縮 10倍，微量元素濃縮 100倍，常溫保存 ②激素類(lèi)、維生素類(lèi)以及用量較小的有機(jī)物一般可按 1mg/ml的質(zhì)量濃度單獨(dú)配制成母液 ③用母液配制培養(yǎng)基時(shí)，需要根據(jù)各種母液的濃縮倍數(shù)，計(jì)算用量 實(shí)驗(yàn)具體操作過(guò)程 配置培養(yǎng)基 ①定容 ②調(diào) PH ③培養(yǎng)基的分裝 實(shí)驗(yàn)具體操作過(guò)程 實(shí)驗(yàn)具體操作過(guò)程 滅菌 分裝好的培養(yǎng)基連同其他器械一起進(jìn)行 高壓蒸汽滅菌 。 實(shí)驗(yàn)具體操作過(guò)程 選材： 菊花莖段，取生長(zhǎng)旺盛的嫩枝 （二）外植體消毒 表面消毒 ①流水沖洗 菊花莖段用流水沖洗后可加少許洗衣粉，用軟刷輕輕刷洗，刷洗后在流水下沖洗 20min左右 ② 酒精處理 — 無(wú)菌水沖洗 用無(wú)菌吸水紙吸干外植體表面的水分，放入體積分?jǐn)?shù)為 70％的酒精中搖動(dòng) 2－ 3次，持續(xù) 6－ 7s，立即將外植體取出，在無(wú)菌水中清洗 ③氯化汞（升汞） — 無(wú)菌水沖洗 取出后用無(wú)菌吸水紙吸干外植體表面的水分，放入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 ％的氯化汞溶液中 1－ 2min，取出后在無(wú)菌水中至少清洗 3次，漂凈消毒液 實(shí)驗(yàn)具體操作過(guò)程 流水沖洗
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