華科大同濟(jì)藥理系-全文預(yù)覽
【正文】 不良反應(yīng)； ? 為尋找新藥、發(fā)掘祖國醫(yī)藥學(xué)遺產(chǎn)提供線索 ? 為闡明生物機(jī)體的生物化學(xué)及生理學(xué)現(xiàn)象提供重要的科學(xué)資料 2. 藥理學(xué)發(fā)展簡史 . 早期的經(jīng)驗(yàn)積累 戰(zhàn)國及秦漢醫(yī)藥學(xué)家 《 神農(nóng)本草經(jīng) 》 ，收載藥物365種， 中國現(xiàn)存最早的一部藥物學(xué)典籍。 《 新修本草 》 書影 《 本草綱目 》 書影 相關(guān)學(xué)科的發(fā)展 ? 化學(xué) 粗制劑 化學(xué)純品 ? 生理學(xué) 理論和方法 科學(xué)基礎(chǔ) ? 1803 德國 鴉片 嗎啡； 犬做實(shí)驗(yàn) 證明了鎮(zhèn)痛作用。 20世紀(jì) 3050年代 ,新藥發(fā)展的黃金時代 ,人工合成和半合成的化合物 ，磺胺類，喹諾酮類等。 《 藥品管理法 》 ：新藥是我國境內(nèi)未上市銷售的藥品，包括創(chuàng)制藥品和仿制藥品。 藥效學(xué)與藥動學(xué)及一般藥理學(xué)研究： 毒理學(xué)研究： 急性和慢性毒性、生殖毒性、 三致 (致癌、致畸、致突變 )等實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)室必須標(biāo)準(zhǔn)化，標(biāo)準(zhǔn)化方法 (GLP)，標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（ SOP），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果可靠無誤。 SDA： State Drug Administration 國家藥品監(jiān)督管理局 GMP： Good Manufacture Practice
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