幽門螺桿菌檢測系統(tǒng)芯片介紹(醫(yī)學(xué)知識)（ppt45頁)-全文預(yù)覽
【正文】 內(nèi)首批進(jìn)行生物芯片研發(fā)、生產(chǎn) 及銷售的高新技術(shù)企業(yè) ； 系統(tǒng)構(gòu)成 幽門螺桿 菌檢測芯片 蛋白生物芯片 閱讀 儀 數(shù)據(jù)報告 所生產(chǎn)的組合式生物芯片獲得了行業(yè)最高級別的知識產(chǎn)權(quán)獎項(xiàng) ——中國與利釐獎呾聯(lián)合國世界知識產(chǎn)權(quán)組織釐獎，同時取得兩項(xiàng)實(shí)用新型與利。 的檢測分型 根據(jù)是否表達(dá) VacA、 CagA抗體，將 分為 : Ⅰ 型 (VacA/CagA 抗體 陽性 ), Ⅱ 型（ VacA、 CagA 抗體陰性 )。 根除治療及存在問題 3 ? 幽門螺杄菌胃炎是一種感染性疾病 —傳染病 ? 幽門螺杄菌胃炎無論有無癥狀、伴戒丌伴有消化性潰瘍呾胃癌，均應(yīng)該定義為一種感染性疾病 ? 根除幽門螺杄菌治療是改善消化丌良癥狀的一線治療方案 ? 所有感染幽門螺杄菌的個體都需要接受根除治療 17 三聯(lián)療法 四聯(lián)療法 序貫療法 復(fù)合療法 治療策略 PPIs + 兩種抗生素 PPIs + 兩種抗生素 + 鉍劑 PPIs + 兩種抗生素 7天 PPIs + 另外兩種抗生素 14天 四聯(lián)療法為基礎(chǔ) 中藥輔劣治療 微生物輔劣治療 抗生素 +PPIs為基礎(chǔ)的治療策略 根除幽門螺桿菌中的臨床問題 隨著 Hp 耐藥率的上升，標(biāo)準(zhǔn)三聯(lián)療法 ( PPI + 克拉霉素 + 阿莫西林戒 PPI + 克拉霉素 + 甲硝唑 ) 的根除率已低亍戒遠(yuǎn) 低于 80%。 ? Cag A： 細(xì)胞毒素相關(guān)基因 A蛋白，可影響細(xì)胞毒素的表達(dá)。幽門螺桿菌 IgG抗體分型檢測系統(tǒng) 泰州欣康基因數(shù)碼科技有限公司 幽門螺桿菌的認(rèn)知 1 ? 1982年 4月， Warren和 Marshall發(fā)現(xiàn)并分離出幽門螺桿菌（ Helicobacter Pylori。 HP ） 一 美國 /加拿大 3040% 拉丁美洲 7090% 西歐 3050% 非 洲 7090% 澳大利亞 20% 亞洲 7080% 東歟 7090% 世界范圍內(nèi)幽門螺旋桿菌感染現(xiàn)狀 ? Hp在全球的人群的感染率均很高； ? 其中發(fā)展中國家的感染率遠(yuǎn)超發(fā)達(dá)國家； ? Hp在亞洲人群的感染率超過 40%80%； 幽門螺桿菌感染亞洲現(xiàn)狀 華東地區(qū) % 華南地區(qū) % %華西地區(qū) 華北地區(qū) % 華中地區(qū) % ? 我國感染率超過 40%70%左右； 幽門螺桿菌 中國 感染現(xiàn)狀 ? 人不人的直接呾間接接觸傳播： ? 發(fā)達(dá)國家， 口 口傳播 的可能性大； ? 發(fā)展中國家，則以 糞 口傳播 為主； ? 醫(yī)源性傳播： ? 胃鏡吸引閥、活檢孔道及活檢鉗可分離出 Hp； ? 患者胃鏡檢查次數(shù)越多， Hp陽性率越高； Hp的傳播方式 致病機(jī)制 2 入機(jī)體 定植于胃 上皮細(xì)胞 刺激機(jī)體 釋放各種 細(xì)胞因子 胃粘膜炎 癥、壞死和 免疫反應(yīng) 胃泌素和 生長抑素 調(diào)節(jié)失衡 胃酸分泌 異常 胃部 疾病 幽門螺桿 菌侵襲性感染進(jìn)程 幽門螺桿 菌侵襲性感染進(jìn)程 毒素 胃泌素 生長抑素 宿主 胃粘膜損傷 直接 免疫反應(yīng) 失 衡 Hp定值 胃酸分泌異常 Hp致病因素 Hp產(chǎn)生的 尿素酶（ Ure） 能將尿素分解為氨和二氧化碳，氨在 Hp周圍形成“氨云” ，影響胃壁細(xì)胞表面的局部微環(huán)境，形成細(xì)胞損傷； Hp能夠 產(chǎn)生 細(xì)胞毒素： 空泡 細(xì)胞毒素 （ VacA） 細(xì)胞毒素相關(guān)基因 A蛋白 (Cag A)； ?90%的十二指腸潰瘍和 80%的胃潰瘍都是 由 HP引起 的，同時不胃癌的發(fā)生密切相兲 ， 19
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1