抗蠕蟲藥-全文預(yù)覽
【正文】 較多的是敵百蟲 （ 豬的腸道線蟲 ） 和哈洛克酮 （ 牛羊的腸道線蟲 ）。 （ 2） 奧芬達(dá)唑的驅(qū)消化道線蟲效果大多優(yōu)于噻苯達(dá)唑。 芬苯達(dá)唑 Fenbendazole （ 1） 本品又稱苯硫咪唑 ， 內(nèi)服僅少量吸收 。 阿苯達(dá)唑 Albendazole 本品又稱 丙硫 （ 苯 ） 咪唑和阿咪唑 （ Valbazen） （ 1） 內(nèi)服后僅部分藥物在胃腸道內(nèi)被吸收 。但近年來由于阿維菌素類的運(yùn)用，用量逐漸減少。 對(duì)孕畜、 幼齡動(dòng)物也無(wú)不良臨床反應(yīng) 。 噻嘧啶雙羥萘酸鹽難溶于水 ， 腸道吸收少 ， 是良好的腸道驅(qū)蟲藥 。 噻嘧啶雙羥萘酸鹽難溶于水 ， 腸道吸收少 ， 是良好的腸道驅(qū)蟲藥 。 豬 、 雞 、 貓 、 犬的蛔蟲及其它腸道線蟲成蟲的良好效果 。 左旋咪唑 Levamisole 又稱左咪唑 ， 左旋咪唑口服后易從腸道吸收 。 ? 皮下注射 ， 一次量 ， 。 主要成分是 25環(huán)已阿維菌素 B1。 ? 【 作用與應(yīng)用 】 ? 與阿維菌素相同 。 英國(guó)種牧羊犬應(yīng)慎用 。 作用機(jī)制可能是致使蟲體麻痹 、 死亡 。 （ 1）增強(qiáng)無(wú)脊椎動(dòng)物外周神經(jīng)抑制性神經(jīng)遞質(zhì) γ氨基丁酸（GABA）的釋放； （ 2）引起 抑制神經(jīng)遞質(zhì) 谷氨酸控制的氯離子通道開放； 五、選擇性及安全性 （ 1）哺乳動(dòng)物外周神經(jīng)遞質(zhì)主要為乙酰膽堿，中樞為GABA，而該類藥無(wú)法通過血腦屏障； （ 2）尚未在哺乳動(dòng)物體內(nèi)發(fā)現(xiàn)谷氨酸控制的氯離子通道； 因此，該藥對(duì)無(wú)脊椎動(dòng)物具有較高的選擇性，而對(duì)于哺乳動(dòng)物寄主具有較好的安全性。優(yōu)異的驅(qū)蟲活性和較高的安全性，被視為目前最優(yōu)良最廣泛銷量最大的廣譜高效安全和用量小的理想抗內(nèi)外寄生蟲藥。 ? （ 3） 影響蟲體內(nèi)受體的作用 ? 作用于蟲體內(nèi)的受體 ， 影響蟲體內(nèi)遞質(zhì)與受體的正常結(jié)合 。 一、抗蠕蟲藥的作用機(jī)理 ? （ 1） 抑制蟲體內(nèi)的酶 ? 抑制蟲體內(nèi)酶的活性 ， 而使蟲體的代謝發(fā)生障礙 。 第十四章、 抗蠕蟲藥 前言 ? 畜禽蠕蟲病是危害畜牧生產(chǎn)的一類常見病和多發(fā)病，它不僅造成畜禽的生產(chǎn)性能下降或引起死亡，而且某些人畜共患的蠕蟲病還能危及人體健康。 ? （ 2）分類 蠕蟲可分為線蟲、吸蟲和絳蟲三大類。 ? 例如 苯并咪唑類抑制蟲體微管蛋白合成 ，影響酶的分泌 ， 抑制對(duì)葡萄糖的利用 ， 引起死亡； ? 三氮脒能抑制基體 DNA合成而抑制原蟲生長(zhǎng)繁殖； ? 氯硝柳胺能干擾氧化磷酸化過程 ， 影響ATP合成 ， 使滌蟲缺乏能量 ， 頭節(jié)脫離排出體外 ； ? 有機(jī)氯類殺蟲劑能干擾蟲體內(nèi)的肌醇代謝。 二、 目前已經(jīng)商品化阿維菌素、伊維菌素、多拉菌素和埃普利諾菌素。 四、藥理作用 增強(qiáng)無(wú)脊椎動(dòng)物神經(jīng)突后膜對(duì) cl離子通透性，從而阻斷神經(jīng)信號(hào)的傳遞，最終使神經(jīng)麻痹，動(dòng)物死亡。 對(duì)螨蟲 、 虱子等也有良好效果；對(duì)吸蟲與絳蟲無(wú)效 。 用量少 ， 用量過大易引起不良反應(yīng) 。 其它性狀同阿維菌素 。 多拉菌素（ Doramectin） ? 由基因重組的阿維鏈霉菌新株發(fā)酵而得 。 ? 機(jī)理同伊維菌素 ， 作用比伊維菌素強(qiáng) ， 毒性較弱 。因此我國(guó)及許多國(guó)家多用左旋咪唑，而將噻咪唑淘
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