【摘要】新建制藥用水系統(tǒng)和設(shè)備的設(shè)計(jì)、測(cè)試和確認(rèn)摘要討論如何根據(jù)FDA和歐盟GMP要求進(jìn)行制藥用水系統(tǒng)和設(shè)備的URS編制、設(shè)計(jì)、測(cè)試和確認(rèn)的組織與實(shí)施,概括性說(shuō)明URS,DQ,F(xiàn)AT,SAT,IQ,OQ,PQ各過(guò)程的關(guān)注事項(xiàng)。編制一個(gè)完善的URSURS一般由用戶自行編寫(xiě),也可能由設(shè)備或系統(tǒng)供應(yīng)商編寫(xiě),或者由第三方的咨詢機(jī)構(gòu)編寫(xiě)。之后由供需雙方項(xiàng)目經(jīng)理、質(zhì)控人員、驗(yàn)證人員、生產(chǎn)人員、
2025-01-16 04:04
【摘要】信息化環(huán)境的運(yùn)行和維護(hù)湖北省中小學(xué)教師信息技術(shù)應(yīng)用能力提升工程我們的道路從這里開(kāi)始規(guī)劃信息世界網(wǎng)絡(luò)我說(shuō)了算從這里開(kāi)始接入商和帶寬的選擇?什么是網(wǎng)絡(luò)服務(wù)商?網(wǎng)絡(luò)服務(wù)商是指ISP,這是英文InterServiceProvider的縮寫(xiě),字面意思就是“網(wǎng)絡(luò)服務(wù)提供者”?;ヂ?lián)網(wǎng)
2025-01-25 01:24
【摘要】編號(hào):前處理提取工藝驗(yàn)證方案工藝驗(yàn)證方案編號(hào):部門(mén):執(zhí)行日期:年月日起草人:年月日審核人所在部門(mén)簽字日期年月日年月日年
2025-08-10 20:51
【摘要】工藝用水系統(tǒng)驗(yàn)證中的風(fēng)險(xiǎn)管理徐影內(nèi)容?????概述系統(tǒng)設(shè)計(jì)中的風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)安裝的風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)運(yùn)行測(cè)試中的風(fēng)險(xiǎn)控制系統(tǒng)性能測(cè)試中的風(fēng)險(xiǎn)控制第
2025-01-14 22:38
【摘要】制藥廠清潔驗(yàn)證?第八十四條應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標(biāo)識(shí)的方法、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長(zhǎng)的保存時(shí)限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現(xiàn)的、有效的方式對(duì)各類設(shè)備進(jìn)
2024-12-26 11:04
【摘要】設(shè)備驗(yàn)證設(shè)備驗(yàn)證內(nèi)容?驗(yàn)證目的?驗(yàn)證的生命周期?驗(yàn)證范圍?驗(yàn)證步驟設(shè)備驗(yàn)證驗(yàn)證目的?設(shè)備驗(yàn)證是用來(lái)證實(shí)設(shè)施及設(shè)備能夠達(dá)到設(shè)計(jì)要求及規(guī)定的技術(shù)指標(biāo),符合生產(chǎn)工藝要求,保證所生產(chǎn)出的產(chǎn)品達(dá)到并超過(guò)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從設(shè)備方面為產(chǎn)品質(zhì)量提供保證。設(shè)備驗(yàn)證驗(yàn)證
2025-01-01 03:32
【摘要】清洗驗(yàn)證?第八十四條應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)規(guī)定的操作規(guī)程清潔生產(chǎn)設(shè)備。生產(chǎn)設(shè)備清潔的操作規(guī)程應(yīng)當(dāng)規(guī)定具體而完整的清潔方法、清潔用設(shè)備或工具、清潔劑的名稱和配制方法、去除前一批次標(biāo)識(shí)的方法、保護(hù)已清潔設(shè)備在使用前免受污染的方法、已清潔設(shè)備最長(zhǎng)的保存時(shí)限、使用前檢查設(shè)備清潔狀況的方法,使操作者能以可重現(xiàn)的、有
【摘要】第五章、制藥工藝用水的生產(chǎn)技術(shù)NoImage知識(shí)目標(biāo)☆熟悉純化水、注射用水的定義、質(zhì)量要求、制備原理和方法☆了解電滲析法、反滲透法制備純化水的原理學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)☆能制備制藥用水并進(jìn)行質(zhì)量檢查NoImage內(nèi)容簡(jiǎn)
2024-12-28 04:29
【摘要】一、工藝驗(yàn)證二、清潔驗(yàn)證三、分析方法驗(yàn)證主要內(nèi)容?驗(yàn)證與產(chǎn)品可靠性?工藝設(shè)計(jì)與工藝驗(yàn)證?技術(shù)轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證?變更與驗(yàn)證驗(yàn)證與產(chǎn)品可靠性?基于科學(xué)的判斷中試放大中試工藝優(yōu)化小試放大小試工藝篩選商業(yè)批生產(chǎn)處方篩選藥品工藝研究的基本流程
2025-03-09 10:47
【摘要】田原繁廣田原繁廣日揮株式會(huì)社日揮株式會(huì)社產(chǎn)業(yè)工程統(tǒng)括總部產(chǎn)業(yè)工程統(tǒng)括總部 GMP技術(shù)部技術(shù)部?jī)龈芍破返纳a(chǎn)以及質(zhì)量保證技術(shù)凍干制品的生產(chǎn)以及質(zhì)量保證技術(shù)培訓(xùn)課程培訓(xùn)課程參考資料參考資料2023年度年度 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局培訓(xùn)中心2023年年5月月24日日會(huì)場(chǎng)會(huì)場(chǎng)::杭州海外海西溪賓館杭州海外海西溪賓館
2025-02-19 11:40
【摘要】1/42113車間工藝設(shè)備清洗驗(yàn)證方案方案批準(zhǔn)編寫(xiě)項(xiàng)目驗(yàn)證組簽名日期審核項(xiàng)目驗(yàn)證組負(fù)責(zé)人簽名日期審核驗(yàn)證主管簽名日期審核車間負(fù)責(zé)人簽名日期審核生產(chǎn)技術(shù)部簽名日期審核工程部簽名日期審核質(zhì)量部簽名日期審核項(xiàng)目經(jīng)理簽名日期批準(zhǔn)總經(jīng)理簽名日期版本日期修訂原因00見(jiàn)方案批準(zhǔn)日
2025-04-26 05:37
【摘要】工藝變更驗(yàn)證報(bào)告產(chǎn)品名稱起草人部門(mén)日期審核人部門(mén)日期批準(zhǔn)人部門(mén)日期****制藥廠1概述( ?。┕に囎兏捎冢ㄎ锪稀⒃O(shè)備等因素的重大變更或技術(shù)改進(jìn))而改變生產(chǎn)工藝
2025-07-15 04:43
【摘要】標(biāo)題:制藥用水中總有機(jī)碳測(cè)定方法確認(rèn)方案起草:_______________________ 日期:______________初審:_______________________ 日期: 審核:_______________________ 日期: 批 準(zhǔn):__________________
2025-04-26 13:44
【摘要】第三章藥物分析方法的設(shè)計(jì)和驗(yàn)證第一節(jié)藥物分析方法的分類和設(shè)計(jì)一、分類按取樣量分常量分析(~1g或10~100mL)微量分析半微量(10~100mg或1~10mL)微量(~10mg或10uL~1mL)超微量(10uL)重量分析法滴定或容量分析法化學(xué)分析法(mC
2024-12-29 07:57
【摘要】項(xiàng)目三制藥工藝用水的制備操作教學(xué)重點(diǎn):注射用水的制備工藝流程教學(xué)難點(diǎn):注射用水的制備工藝流程教學(xué)內(nèi)容:第一節(jié)概述第二節(jié)純化水的制備操作第三節(jié)注射用水的制備操作技能目標(biāo):第一節(jié)概述制藥工藝用水主要是指制劑配制、使用時(shí)的溶劑、稀釋劑及藥品容器、制藥器具的洗滌清潔用水。制藥工藝用水因其水質(zhì)和使用范圍不同分為飲用水、純化水、注射用
2025-07-15 06:01